松弛素 3 受体 2； RLN3R2RLN3 受体 2G蛋白偶联受体100； GPR100G蛋白偶联受体142； GPCR142HGNC 批准的基因符号：RXFP...

有证据表明小头畸形、生长缺陷、癫痫发作和脑畸形（MIGSB） 是由染色体 21q22 上的 WDR4 基因（605924） 的纯合突变引起的。▼ 说明小头畸形、生...

信号蛋白B； SEMAB； SEMBHGNC 批准的基因符号：SEMA4A细胞遗传学位置：1q22 基因组坐标（GRCh38）：1:156,147,373-156...

肺泡细胞癌，包括肺腺癌，包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR（131550） 和 p53（TP53; 191170） 基因中已鉴...

HGNC 批准基因符号：TCP10L细胞遗传学位置：21q22.11 基因组坐标（GRCh38）：21:32,573,721-32,585,523（来自 NCBI...

线粒体复合体 I 缺乏症NADH:Q（1） 氧化还原酶缺乏NADH 辅酶 Q 还原酶缺乏症复合物 I 的线粒体 NADH 脱氢酶成分，缺乏 有证据表明 Jerve...

有证据表明伴有或不伴有智力发育障碍的常染色体隐性周围神经病（PNRIID） 是由染色体 21q22 上的 MCM3AP 基因（603294） 的纯合或复合杂合突变...

非家族性糖皮质激素缺乏症 1； FGD1肾上腺对促肾上腺皮质激素无反应促肾上腺皮质激素抵抗糖皮质激素缺乏症 1（GCCD1） 或家族性糖皮质激素缺乏症（FGD1）...

ES1、斑马鱼、同系物； ES1； HES121 号染色体开放解读码组 33； C21ORF33D21S2048EKNPIGT335HGNC 批准的基因符号：GA...

小头畸形、食管裂孔疝和肾病综合征加洛韦综合症肾病-神经元迁移失调综合征肾病-小头畸形综合征小脑性共济失调伴有智力低下、视神经萎缩和皮肤异常；CAMOS脊髓小脑性共...

获得性、易感性长 QT 综合征 6，包括长 QT 综合征 3/6，双基因，包括在内； LQT3/6，DIGENIC，包含有证据表明长 QT 综合征 6（LQT6）...

3-磷酸​​甘油渗透酶； G3PPHGNC 批准的基因符号：SLC37A1细胞遗传学位置：21q22.3 基因组坐标（GRCh38）：21:42,499,622-...

唐氏综合症关键区基因 B； DSCRBHGNC 批准的基因符号：DSCR4细胞遗传学位置：21q22.13 基因组坐标（GRCh38）：21:38,054,011...

染色质组装因子 I，p60 亚基； CAF1P60CAF1AHGNC 批准的基因符号：CHAF1B细胞遗传学位置：21q22.12-q22.13 基因组坐标（GR...

毛囊特异性基因 1； HACL1HGNC 批准的基因符号：KRTAP11-1细胞遗传学位置：21q22.11 基因组坐标（GRCh38）：21:30,880,64...

异质核核糖核蛋白 E2； HNRNPE2HNRPE2HGNC 批准的基因符号：PCBP2细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:53,...

CHARCOT-MARIE-TOOTH 病，神经元，2B1 型夏科玛丽图斯病，轴突，常染色体隐性遗传，2B1 型腓骨肌萎缩症神经病，2B1 型有证据表明 2B1 ...

跨膜蛋白酶，丝氨酸 2此条目中涉及的其他实体：包含 TMPRSS2/ERG 融合基因包含 TMPRSS2/ETV1 融合基因HGNC 批准的基因符号：TMPRSS...

甲酰胺转运酶缺乏症甲氨基谷氨酸尿FigLU-URIA有证据表明谷氨酸甲亚氨基转移酶缺乏症是由染色体 21q22 上 FTCD 基因（606806） 的纯合或复合杂...

有证据表明伴或不伴少汗症的外胚层发育不良 14（ECTD14） 是由染色体 21q22 上的 TSPEAR 基因（612920） 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说...

GRAF3HGNC 批准的基因符号：ARHGAP42细胞遗传学位置：11q22.1 基因组坐标（GRCh38）：11:100,687,288-100,993,94...

SINGLE-MINDED, 果蝇，同源，2SIMHGNC 批准的基因符号：SIM2细胞遗传学位置：21q22.13 基因组坐标（GRCh38）：21:36,69...

白血病、慢性淋巴癌▼ 正文慢性淋巴细胞白血病（CLL） 与多个基因的遗传和表观遗传变化相关。▼ 说明慢性淋巴细胞白血病（CLL） 是一种常见的 B 淋巴细胞肿瘤，...

MATRILYSIN，子宫推定的金属蛋白酶 I；PUMP1HGNC 批准的基因符号：MMP7细胞遗传学位置：11q22.2 基因组坐标（GRCh38）：11:10...

SMT3、酵母、同源 1； SMT3H1SMT3AHGNC 批准的基因符号：SUMO3细胞遗传学位置：21q22.3 基因组坐标（GRCh38）：21:44,80...

HGNC 批准的基因符号：HSPB2细胞遗传学位置：11q23.1 基因组坐标（GRCh38）：11:111,912,734-111,914,093（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：TMCO1细胞遗传学位置：1q24.1 基因组坐标（GRCh38）：1:165,724,291-165,768,922（来自 NCBI）...

MCP1 诱导蛋白 3； MCPIP3HGNC 批准的基因符号：ZC3H12C细胞遗传学位置：11q22.3 基因组坐标（GRCh38）：11:110,093,3...

KIR4.2HGNC 批准的基因符号：KCNJ15细胞遗传学位置：21q22.13-q22.2 基因组坐标（GRCh38）：21:38,229,926-38,30...

有证据表明伴或不伴癫痫和步态异常的神经发育障碍（NEDSGA） 是由染色体 11q22 上 GRIA4 基因（138246） 的杂合突变引起的。▼ 说明NEDSG...