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HGNC 批准的基因符号:PANK4细胞遗传学定位:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:2,508,537-2,526,596(来自 NCBI)▼ 描...

有证据表明,immunodeficiency-22(IMD22) 是由染色体 1p35 上的 LCK 基因(153390) 纯合突变引起的。据报道,有一名这样的患...

SLIM2HGNC 批准的基因符号:FHL3细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:37,996,770-38,005,514(来自 NCB...

对脑膜瘤的易感性是由染色体 17q21 上 SMARCE1 基因(603111) 的杂合突变引起的。在 1 个脑膜瘤家系中,分别报道了染色体 10q24 上的 S...

14 号染色体开放解读码组 75;C14ORF75无家可归,果蝇,同源物;HLS主轴 E,果蝇,同系物;SPNEHGNC 批准的基因符号:TDRD9细胞遗传学位置...

VMD2基因TU15BHGNC 批准的基因符号:BEST1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:61,949,821-61,965,5...

陷阱/介体复合体亚基 p28b; P28BHGNC 批准的基因符号:MED18细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,329,040-...

ASRT4哮喘和过敏性鼻炎,易感性细胞遗传学定位:1p31 基因组坐标(GRCh38):1:60,800,001-84,400,000▼ 说明哮喘相关特征包括哮喘...

HGNC 批准的基因符号:ZNF91细胞遗传学位置:19p12 ​​基因组坐标(GRCh38):19:23,305,004-23,395,471(来自 NCBI)...

叉头,果蝇,同源物样 14;FKHL14间充质叉头 1;MFH1HGNC 批准的基因符号:FOXC2细胞遗传学位置:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):1...

OPRDHGNC 批准的基因符号:OPRD1细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,812,170-28,871,267(来自 NCB...