CA11基因BRICHOS 包含域 1； BRICD1窦粘膜蛋白，18-KD； AMP18菲奥林； FOVHGNC 批准的基因符号：GKN1细胞遗传学定位：2p1...

LMAN1 样蛋白ERGIC53 样蛋白质； ERGLHGNC 批准的基因符号：LMAN1L细胞遗传学位置：15q24.1 基因组坐标（GRCh38）：15:74...

RCV1癌症相关视网膜病变蛋白汽车蛋白HGNC 批准的基因符号：RCVRN细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:9,896,319-9...

HGNC 批准的基因符号：ASB5细胞遗传学位置：4q34.2 基因组坐标（GRCh38）：4:176,213,672-176,277,570（来自 NCBI）▼...

多基因KIAA0898HGNC 批准的基因符号：TRIM37细胞遗传学位置：17q22 基因组坐标（GRCh38）：17:58,968,009-59,106,87...

KIAA1939HGNC 批准的基因符号：ATP8B4细胞遗传学位置：15q21.2 基因组坐标（GRCh38）：15:49,858,237-50,181,850...

尿嘧啶磷酸核糖基转移酶，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：UPRT细胞遗传学位置：Xq13.3 基因组坐标（GRCh38）：X:75,156,368-75...

蛋白激酶 C、LAMBDA/IOTAPKC-LAMBDA/IOTAPRKC-LAMBDA/IOTAHGNC 批准的基因符号：PRKCI细胞遗传学位置：3q26.2...

遗传性叶酸吸收不良是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是出生后几个月内出现叶酸缺乏的体征和症状。婴儿的血液和脑脊液叶酸水平较低，伴有巨幼细胞贫血、腹泻、免疫缺陷、感...

CAMKII 抑制蛋白； CAMKIINCAMKIIN-βHGNC 批准的基因符号：CAMK2N2细胞遗传学位置：3q27.1 基因组坐标（GRCh38）：3:1...

嗅觉神经元中的高尔基蛋白； GOOFYHGNC 批准的基因符号：GFY细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,423,746-4...

多囊肾病，成人，II 型；APKD2金伯林等人（1988） 描述了一个 5 代亲属，西西里岛移民到美国的后裔，其中常染色体显性多囊肾病的发生与 16 号染色体上的...

HEREGULIN 4; HRG4HGNC 批准的基因符号：NRG4细胞遗传学位置：15q24.2 基因组坐标（GRCh38）：15:75,933,218-76,...

ADDITIONAL SEX COMBS-LIKE 2KIAA1685HGNC 批准的基因符号：ASXL2细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）...

对吡哆醇有或没有反应的同型半胱氨酸尿症胱硫醚β-合成酶缺乏症CBS 缺乏症此条目中代表的其他实体：包括与 CBS 相关的血栓性高同型半胱氨酸血症▼ 描述经典同型半...

骨髓基质细胞线粒体载体蛋白； 骨髓间充质干细胞移植嘧啶核苷酸载体1； PN1HGNC 批准的基因符号：SLC25A33细胞遗传学定位：1p36.22 基因组坐标（...

RAB6IP 样蛋白HGNC 批准的基因符号：DENND5B细胞遗传学位置：12p11.21 基因组坐标（GRCh38）：12:31,382,225-31,591...

小梁网诱导的拉伸反应； TISR▼ 克隆与表达眼睛的小梁细胞形成称为小梁网的网状结构，位于虹膜角膜角。 小梁网是房水流出的主要部位。 因为研究表明小梁细胞感知眼内...

ADP-核糖基化因子导向的 GTP 酶激活蛋白ARF GTP 酶激活蛋白 1发育和分化增强因子 1； DDEF1HGNC 批准的基因符号：ASAP1细胞遗传学位置...

p25p24HGNC 批准的基因符号：TPPP细胞遗传学位置：5p15.33 基因组坐标（GRCh38）：5:659,861-700,726（来自 NCBI）▼ ...

SH3BGR 样蛋白 2HGNC 批准的基因符号：SH3BGRL2细胞遗传学位置：6q14.1 基因组坐标（GRCh38）：6:79,537,632-79,703...

翼状胬肉综合症，多种，致命型致死性多发性翼状胬肉综合征（LMPS） 是由 CHRNG 基因纯合或复合杂合突变引起的，该基因编码 2q 染色体上乙酰胆碱受体（ACh...

先天性胆汁酸合成缺陷 3（CBAS3） 是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是出生后黄疸时间延长、肝肿大、结合胆红素血症、特征性异常胆汁酸升高以及进行性肝内胆汁淤积...

HGNC 批准的基因符号：ARHGAP12细胞遗传学位置：10p11.22 基因组坐标（GRCh38）：10:31,805,397-31,928,875（来自 N...

α-CP4MCG10HGNC 批准的基因符号：PCBP4细胞遗传学定位：3p21.2 基因组坐标（GRCh38）：3:51,957,453-51,967,465（...

BTD 缺乏症迟发性多种羧化酶缺乏症青少年发病的多种羧化酶缺乏症▼ 正文生物素酶缺乏症（多种羧化酶缺乏症的一种形式）是由染色体 3p25 上的 BTD 基因（60...

HGNC 批准的基因符号：NGB细胞遗传学位置：14q24.3 基因组坐标（GRCh38）：14:77,265,482-77,271,205（来自 NCBI）▼ ...

HS6STHGNC 批准的基因符号：HS6ST1细胞遗传学位置：2q14.3 基因组坐标（GRCh38）：2:128,265,479-128,318,867（来自...

HGNC 批准的基因符号：PGAM5细胞遗传学位置：12q24.33 基因组坐标（GRCh38）：12:132,710,841-132,722,733（来自 NC...

KIAA0264HGNC 批准的基因符号：MRPS27细胞遗传学位置：5q13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:72,219,402-72,320,239（来...