蛋白

外胚层发育不良、无汗、伴有免疫缺陷、骨质疏松症和淋巴水肿; OLEDAID外胚层发育不良、无汗性、免疫缺陷外胚层发育不良、少汗、免疫缺陷; HEDID高 IgM ...

此条目使用了数字符号(#),因为去甾醇症是由染色体 1p32 上 DHCR24 基因(606418) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明去氨甾醇病是一种罕见的常...

HOMER,果蝇,同源物,2此条目中涉及的其他实体:HOMER2A,包括HOMER2B,包括HGNC 批准的基因符号:HOMER2细胞遗传学位置:15q25.2 ...

含有 KELCH/锚蛋白重复序列​​的细胞周期蛋白 A1 相互作用蛋白;KARCA1HGNC 批准的基因符号:KLHDC9细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标...

腺苷酸环化酶组成型激活剂;ACCAHGNC 批准的基因符号:GPR3细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:27,392,622-27,3...

HGNC 批准的基因符号:LRRTM1溶酶体胱氨酸转运蛋白缺陷胱氨酸缺陷此条目中涉及的其他实体:包括胱氨酸病、婴儿肾病包括胱氨酸中毒、非典型肾病已发现肾病性胱氨酸...

肌管蛋白相关蛋白 8,前; MTMR8,前HGNC 批准的基因符号:MTMR9细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,284,816-...

有证据表明重组率(RRQTL1) 是由染色体 4p16 上的 RNF212 基因(612041) 的变异赋予的。▼ 说明重组在减数分裂中起着至关重要的作用,确保染...

毛发硫营养不良症,补充组 A; TTDA 有证据表明光敏性毛发硫营养不良-3(TTD3) 是由 TFB5 基因(GTF2H5; 608780) 中的纯合或复合杂合...

原钙粘蛋白 13; PCDH13HGNC 批准的基因符号:PCDH20细胞遗传学位置:13q21.2 基因组坐标(GRCh38):13:61,409,685-61...

透明果蝇,2 的同源物DIADIA2HGNC 批准的基因符号:DIAPH2细胞遗传学位置:Xq21.33 基因组坐标(GRCh38):X:96,684,842-9...