岩藻糖-1-磷酸鸟苷基转移酶; FPGT
GDP-β-L-岩藻糖焦磷酸化酶; 绿色荧光蛋白HGNC 批准的基因符号:FPGT细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:74,198,24...
GDP-β-L-岩藻糖焦磷酸化酶; 绿色荧光蛋白HGNC 批准的基因符号:FPGT细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:74,198,24...
B 细胞 CLL/淋巴瘤 11BCTIP2,小鼠,同系物;CTIP2辐射诱导肿瘤抑制基因 1;RIT1HGNC 批准的基因符号:BCL11B细胞遗传学位置:14q...
SHIPPO1HGNC 批准的基因符号:ODF3细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:196,761-200,258(来自 NCBI)...
ANK、小鼠、HANK的同源物HGNC 批准的基因符号:ANKH细胞遗传学定位:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:14,704,800-14,871,...
微管蛋白酪氨酸连接酶样家族,成员 7HGNC 批准的基因符号:TTLL7细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:83,865,024-83,...
NY-SAR-79HGNC 批准的基因符号:CCDC73细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,602,721-32,830,585(...
HGNC 批准的基因符号:PKP3细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:392,596-404,908(来自 NCBI)▼ 说明桥粒斑...
重组激活基因组 1;RCH1SRP1-α导入 α-1QIP2HGNC 批准的基因符号:KPNA2细胞遗传学位置:17q24.2 基因组坐标(GRCh38):17:...
内皮分化基因 3;EDG3S1P 受体 3;S1P3HGNC 批准的基因符号:S1PR3细胞遗传学位置:9q22.1 基因组坐标(GRCh38):9:88,990...
DJC6AUXILIN,牛,同源物KIAA0473HGNC 批准的基因符号:DNAJC6细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:65,2...
ENDONEXIN、β-3本条目中代表的其他实体:ENDONEXIN,β-3,长形式,包括核受体相互作用因子 3,包括;包含 NRIF3包含着丝粒蛋白 R;CEN...
单极抑郁症本条目中涉及的其他实体:季节性情感障碍,包括;悲伤,包括在内重度抑郁症的一个易感位点(MDD1; 608520) 已被定位到染色体 12q22-q23....
Other entities represented in this entry:骨髓纤维化伴骨髓化生,包括; MMM,包括在内许多骨髓纤维化病例与 9p 染色体...
ST7相关蛋白质; ST7RHGNC 批准基因符号:ST7L细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:112,517,443-112,619,...
低β蛋白血症,家族性;FHBL棘细胞增多症伴低β脂蛋白血症低β脂蛋白血症,正常甘油三酯血症本条目中代表的其他实体:包含低密度脂蛋白胆固醇水平定量性状基因座 4;L...
T 细胞死亡相关基因 51; TDAG51HGNC 批准的基因符号:PHLDA1细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标(GRCh38):12:76,025,4...
富含半胱氨酸蛋白 3;CRP3LIM 域蛋白,心脏CLP LIM 域蛋白,肌肉;MLPHGNC 批准的基因符号:CSRP3细胞遗传学位置:11p15.1 基因组坐...
患有窦房结功能障碍和耳聋的患者患有先天性重度至极重度耳聋,无前庭功能障碍,伴有间歇性明显心动过缓导致的阵发性晕厥(Baig 等,2011)。有关另一种心脏传导受损...
高胆固醇血症、常染色体隐性遗传;ARH高胆固醇血症,常染色体隐性遗传,1,以前;ARH1,以前FHCB1,以前高胆固醇血症,常染色体隐性遗传,2,以前;ARH2,...
IIP45HGNC 批准的基因符号:MIIP细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:12,019,465-12,032,044(来自 NC...
高胆固醇血症,常染色体显性遗传,3; HCHOLA3FH3此条目中代表的其他实体:包含低密度脂蛋白胆固醇水平定量性状基因座 1; LDLCQ1,包括▼ 说明家族性...
蛋白质磷酸酶,镁依赖性,1J蛋白质磷酸酶 2C,ZETA 同工型; PP2CZPPP2CZHGNC 批准的基因符号:PPM1J细胞遗传学定位:1p13.2 基因组...
细胞遗传学定位:11p14.1-p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:27,200,000-48,800,000▼ 临床特征赵等人(2008)报道了一个4...
MDS1/EVI1 样基因 1;梅尔1HGNC 批准的基因符号:PRDM16细胞遗传学位置:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:3,069,202-3...
O(6)-甲基鸟嘌呤诱导的细胞凋亡2; MAPO21号染色体开放解读码组201; C1ORF201HGNC 批准的基因符号:STPG1细胞遗传学定位:1p36.1...
连接蛋白 30.3;CX30.3HGNC 批准基因符号:GJB4细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:34,759,739-34,762,...
此条目中代表的其他实体:包括避免伤害▼ 描述人类性格是由遗传和环境因素塑造的,有证据表明遗传成分是高度复杂的、多基因的和上位性的。遗传因素被认为导致 40% 至 ...
角蛋白、角质层、超高硫,1; KRN1HGNC 批准的基因符号:KRTAP5-9细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:71,548,4...
HGNC 批准的基因符号:FJX1细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:35,618,459-35,620,864(来自 NCBI)▼ 克...
组织磷酸酶溶酶体酸性磷酸酶ACP2--β多肽HGNC 批准的基因符号:ACP2细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,239,30...