血型

Lutheran 抑制剂血型表型（In（Lu）） 的特征是在血清学测试期间红细胞上明显不存在 Lu 抗原（BCAM; 612773 ），即 Lu（ab-）。由于它...

怀特豪斯等人（1988）研究了人类第四个抗 LKE 实例（最初称为 Luke）的家族，并排除了与 MNS、Rh、HLA、PI、Gm 和 C6 的密切联系。他们还表...

Lewis 血型系统（ 618983 ）的主要抗原Le（a） 和 Le（b） 不是由红细胞合成，而是从血浆引入红细胞膜。FUT3 编码 α-1,4-L-岩藻糖基转...

Kidd 血型基因座编码一种尿素转运蛋白（SLC14A1），该蛋白在人类红细胞和肾脏中表达。Kidd 血型系统（Jk） 由 2 个等位基因 Jk（a） 和 Jk（...

I 血型系统的 i 和 I 抗原是糖脂和糖蛋白上携带的碳水化合物结构，其特征是分别由重复的 N-乙酰乳糖胺（LacNAc） 单元组成的直链或支链糖链。i 抗原转化...

GYPC 基因通过使用替代翻译起始位点编码血型糖蛋白 C（GPC） 和血型糖蛋白 D（GPD）。GPC 和 GPD 与蛋白质 4.1R（EPB41; 130500...

达恩伯勒等人（1969年）发现了一种新的抗体，抗恩（a），它对许多被测试的细胞反应强烈，总共7000个，但是没有对自己的细胞或她8个细胞中的2个细胞做出反应。这名...

达菲血型系统由4个等位基因、5个表型和5个抗原组成，由于新生儿输血不相容和溶血性疾病，在临床医学中非常重要。达菲抗原位于ACKR1（613665）上，或DARC，...

单ADP-核糖化是一种后转化蛋白修饰，涉及ADP-核糖核酸从NAD®转移到目标蛋白中特定的氨基酸。这种修饰有助于调节前列腺素中的细胞代谢，是某些细菌毒素发挥作用的...

迭戈血组系统由2对对立抗原组成，Di（a）和Di（b）和Wr（a）和Wr（b），以及至少17个低频抗原，这些抗原来自SLC4A1中的氨基酸替代，该抗原编码红细胞带...

科尔顿是一个相对简单的血组系统，由单一多态性组成，高发病率和低发病率等位基因分别由Co（a）和Co（b）抗原表示。第三个抗原Co3存在于所有细胞上，除了那些空表型...

从骨髓移植研究中，Oriol等人（1981年）得出结论，有2种ABH抗原具有不同的遗传确定、可能的化学结构和细胞起源。

鲁宾斯坦等人（1973年）在他的血清中发现了一个没有抗A的健康献血者，尽管他的红细胞被打成O。一个母亲同父异母的兄弟，他的父亲是无关的，缺乏反B。血统表明，这种影...

Kell 血型系统由 2 个二硫键连接的蛋白质 Kell 和 XK 形成。Kell 蛋白是一种 II 型膜糖蛋白，与锌依赖性金属蛋白酶的 M13 家族成员共享序列...

Rh 诱导的胎儿和新生儿溶血病（HDFNRH） 发生在妊娠期，其中缺乏 Rh 血型（ 111690 ）的 D 抗原（RhD） 的母亲暴露于胎儿的 RhD 阳性红细...

有证据表明前节发育不全-1（ASGD1） 是由染色体 10q24 上PITX3 基因（ 602669 ）的杂合突变引起的。 点位 表...

腹主动脉瘤是一种多因素疾病，具有多种遗传和环境危险因素。该疾病可能作为遗传综合征的一部分或单独发生（Kuivaniemi 等人的总结，2003 年）。腹主动脉瘤的...

有证据表明 X 连锁慢性肉芽肿病（CGDX） 是由染色体Xp21上编码 p91-phox（CYBB; 300481 ）的基因的半合子或杂合子突变引起的。 ...

迟发性脊椎骨骺发育不良是由染色体 Xp22 上的 SEDL（TRAPPC2） 基因（ 300202 ）突变引起的。 点位 表型 ...

有证据表明先天性 IIc 型糖基化障碍（CDG2C） 是由染色体上编码 GDP-岩藻糖转运蛋白的 SLC35C1 基因（ 605881 ）的纯合或复合杂合突变引起...

von Willebrand 病（VWD） 1 型是由编码 von Willebrand 因子（VWF; 613160 ）的基因中的杂合突变引起的，该基因对应到染...

不孕症的自我诊断

对于不孕女性来说，最大的愿望就是怀上自己的宝宝。有些女性经过不断的治疗和努力，已经获得了自己的宝宝，然而有些女性在求好孕的这条道路上，经历了一个又一个的坎坷和困难...

胚胎停止发育的10个诱因

对于所有期盼能有一个小baby的家庭来说，停经都是一个喜讯的开始，可当兴高采烈去检查时却被通知胚胎停育了，没流血没腹痛怎么孩子就没了？！百思不得其解，我们来了解下...

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