丝裂原激活蛋白激酶 激酶 激酶 4;MAP3K4
MAP/ERK 激酶 激酶 4;MEKK4映射三激酶 1; MTK1MAPKKK4SSK2/SSK22 MAP 激酶 激酶 激酶,酵母,同源物KIAA0213HG...
MAP/ERK 激酶 激酶 4;MEKK4映射三激酶 1; MTK1MAPKKK4SSK2/SSK22 MAP 激酶 激酶 激酶,酵母,同源物KIAA0213HG...
F10 缺乏症斯图尔特-功率因数缺乏X 因子缺乏是由编码凝血因子 X(F10;F10;613872)位于染色体 13q34 上。▼ 说明X因子缺乏症是一种罕见的常...
有机阳离子转运体2;OCT2HGNC 批准的基因符号:SLC22A2细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:160,216,755-160,...
血管抑制素,包括微纤溶酶,包括HGNC 批准的基因符号:PLG细胞遗传学定位:6q26 基因组坐标(GRCh38):6:160,702,193-160,754,0...
RNA酶6PLHGNC 批准的基因符号:RNASET2细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:166,922,113-166,956,550(来...
反义 IGF2R RNA;AIRHGNC 批准的基因符号:AIRN细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:160,003,291-160,0...
颤抖, 小鼠, 同源QK1QKHGNC 批准的基因符号:QKI细胞遗传学位置:6q26 基因组坐标(GRCh38):6:163,414,718-163,578,5...
细胞遗传学位置:6q26-q27 基因组坐标(GRCh38):6:160,600,001-170,805,979安萨尔等人(2003)报道了一个患有常染色体隐性遗...
TCP10AHGNC 批准的基因符号:TCP10L3细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,373,090-167,384,510(来自...
PPARG 本构共激活剂 1;PGCC1PPARG 组成型共激活剂;CCPGKIAA1838HGNC 批准的基因符号:FAM120B细胞遗传学位置:6q27 基因...
PARKIN; PARK2本条目中代表的其他实体:FRAGILE SITE FRA6E,已包含HGNC 批准的基因符号:PRKN细胞遗传学位置:6q26 基因组坐...
HGNC 批准的基因符号:PACRG细胞遗传学定位:6q26 基因组坐标(GRCh38):6:162,727,132-163,315,500(来自 NCBI)▼ ...
智力低下,常染色体隐性遗传 28细胞遗传学位置:6q26-q27 基因组坐标(GRCh38):6:160,600,001-170,805,979▼ 临床特征阿布·...
包含载脂蛋白(a);Apo(a),包含脂蛋白类型--Lp 系统,包含HGNC 批准的基因符号:LPA细胞遗传学定位:6q25.3-q26 基因组坐标(GRCh38...
PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...
塞利克等人(2005) 报道了一个大型多代家庭分离对称性皮肤小血管淋巴细胞性血管炎,影响脸颊、大腿和手。 所有受影响的家庭成员都在婴儿早期出现这种疾病,没有证据表...
GA III戊二酰辅酶A氧化酶缺乏症▼ 说明戊二酸尿症 III 的特征是戊二酸的孤立积聚。 它似乎是一种“非疾病”,因为它存在于健康个体中,并且与其他人的不一致症...
此条目中代表的其他实体:包含PHM27HGNC 批准基因符号:VIP细胞遗传学位置:6q25.2 基因组坐标(GRCh38):6:152,750,796-152,...
IGF2R 是一种多功能受体,具有多种配体的结合位点,包括胰岛素样生长因子 II(IGF2;147470)、视黄酸、TGF-β(TGFB1;190180)、尿激酶...
遗传性血管性水肿-1 和 -2(HAE1 和 HAE2)在临床上无法区分但在生化上不同,都是由 C1 抑制基因(C1NH;SERPING1;606860)中的杂合...
多个基因的突变与肺癌有关。种系和体细胞突变已经在EGFR(被鉴定131550)和p53(TP53; 191170)的基因,和体细胞突变已经在KRAS(被鉴定190...
纤溶酶原(PLG)是一种循环酶原,通过切割arg560和val561之间的肽键而转化为活性酶纤溶酶,该酶由尿激酶(PLAU; 191840)和组织纤溶酶原激活剂(...
有证据表明迟发性或散发性帕金森病(PD)可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...
X因子缺乏症是罕见的常染色体隐性出血性疾病,表现出可变的表型严重性。受影响的个体可表现出长时间的鼻和粘膜出血,月经过多,血尿,偶有血栓形成。该疾病可以由因子X蛋白...
胼胝体是中枢神经系统中最大的纤维束,也是大脑中主要的半球间纤维束。胼胝体的形成最早在妊娠6周时开始,第一根纤维在妊娠11至12周时越过中线,并在18至20周龄时基...
IGF2R是一种多功能受体,具有多种配体的结合位点,包括胰岛素样生长因子II(IGF2; 147470),视黄酸,TGF-β(TGFB1; 190180),尿激酶...