6q26

F10 缺乏症斯图尔特-功率因数缺乏X 因子缺乏是由编码凝血因子 X(F10;F10;613872)位于染色体 13q34 上。▼ 说明X因子缺乏症是一种罕见的常...

血管抑制素,包括微纤溶酶,包括HGNC 批准的基因符号:PLG细胞遗传学定位:6q26 基因组坐标(GRCh38):6:160,702,193-160,754,0...

RNA酶6PLHGNC 批准的基因符号:RNASET2细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:166,922,113-166,956,550(来...

TCP10AHGNC 批准的基因符号:TCP10L3细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,373,090-167,384,510(来自...

包含载脂蛋白(a);Apo(a),包含脂蛋白类型--Lp 系统,包含HGNC 批准的基因符号:LPA细胞遗传学定位:6q25.3-q26 基因组坐标(GRCh38...

PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...

塞利克等人(2005) 报道了一个大型多代家庭分离对称性皮肤小血管淋巴细胞性血管炎,影响脸颊、大腿和手。 所有受影响的家庭成员都在婴儿早期出现这种疾病,没有证据表...

GA III戊二酰辅酶A氧化酶缺乏症▼ 说明戊二酸尿症 III 的特征是戊二酸的孤立积聚。 它似乎是一种“非疾病”,因为它存在于健康个体中,并且与其他人的不一致症...

此条目中代表的其他实体:包含PHM27HGNC 批准基因符号:VIP细胞遗传学位置:6q25.2 基因组坐标(GRCh38):6:152,750,796-152,...

遗传性血管性水肿-1 和 -2(HAE1 和 HAE2)在临床上无法区分但在生化上不同,都是由 C1 抑制基因(C1NH;SERPING1;606860)中的杂合...

多个基因的突变与肺癌有关。种系和体细胞突变已经在EGFR(被鉴定131550)和p53(TP53; 191170)的基因,和体细胞突变已经在KRAS(被鉴定190...

有证据表明迟发性或散发性帕金森病(PD)可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...

X因子缺乏症是罕见的常染色体隐性出血性疾病,表现出可变的表型严重性。受影响的个体可表现出长时间的鼻和粘膜出血,月经过多,血尿,偶有血栓形成。该疾病可以由因子X蛋白...

胼胝体是中枢神经系统中最大的纤维束,也是大脑中主要的半球间纤维束。胼胝体的形成最早在妊娠6周时开始,第一根纤维在妊娠11至12周时越过中线,并在18至20周龄时基...