纳多尔和伯吉斯（1982）描述了一个家庭，其中由于内耳耳蜗囊变性引起的进行性耳聋与进行性白内障有关。先证者在一次摩托车事故中多处受伤，享年 65 岁。他的右眼患有...

Mu-晶状体蛋白（CRYM） 是一种新型哺乳动物蛋白质，首先被鉴定为许多澳大利亚有袋动物的主要晶状体结构蛋白（ Chen et al., 1992 ）。在晶状体之...

CNGA1 基因编码杆状环 GMP 门控阳离子通道的 α 亚基，该亚基参与光转导途径的最后阶段（Dryja 等，1995总结）。▼ 克隆与表达光转导由最终导致 c...

IV 型胶原蛋白仅存在于基底膜中，它是其中的主要结构成分。COL4A3 是形成异源三聚体 IV 型胶原分子的 6 条 α 链中的 1 条。Tumstatin 是一...

有证据表明常染色体显性显性颅骨干骺端发育不良（CMDD） 是由染色体 5p15 上的 ANKH 基因（ 605145 ）中的杂合突变引起的。▼ 说明 ------...

有证据表明颅面耳聋手综合征（CDHS） 是由染色体 2q36 上PAX3 基因（ 606597 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 颅面-耳聋-手综合征（...

第三代试管婴儿又叫“胚胎植入前遗传学诊断”，即在进行胚胎移植前选取胚胎中的遗传物质进行分析看看是否有异常，从而筛选出健康的胚胎进行移植，也就是说PGD主要查有没有...

拉莫斯-阿罗约等人（1987）描述了一对姐妹和兄弟患有看似“新”的综合征，包括角膜过度增生、视乳头周围脉络膜毛细血管和视网膜色素上皮细胞缺失、双侧感音神经性听力损...

有证据表明先天性挛缩性蛛形纲动物（CCA） 是由染色体 5q23 上编码 fibrillin-2（FBN2; 612570 ）的基因中的杂合突变引起的。有关远端关...

GJA1 基因编码连接蛋白 43（Cx43），这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs 是一个跨膜蛋白家族，分子量从 26 到 60 kD；Cx43 的分子量为 43 k...

间隙连接是由 2 个半通道组成的大直径通道 - 每个半通道由 6 个连接蛋白亚基组成 - 在相对的膜上，通过疏水相互作用连接并在 2 个相邻细胞的细胞质之间形成水...

轻度耳聋有时会伴有 X 连锁 CMT（ 302800 ）。见214370为CMT-耳聋综合征的可能常染色体隐性形式和311070对包括视神经萎缩也X连锁障碍。有关...

Klippel-Feil 综合征（KFS） 是一种先天性异常，其特征是颈椎的形成或分割存在缺陷，导致外观融合。临床三联征包括短颈、后发际线低和颈部活动受限，尽管不...

Stromgrem 等（1970）在一个丹麦家庭的 5 代 9 人中描述了这种综合征。存在意向性震颤。偏执性精神病或老年痴呆症发生在晚年。后极部白内障出现在 20...

MCM2，也称为CDCL1和BM28，是一种人核蛋白，在细胞周期的2个关键步骤中发挥重要作用，即DNA复制的开始和细胞分裂（Mincheva等，1994）。它类似...

CIMDAG 综合征是一种多系统疾病，其特征是精神运动发育严重受损和婴儿早期明显的血液学异常。受影响的个体整体发育不良，小头畸形、智力发育受损、言语不良或缺失、眼...

DFNA80 的特征是非综合征性先天性耳聋与耳蜗和第八脑神经缺失或畸形相关（Schrauwen 等，2018；Schrauwen 等，2020）。▼ 临床特点 -...

眼胃肠神经发育综合征（OGIN） 的特征是小眼和/或缺损与其他先天性异常相关，包括肛门闭锁、马蹄肾和结构性心脏缺陷。大多数患者还观察到听力损失和严重的发育迟缓（Z...

电压敏感的 Ca（2+） 通道在调节激素和神经递质释放、肌肉收缩和大量其他细胞功能方面发挥着重要作用。电压敏感的 Ca（2+） 通道是多亚基蛋白。例如，在骨骼肌中...

分支肾综合征-1（BOR1） 是由染色体 8q13 上EYA1 基因（ 601653 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃肾综合征是一种常染色体显性遗传...

有证据表明鳃眼面部综合征（BOFS） 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因（ 107580 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃眼面部综合征（BO...

阿克森菲尔德-里格异常组包括阿克森菲尔德异常（缺陷仅限于眼睛的外周前部段）、里格异常（前部的外周异常与虹膜的额外变化），以及阿克森菲尔德-里格综合征（眼睛异常加非...

耳聋、白内障、智力发育受损和多发性神经病（DCIDP） 的特征是耳聋、白内障、严重发育迟缓和智力发育严重受损。患者后来出现下肢多发性神经病，与该区域的毛发脱色有关...

甲营养不良、骨营养不良、智力发育受损和癫痫发作综合征（OORS） 是一种常染色体隐性遗传综合征发育障碍，其特征是整体发育迟缓、智力发育受损、面部特征畸形以及终末指...

骨肝肠综合征（OOHE） 的特征是骨脆性、听力损失、胆汁淤积和先天性腹泻的可变组合。一些患者还表现出轻度发育迟缓和智力障碍（Esteve et al., 2018...

低钾性肾小管病和耳聋（HKTD） 是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是低钾性肾病伴肾盐消耗、酸碱平衡紊乱和感音神经性耳聋（ Schlingmann et al.,...

婴儿型多系统神经系统、内分泌和胰腺疾病-2（IMNEPD2） 是一种常染色体隐性多系统疾病，其特征是胆汁淤积性肝炎、营养不良与整体生长不良相关，以及从婴儿期开始就...

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调 31（SCAR31） 是一种复杂的神经发育障碍，其特征是全身发育迟缓伴肌张力减退以及智力和语言发育不同程度的受损。受影响的个体有共...

Rh 诱导的胎儿和新生儿溶血病（HDFNRH） 发生在妊娠期，其中缺乏 Rh 血型（ 111690 ）的 D 抗原（RhD） 的母亲暴露于胎儿的 RhD 阳性红细...

Hefter 和 Ganz（1969） 描述了一名妇女和她 4 个孩子中的 3 个患有外耳道闭锁和传导性耳聋。 外鼻道的骨性狭窄非常明显，以至于看不到耳膜。 乳突...