肿瘤坏死因子受体超家族,成员 6B; 肿瘤坏死因子RSF6B
诱饵受体 3; DCR3TR6HGNC 批准的基因符号:TNFRSF6B细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,696,651-...
诱饵受体 3; DCR3TR6HGNC 批准的基因符号:TNFRSF6B细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,696,651-...
BREFELDIN A 抑制鸟嘌呤核苷酸交换蛋白 2;BIG2HGNC 批准的基因符号:ARFGEF2细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38)...
KIAA0533KIAA1907HGNC 批准的基因符号:LAMA5细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,309,059-62...
细胞遗传学位置:20q13 基因组坐标(GRCh38):20:59,700,000-64,444,167▼ 测绘Capon 等人在一项涉及 318 名英国银屑病患...
多醇-磷酸甘露糖基转移酶 1多醇-磷酸-甘露糖合成酶 1MPD 合成酶;MPDSHGNC 批准的基因符号:DPM1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(G...
ATP 合成酶、H+ 转移、线粒体 F1 复合物、ε 亚基ATP5EHGNC 批准的基因符号:ATP5F1E细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh...
SYN16HGNC 批准的基因符号:STX16细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh38):20:58,651,282-58,679,525(来自...
V-MYB 禽类成髓细胞瘤病毒癌基因同源物 2MYB相关基因BMYBHGNC 批准的基因符号:MYBL2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38...
牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...
20 号染色体开放解读码组 59;C20ORF59HGNC 批准的基因符号:SLC17A9细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62...
KH2HGNC 批准的基因符号:KCNG1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:51,003,655-51,023,175(来自 N...
RIM4-伽玛HGNC 批准的基因符号:RIMS4细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:44,751,807-44,810,545(...
Other entities represented in this entry:骨骺发育不良,多发性,3,伴有肌病▼ 说明多发性骨骺发育不良的特点是早发性身材矮...
ADNP1KIAA0784HGNC 批准的基因符号:ADNP细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:50,888,917-50,931...
GEVQ2细胞遗传学位置:20q13 基因组坐标(GRCh38):20:59,700,000-64,444,167基因表达的自然变异是广泛的,许多基因的基线表达水...
GEVQ1细胞遗传学位置:14q32 基因组坐标(GRCh38):14:103,500,000-107,043,718基因表达的自然变异是广泛的,许多基因的基线表...
泛素结合酶 UBCH10; UBCH10HGNC 批准的基因符号:UBE2C细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,812,64...
ADA 基因编码腺苷脱氨酶( EC 3.5.4.4 ),这是一种在嘌呤分解代谢途径中催化腺苷和脱氧腺苷不可逆脱氨的酶。有关腺苷脱氨酶复合蛋白的描述,请参见 DPP...
有关结核分枝杆菌(TB) 易感性的一般性讨论,请参见607948。▼ 测绘Cooke 等人使用全基因组连锁和位置作图对混合种族血统的南非人和来自马拉维北部的非洲人...
有关 2 型糖尿病(T2D) 的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见125853。▼ 测绘戈什等人(1999)以 10 cM 的平均分辨率对来自 477 个芬兰家庭...
Waardenburg 综合征 4B 型(WS4B) 是由染色体 20q13 上的 endothelin-3 基因(EDN3; 131242 ) 的纯合和杂合突变...
WFDC2 属于乳清酸性蛋白(WAP) 4-二硫键(WFDC) 家族,具有 2 个 WFDC 结构域。WFDC2 是一种广谱蛋白酶抑制剂,预计可作为分泌的二硫键同...
CDH26 属于细胞表面糖蛋白的钙粘蛋白家族,在病理性过敏性炎症期间由上皮细胞表达( Caldwell et al., 2017 )。▼ 克隆与表达考德威尔等人(...
Siddiqi 综合征(SIDDIS) 是由染色体 20q13 上的 FITM2 基因( 612029 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...
通过使用 ARF 蛋白的简并引物(参见 ARF1; 103180),使用通过 PCR 扩增分离的大鼠 cDNA 片段筛选大鼠心脏、大鼠脑和人肝 cDNA 文库, ...
SYS1 与 ADP-核糖基化因子相关蛋白 1(ARFRP1; 604699 ) 形成复合物,并将 ARFRP1 靶向高尔基体( Behnia et al., 2...
雄激素对靶细胞的生物学作用部分是通过雄激素受体(AR; 313700 ) 对雄激素调节基因的转录调节介导的。Xu 等人使用基因表达系列分析(SAGE)、EST 数...
GATA 蛋白,例如 GATA5,是锌指转录调节因子,在谱系分化和胚胎发育中具有关键功能(Nemer 等,1999)。▼ 测绘通过基因组序列分析,Nemer 等人...
鞭毛内转移(IFT) 复合物对于初级纤毛的功能至关重要。IFT52 编码 IFT-B 复合体的核心亚基,参与顺行转移。在 IFT-B 复合物中,IFT52 与 I...
MicroRNAs(miRNAs),如 MIR298,是一种短的非编码 RNA,通过与靶 mRNA 碱基配对并抑制翻译或诱导 mRNA 降解来下调基因表达( Ba...