胚胎

人类转录调节蛋白; HTRPHCNGPHTRGHGNC 批准基因符号:SAP30BP细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,667...

CASK-相互作用蛋白,98-KD; CIP98KIAA1526HGNC 批准的基因符号:WHRN细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:114...

HGNC 批准的基因符号:TFAP2B细胞遗传学位置:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:50,818,355-50,847,619(来自 NCBI)▼...

PRXI增殖相关基因A; PAGA天然致命物增强因子A; NKEFAHGNC 批准的基因符号:PRDX1细胞遗传学位置:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):...

有证据表明范可尼贫血互补型 S(FANCS) 是由染色体 17q21 上 BRCA1 基因(113705) 的复合杂合或纯合突变引起。BRCA1 基因的杂合突变也...

核仁 RNA 相关蛋白; NRAPUTP22,酿酒酵母,同源物; UTP22HGNC 批准的基因符号:NOL6细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh3...

雌激素受体样 1; ESRL1雌激素相关受体1;ERR1HGNC 批准的基因符号:ESRRA细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64...

HGNC 批准的基因符号:RTTN细胞遗传学位置:18q22.2 基因组坐标(GRCh38):18:70,003,031-70,205,687(来自 NCBI)▼...

LSHSWI/SNF 相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子,亚科 A,成员 6; SMARCA6增殖相关的 SNF2 样基因; PASGHGNC 批准的基...

房室管缺损; AVCDAVC 缺陷心内膜垫缺损; ECD此条目中涉及的其他实体:房室间隔缺损,易感性,1,包括; AVSD1,包含细胞遗传学位置:1p31-p21...

46,XY 性别反转,部分或完全,与 NR5A1 相关46,XY 性腺发育不全,部分或完全,伴或不伴肾上腺功能衰竭性逆转,XY,伴或不伴肾上腺衰竭性发育障碍,46...

AFADIN DIL 结构域相互作用蛋白; ADIPKIAA0923HGNC 批准的基因符号:SSX2IP细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(GRCh38)...