细胞

有证据表明脑面部骨骼综合征 3(COFS3) 是由染色体 13q33 上的 ERCC5 基因(133530) 纯合突变引起。ERCC5 基因的双等位基因突变还可导...

UBAPHGNC 批准的基因符号:UBAP1细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,179,005-34,252,523(来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号:LOXL2细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:23,296,897-23,404,120(来自 NCBI)▼ ...

细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:6,300,001-12,800,000有关先天性膈疝(CDH) 的一般表型描述和遗传异质性的讨论,...

羧酸酯酶 5; CES5羧酸酯酶样尿排泄蛋白;CAUXINHGNC 批准的基因符号:CES5A细胞遗传学位置:16q12.2 基因组坐标(GRCh38):16:5...

snoRNA, U31HGNC 批准的基因符号:SNORD31细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,853,326-62,853...

汤姆森病;THD此条目中涉及的其他实体:MYOTONIA LEVIOR,包括有证据表明常染色体显性先天性肌强直(汤姆森病)是由染色体 7q34 上编码骨骼肌氯离子...

多聚泛素BHGNC 批准的基因符号:UBB细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,380,779-16,382,745(来自 NC...

AFADIN DIL 结构域相互作用蛋白; ADIPKIAA0923HGNC 批准的基因符号:SSX2IP细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(GRCh38)...

HGNC 批准的基因符号:IGFL3细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,120,067-46,124,688(来自 NCBI...

PMKPMK酶HGNC 批准的基因符号:PMVK细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,924,740-154,942,658(来自...

ZNF236A,包含ZNF236B,包含HGNC 批准的基因符号:ZNF236细胞遗传学位置:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:76,822,557-...

p21 CDC42/RAC1 激活激酶 1p21-激活激酶,65-KD; PAK65HGNC 批准的基因符号:PAK2细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRC...

染色体 13 开放解读码组 13; C13ORF13跨膜蛋白 46; TMEM46HGNC 批准的基因符号:SHISA2细胞遗传学位置:13q12.13 基因组坐...