痉挛性截瘫和埃文斯综合征
痉挛性截瘫是一种中枢神经系统进行性退行性疾病,导致主要影响下肢的痉挛,除了已证实或推测的潜在突变外,没有明显的原因。 异质性通过遗传模式和临床差异来表明。 埃文斯...
痉挛性截瘫是一种中枢神经系统进行性退行性疾病,导致主要影响下肢的痉挛,除了已证实或推测的潜在突变外,没有明显的原因。 异质性通过遗传模式和临床差异来表明。 埃文斯...
KIAA0041具有卷曲螺旋、锚蛋白重复序列和血小板-白细胞C 激酶底物同源结构域的ARF-GAP 2; ACAP2HGNC 批准的基因符号:ACAP2细胞遗传学...
CDG IIa;CDGIIaALKURAYA 综合征智力低下、生长迟缓、鼻小柱突出和张口碳水化合物缺乏糖蛋白综合征,II 型;CDGS2▼ 说明先天性糖基化障碍(...
C1q/TNF 相关蛋白 13;CTRP13K100HGNC 批准的基因符号:C1QL3细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:16,513...
懒惰白细胞综合症▼ 说明周期性发热、免疫缺陷和血小板减少综合征(PFITS)是一种常染色体隐性遗传免疫性疾病,具有多种表现。常见特征包括早发性反复呼吸道感染、口腔...
CYT4血小板-白细胞C 激酶底物 同源性、SEC7 和卷曲螺旋结构域蛋白 4; PSCD4DJ63G5.1HGNC 批准基因符号:CYTH4细胞遗传学位置:22...
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶21;STK21CITRON RHO 相互作用激酶;CRIKRHO 相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶HGNC 批准的基因符号:CIT细胞遗传学位置...
Other entities represented in this entry:包含 JAK2/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号:JAK2细胞遗传学位...
遗传性、婴儿或成人发病的血栓性血小板减少性紫癜先天性血栓性血小板减少性紫癜 - 微血管病性溶血性贫血家族性血栓性微血管病厄肖-舒尔曼综合征;USSSCHULMAN...
CYSLT1CYSLT1RHGNC 批准的基因符号:CYSLTR1细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:78,271,467-78,327...
染色体 11q23 缺失综合征细胞遗传学位置:11q23 基因组坐标(GRCh38):11:114,600,000-121,300,000▼ 临床特征法维尔等人(...
CIN85 相关的多域包含 RhoGAP1; CAMMAP1HGNC 批准的基因符号:ARHGAP27细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38)...
TALIN; TLNHGNC 批准的基因符号:TLN1细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,696,947-35,732,194(来...
Other entities represented in this entry:包含亨廷顿蛋白相关蛋白相互作用蛋白;HAPIP,包括DUO,包括具有 DBL 同...
HCA67EFA6RHGNC 批准的基因符号:PSD3细胞遗传学位置:8p22 基因组坐标(GRCh38):8:18,527,302-19,086,908(来自 ...
钙和二酰甘油调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子 ICALDAG-GEFICDC25 样基因;CDC25LHGNC 批准的基因符号:RASGRP2细胞遗传学位置:11q13...
遗传性血小板无力-血小板减少症▼ 描述血小板型出血性疾病-17 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是由于血小板功能异常而导致出血倾向增加。这是一种“灰色血小板综合...
NADPH氧化酶同系物1;NOH1有丝分裂氧化酶 1;MOX1GP91-2HGNC 批准的基因符号:NOX1细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38...
凝血酶受体样 3蛋白酶激活受体 4;PAR4HGNC 批准的基因符号:F2RL3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,888,...
此条目中代表的其他实体:登革热(包括)的易感性登革热(包括)的防护登革出血热(包括)的易感性登革热休克综合症(包括)的易感性▼ 说明登革热病毒是属于黄病毒科的黄病...
GP Ib,α 亚基血小板糖蛋白 Ib,α 多肽CD42B此条目中代表的其他实体:含有糖萼苷HGNC 批准的基因符号:GP1BA细胞遗传学定位:17p13.2 基...
BLOC1, 子单元 6; BLOS6PALLIDIN; PLDNPAPALLID, 小鼠, HOMOLOG OFHPS9 GENE; HPS9HGNC 批准的基...
含血小板反应蛋白重复序列 1;TSRC1HGNC 批准的基因符号:ADAMTSL4细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,549...
WIPF1 缺陷WIP 缺陷▼ 说明Wiskott-Aldrich 综合征 2(WAS2) 是一种常染色体隐性遗传免疫性疾病,其特征是在婴儿期反复感染。 其他特征...
UNC18,线虫,同源物,3MUNC18-3MUNC18C血小板 SEC1 蛋白; PSPHGNC 批准的基因符号:STXBP3细胞遗传学定位:1p13.3 基因...
PEAR1HGNC 批准的基因符号:PEAR1细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:156,893,696-156,916,428(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS18细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:77,282,127-77,435,033(来自 NC...
tRNA-LYS、线粒体HGNC 批准的基因符号:MT-TK▼ 正文赖氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 8295-8364 编码。乔敏等人(1994) 证明了使用...
磷脂酶 A2,胰腺磷脂酶 A2 多肽 A; 聚乳酸2APLA2HGNC 批准的基因符号:PLA2G1B细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38)...
TSP2HGNC 批准的基因符号:THBS2细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:169,215,784-169,253,845(来自 NCB...