接头相关蛋白复合物 2,MU-1 亚基; AP2M1
网格蛋白相关/组装/衔接蛋白,培养基 1;CLAPM1网格蛋白接头蛋白 50;AP50网格蛋白接头复合物 AP2,MU 亚基MU-2HGNC 批准的基因符号:AP...
网格蛋白相关/组装/衔接蛋白,培养基 1;CLAPM1网格蛋白接头蛋白 50;AP50网格蛋白接头复合物 AP2,MU 亚基MU-2HGNC 批准的基因符号:AP...
氯离子电导调节器,容量敏感;ICLNHGNC 批准的基因符号:CLNS1A细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:77,614,530-...
圆盘丢失,果蝇,同源物;DLTHGNC 批准的基因符号:CDAN1细胞遗传学位置:15q15.2 基因组坐标(GRCh38):15:42,723,544-42,7...
UNC80,C. 线虫,2 号染色体开放解读码组 21 的同源物;C2ORF21KIAA1843HGNC 批准的基因符号:UNC80细胞遗传学位置:2q34 基因...
VMD2基因TU15BHGNC 批准的基因符号:BEST1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:61,949,821-61,965,5...
ATP 结合框,亚科 C,成员 7;ABCC7HGNC 批准的基因符号:CFTR细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:117,480,02...
PKD2 基因PC2TRPP2HGNC 批准的基因符号:PKD2细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,007,635-88,077,...
颈上神经节,神经特异性,10;SCGN10颈上神经节 10;SCG10神经元生长相关蛋白 SCG10HGNC 批准的基因符号:STMN2细胞遗传学位置:8q21....
G 蛋白,α 相互作用蛋白; GAIPHGNC 批准的基因符号:RGS19细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:64,073,181...
TPTE 和 PTEN 同源肌醇脂质磷酸酶;TPIP电压敏感磷酸酶 1;VSP1本条目中代表的其他实体:TPIP-α,已包含TPIP-β,已包含HGNC 批准的基...
瞬时受体电位,果蝇,同源物,6;TRP6HGNC 批准的基因符号:TRPC6细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:101,451,56...
DM 激酶;DMKDM 蛋白激酶 肌强直蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:DMPK细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,769...
膜联蛋白31,前; ANX31,前HGNC 批准的基因符号:ANXA9细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,977,306-150...
HGNC 批准的基因符号:TRPM6细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:74,722,495-74,887,921(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:STRC细胞遗传学位置:15q15.3 基因组坐标(GRCh38):15:43,599,563-43,618,800(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:TBXA2R细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,594,507-3,606,875(来自 NCBI)▼...
最小钾离子通道相关肽 3; MIRP3水貂相关肽3HGNC 批准的基因符号:KCNE4细胞遗传学位置:2q36.1 基因组坐标(GRCh38):2:223,052...
短 QT 综合征是一种与心房颤动和心源性猝死相关的心脏通道病。 患者心脏结构正常,但心电图(ECG) 显示短 QTc(Bazett 校正 QT)间隔小于 360 ...
p76HGNC 批准的基因符号:TM9SF2细胞遗传学位置:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:99,501,471-99,564,047(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:TSPAN3细胞遗传学位置:15q24.3 基因组坐标(GRCh38):15:77,041,403-77,071,108(来自 NCBI...
瞬态受体电位通道 4瞬时受体电位,果蝇,4 的同系物; TRP4TRPC4-α此条目中代表的其他实体:包含 TRPC4-βHGNC 批准的基因符号:TRPC4细胞...
HGNC 批准的基因符号:PLCB2细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,285,495-40,307,944(来自 NCBI)...
PODOCIN; PDCNHGNC 批准的基因符号:NPHS2细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,550,538-179,575...
以前为 Ia1 型先天性肌无力综合征;CMS1A1,以前CMS Ia1,以前▼ 描述慢通道先天性肌无力综合征(SCCMS) 是一种突触后神经肌肉接头(NMJ) 疾...
钠通道,电压门控,XI 型,α子单元NAV1.9HGNC 批准的基因符号:SCN11A细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,845,...
HGNC 批准的基因符号:CATSPERG细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,335,829-38,370,942(来自 NC...
富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2;PYK2粘着斑激酶 2;FAK2细胞粘附激酶,β;CAKBHGNC 批准的基因符号:PTK2B细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标...
阳离子通道,阿米洛利敏感,神经元,1;ACCN1脑钠通道 1;BNAC1BNC1钠通道,非电压门控,神经元,1哺乳动物退化蛋白;MDEGHGNC 批准的基因符号:...
钾通道 1;PCN1钾通道、胰岛素瘤和胰岛细胞HCK1HK2HGNC 批准的基因符号:KCNA5细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12...
HGNC 批准的基因符号:PKD2L2细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:137,889,410-137,942,746(来自 NCBI...