IRF7A此条目中表示的其他实体：IRF7B，已包含IRF7C，已包含IRF7H，已包含HGNC 批准的基因符号：IRF7细胞遗传学位置：11p15.5 基因组坐...

miRNA149MIR149-5p此条目中代表的其他实体：包含 MICRO RNA 149； MIR149，包含包含 MICRO RNA 149-3p； MIR1...

MAP8BPY2-相互作用蛋白1； BPY2IP1VCY2-相互作用蛋白1； VCY2IP119 号染色体开放解读码组 5； C19ORF5HGNC 批准的基因符...

胸主动脉瘤，伴或不伴主动脉夹层有证据表明胸主动脉瘤 10（AAT10） 是由染色体 5q23 上的 LOX 基因（153455） 杂合突变引起的。有关胸主动脉瘤遗...

跨膜蛋白 5；TMEM5HGNC 批准的基因符号：RXYLT1细胞遗传学位置：12q14.2 基因组坐标（GRCh38）：12:63,779,909-63,809...

无脑畸形 4 伴小头畸形有证据表明 无脑回-4（LIS4） 是由染色体 16p13 上的 NDE1 基因（609449） 纯合突变引起的。NDE1 基因突变也会导...

甲胎蛋白缺乏症（AFPD） 是由染色体 4q13 上的 AFP 基因（104150） 纯合突变引起的。▼ 说明甲胎蛋白缺乏似乎是一种良性遗传特征（Greenber...

STELLA，小鼠，同源物原始生殖细胞蛋白 7； PGC7HGNC 批准的基因符号：DPPA3细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:...

转运蛋白相关蛋白，δ 亚基；TRAPDHGNC 批准的基因符号：SSR4细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:153,794,159-153,...

HGNC 批准的基因符号：CAPN12细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:38,730,192-38,744,693（来自 NCBI...

UCHL5-相互作用蛋白； UCHL5IPUCH37-相互作用蛋白1； UIP1HGNC 批准的基因符号：HAUS7细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh...

G 蛋白，α 相互作用蛋白； GAIPHGNC 批准的基因符号：RGS19细胞遗传学位置：20q13.33 基因组坐标（GRCh38）：20:64,073,181...

具有序列相似性的家族57，成员A； FAM57ACT120HGNC 批准的基因符号：TLCD3A细胞遗传学定位：17p13.3 基因组坐标（GRCh38）：17:...

HGNC 批准的基因符号：ZNF304细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:57,351,271-57,359,898（来自 NCB...

PROSAP 相互作用蛋白 1； 普罗萨皮普1KIAA0552HGNC 批准的基因符号：LZTS3细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:3...

有证据表明对急性淋巴细胞白血病 3（ALL3） 的易感性是由染色体 9p13 上的 PAX5 基因（167414） 的杂合突变赋予的。有关急性淋巴细胞白血病的一般...

SNF5，酵母，同源物；SNF5整合相互作用器 1；INI1恶性横纹肌瘤抑制剂HGNC 批准的基因符号：SMARCB1细胞遗传学位置：22q11.23 基因组坐标...

Bardet-Biedl 综合征 9（BBS9） 是由染色体 7p14 上 PTHB1 基因（607968） 突变的纯合性或复合杂合性引起的。▼ 说明BBS9 是...

HGNC 批准的基因符号：IVD细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:40,405,795-40,435,947（来自 NCBI）▼ ...

UNC13，线虫，DMUNC13-4的同源物HGNC 批准的基因符号：UNC13D细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）：17:75,827,...

PROPIN1HGNC 批准的基因符号：SCAMP3细胞遗传学位置：1q22 基因组坐标（GRCh38）：1:155,255,981-155,262,360（来自...

HGNC 批准的基因符号：RAB35细胞遗传学位置：12q24.23 基因组坐标（GRCh38）：12:120,095,099-120,116,753（来自 NC...

ZYKLOPEN; ZPHGNC 批准的基因符号：HEPHL1细胞遗传学位置：11q21 基因组坐标（GRCh38）：11:94,021,354-94,114,2...

热休克蛋白 27；HSP27HGNC 批准的基因符号：HSPB1细胞遗传学位置：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:76,302,673-76,304...

染色体 X 开放解读码组 36； CXORF36DIA1 相关蛋白； DIA1RHGNC 批准的基因符号：DIPK2B细胞遗传学定位：Xp11.3 基因组坐标（G...

TPTE 和 PTEN 同源肌醇脂质磷酸酶；TPIP电压敏感磷酸酶 1；VSP1本条目中代表的其他实体：TPIP-α，已包含TPIP-β，已包含HGNC 批准的基...

GCSF 刺激的克隆 1； GC1GW112HGNC 批准的基因符号：OLFM4细胞遗传学位置：13q14.3 基因组坐标（GRCh38）：13:53,028,8...

硒蛋白 X, 1; SEPX1SELX硒蛋白R； SELRHGNC 批准的基因符号：MSRB1细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:1...

EHLERS-DANLOS 综合征，早衰型，2，前； EDSP2，前有证据表明 2 型 Ehlers-Danlos 综合征脊柱发育不良（EDSSPD2） 是由染色...

包含 TDP43 的额颞叶退化，与 TARDBP 相关，包含 包含TDP43 的额颞叶痴呆，与 TARDBP 相关，包含FTLD-TDP，与 TARDBP 相关，...