细胞

有证据表明 Joubert 综合征 32(JBTS32) 是由染色体 10q24 上的 SUFU 基因(607035) 纯合突变引起的。▼ 说明Joubert 综...

HEK7EPH 同源激酶 1,大鼠,同源物EHK1,RAT,同源物BSK, 拇指, 同源TYRO4HGNC 批准的基因符号:EPHA5细胞遗传学位置:4q13.1...

LSHSWI/SNF 相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子,亚科 A,成员 6; SMARCA6增殖相关的 SNF2 样基因; PASGHGNC 批准的基...

B 细胞刺激因子 1; BSF1HGNC 批准的基因符号:IL4细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,673,989-132,68...

肿瘤坏死因子-α诱导的跨膜蛋白; TMPIT核膜跨膜蛋白 29; NET29HGNC 批准的基因符号:TMEM120A细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(...

HGNC 批准的基因符号:TMEM126B细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:85,628,573-85,636,540(来自 NC...

大脑表达的 X 连锁基因 5NGFRAP1-样1; NGFRAP1L1HGNC 批准的基因符号:BEX5细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):...

p47HGNC 批准的基因符号:NSFL1C细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:1,442,166-1,466,849(来自 NCBI)...

RAD54,酿酒酵母,B 的同源物HGNC 批准的基因符号:RAD54B细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:94,371,960-94,...

房室管缺损; AVCDAVC 缺陷心内膜垫缺损; ECD此条目中涉及的其他实体:房室间隔缺损,易感性,1,包括; AVSD1,包含细胞遗传学位置:1p31-p21...

亮氨酰-tRNA 合成酶、线粒体线粒体LEURSHGNC 批准的基因符号:LARS2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,388,...

胰岛素、胰岛素样生长因子 I 和表皮生长因子缺乏混合生长因子缺乏导致的维尔纳样综合征▼ 正文Hoepffner 等人在健康的非近亲父母所生的 3 个兄弟中(198...

HGNC 批准的基因符号:CBLN2细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:72,536,681-72,638,521(来自 NCBI)...

MutS,大肠杆菌,同源物,5HGNC 批准的基因符号:MSH5细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,740,005-31,762...

好发于肱动脉的神经炎; NAPB遗传性臂丛神经病肌萎缩、遗传性神经痛,好发于臂丛神经 有证据表明遗传性神经痛性肌萎缩症(HNA) 是由染色体 17q25 上的 S...

46,XY 性别反转,部分或完全,与 NR5A1 相关46,XY 性腺发育不全,部分或完全,伴或不伴肾上腺功能衰竭性逆转,XY,伴或不伴肾上腺衰竭性发育障碍,46...

基底膜胶原蛋白,α-5链HGNC 批准的基因符号:COL4A5细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:108,439,838-108,697...