褪黑素受体1A; MTNR1A
MT1HGNC 批准的基因符号:MTNR1A细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,532,768-186,555,566(来自 N...
MT1HGNC 批准的基因符号:MTNR1A细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,532,768-186,555,566(来自 N...
THETA 抗原CD90 抗原;CD90HGNC 批准的基因符号:THY1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,415,475...
HGNC 批准的基因符号:LAMB1细胞遗传学位置:7q31.1 基因组坐标(GRCh38):7:107,923,798-108,003,175(来自 NCBI)...
KIAA0974HGNC 批准的基因符号:FAM149B1细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):10:73,168,089-73,244,5...
IL12RBCD212HGNC 批准的基因符号:IL12RB1细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,058,993-18,09...
MNARHGNC 批准的基因符号:PELP1细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,669,773-4,704,136(来自 NCB...
KV8.2HGNC 批准的基因符号:KCNV2细胞遗传学定位:9p24.2 基因组坐标(GRCh38):9:2,717,509-2,730,036(来自 NCBI...
溶质载体家族 20,成员 4,前;SLC20A4,前氧戊二酸载体;OGC氧戊二酸/苹果酸载体HGNC 批准的基因符号:SLC25A11细胞遗传学定位:17p13....
UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 3 家族,成员 A1HGNC 批准的基因符号:UGT3A1细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:35,951,...
原发性低镁血症,由于镁的肾小管转移缺陷低镁血症,孤立性肾低镁血症,家族性,伴有高钙尿症和肾钙质沉着症此条目中代表的其他实体:高钙尿症,儿童期,自限性,包括▼ 描述...
KIAA0626HGNC 批准的基因符号:MFAP3L细胞遗传学位置:4q33 基因组坐标(GRCh38):4:169,986,601-170,028,740(来...
CMKBR2CKR2单核细胞趋化蛋白 1 受体MCP1 受体此条目中代表的其他实体:CCR2A,包括;CKR2A,包括CCR2B,包括;CKR2B,包括HGNC ...
早衰症此条目中代表的其他实体:早衰综合症,儿童期发病,包括▼ 描述哈钦森-吉尔福德早衰综合症是一种罕见疾病,其特征是身材矮小、体重过轻、过早脱发、脂肪营养不良、硬...
进行性家族性肝内胆汁淤积-5(PFIC5) 是一种常染色体隐性遗传性严重肝脏疾病,其特征是新生儿期出现小叶内胆汁淤积。 该疾病进展迅速,如果不进行肝移植,会导致肝...
FBX10蛋白质精氨酸甲基转移酶 11; PRMT11HGNC 批准的基因符号:FBXO10细胞遗传学定位:9p13.2 基因组坐标(GRCh38):9:37,5...
食欲素;OX前蛋白原此条目中代表的其他实体:包括食欲素 A包括食欲素 B包括下丘脑泌素 1;包含 HCRT1包含下丘脑泌素 2;HCRT2,包括HGNC 批准的基...
CL6,大鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:INSIG1细胞遗传学定位:7q36.3 基因组坐标(GRCh38):7:155,297,877-155,310,2...
细胞色素 c 氧化酶 II;COII;COX2HGNC 批准的基因符号:MT-CO2▼ 说明细胞色素 c 氧化酶亚基 II(COII 或 MTCO2)是呼吸复合物...
KIAA1837腺相关病毒受体; AAVRHGNC 批准基因符号:KIAA0319L细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:35,433,4...
PAXIP1LPAX 反式激活域相互作用蛋白;PTIPHGNC 批准的基因符号:PAXIP1细胞遗传学位置:7q36.2 基因组坐标(GRCh38):7:154,...
DROSHA,果蝇,同源物;DROSHARNA酶3LRN3HGNC 批准的基因符号:DROSHA细胞遗传学定位:5p13.3 基因组坐标(GRCh38):5:31...
HGNC 批准的基因符号:SEPTIN7P2细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:45,723,786-45,769,017(来自 NCB...
miRNA139MIR139-5p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 139-3p; MIR139-3p,包括HGNC 批准的基因符号:MIR139...
亚氨基酸、脯氨酸和羟脯氨酸与甘氨酸共享肾小管重吸收机制。 亚氨基甘氨酸尿症(IG) 是一种良性先天性氨基酸转运错误,也是新生儿和 6 个月以下婴儿的正常现象(Ch...
HGNC 批准的基因符号:AP4E1细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:50,908,568-51,005,899(来自 NCB...
LSFR2,河豚,同系物; LSFR2HGNC 批准的基因符号:DOLPP1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:129,080,987...
神经生长因子,β 亚基;NGFBHGNC 批准的基因符号:NGF细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,285,914-115,33...
ANAMORSINHGNC 批准的基因符号:CIAPIN1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,428,186-57,447,384...
B 细胞衍生 1;BCD1原癌基因 BCD1转录因子 ZF9;ZF9核心启动子元件结合蛋白;COPEBHGNC 批准的基因符号:KLF6细胞遗传学定位:10p15...
MGL单酰基甘油脂肪酶;MAGL-HUK5HGNC 批准的基因符号:MGLL细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:127,689,065-...