血型

先天性多巴胺β-羟化酶缺乏症去甲肾上腺素缺乏症去甲肾上腺素缺乏症▼ 描述体位性低血压-1（ORTHYP1） 是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是严重的自主神经功能...

印度血型系统； IN印度血型包含 2 种抗原：In（a） 和 In（b）。 大多数个体表达 In（b） 抗原（Giles, 1975）。 In（a） 纯合性的罕见...

PBDXHGNC 批准基因符号：XG细胞遗传学位置：Xp22.33 基因组坐标（GRCh38）：X:2,751,103-2,816,499（来自 NCBI）▼ 描...

H 抗原HhHGNC 批准的基因符号：FUT1细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:48,748,010-48,755,357（来自...

胰腺癌胰腺腺泡癌▼ 描述胰腺癌是死亡率最高的癌症之一，其 5 年相对生存率低于 5%。到初步诊断时，通常已经存在转移性疾病。已确定的危险因素包括胰腺癌家族史、2 ...

FA弗里德里希共济失调 1；FRDA1FA此条目中代表的其他实体：弗里德赖希共济失调（包括反射保留）；法尔，包括在内▼ 描述Friedreich 共济失调是一种常...

半乳糖基转移酶缺乏症▼ 描述多聚凝集是指红细胞在接触几乎所有人类血清后发生凝集，但不接触自体血清或新生儿血清。这种情况在实验室的血型和交叉配血过程中变得明显（Be...

Bombay 和 para-Bombay 表型是由染色体 19p13 上的 FUT1 基因（ 211100 ） 中的纯合或复合杂合突变引起的。据报道，双基因遗传伴...

细胞内粘附分子 4（ICAM4） 是免疫球蛋白（Ig） 基因超家族的成员，编码 Landsteiner-Wiener（LW） 血型抗原（ 111250 ）（ Ba...

几种药物（包括异喹、司巴丁、去甲替林和可待因）的不良和/或超快代谢是由细胞色素 P450 亚家族 IID6 基因（CYP2D6; 124030 ） 的突变引起的。...

Went et al.（1975） 描述了一个家族，其中 3 代的 7 个兄弟姐妹中的 8 个男性（通过女性连接）患有视神经萎缩，儿童早期发病且进展缓慢。沃尔克-...

帕克等人（1984）报道了一个家族，其中反射亢进似乎是一种常染色体显性遗传特征，可能与对应到染色体 7q的 Kell 血型基因座（ 110900 ） 有关。在 t...

α（HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ） 和β（HBB） 基因座决定了成人血红蛋白 HbA 中两种多肽链的结构。镰刀型的突变型 β 珠蛋白会...

石冈等人（1986）确定了血浆蛋白 α-1B-糖蛋白的完整氨基酸序列。该蛋白质含有 474 个氨基酸，具有 5 个链内二硫键。识别出与免疫球蛋白的序列同源性。α-...

糖蛋白 A（GPA; 617922 ） 和糖蛋白 B（GPB; 617923 ） 是人红细胞膜的主要唾液酸糖蛋白，分别携带血型 MN（ 111300 ） 和 Ss...

红细胞含有一种特定的 NADP（H） 结合蛋白，称为 FX（Morelli 和 De Flora，1977）。伦策里尼等人（1981）得出结论，在控制 FX 蛋白...

α-1,3-岩藻糖基转移酶构成了具有高度同源性的糖基转移酶大家族。该家族的酶包括 3 种主要活性模式，称为髓样、血浆和 Lewis，基于它们将 α-L-岩藻糖转移...

韦斯顿等人（1992）分离了一个人类 α-3-岩藻糖基转移酶基因，与之前报道的 2 个岩藻糖基转移酶基因同源但不同：α-3,4-岩藻糖基转移酶，被认为代表人类 L...

什么原因会导致胎停？

胚胎停育是指妊娠早期胚胎发育自然终止、胚胎丢失的病理过程, 其妊娠结局通常为稽留流产和不全流产。超声学检查表现为子宫增大多发无回声光点或光团、无妊娠囊、孕囊不完整...

rh阴性会造成流产吗？

在每次怀孕期间，rh阴性血需要特别注意。在过去，rh阴性的妇女在怀孕的第二或第三个月常常有流产的危险。现在这种情况很少发生，因为怀孕的rh阴性的妇女经常给予罗甘注...

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