AA

锌指蛋白 258; ZNF258锌指床结构域蛋白 7; ZBED7BUSTER2KIAA1353HGNC 批准的基因符号:ZMYM6细胞遗传学位置:1p34.3 ...

D-葡萄糖醛酸 C5-环向异构酶C5-EPIMERASE肝素/硫酸乙酰肝素葡萄糖醛酸 C5-环向异构酶硫酸乙酰肝素D-葡萄糖醛酸C5-差向异构酶;HSEPIKIA...

HNTIGLON2HGNC 批准的基因符号:NTM细胞遗传学位置:11q25 基因组坐标(GRCh38):11:131,370,615-132,336,822(来...

热休克蛋白 27 样蛋白; HSPL27HGNC 批准的基因符号:HSPB3细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:54,455,699-5...

CAVINRNA 聚合酶 I 和转录释放因子; PTRFHGNC 批准的基因符号:CAVIN1细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:4...

ASRT6细胞遗传学位置:17q21 基因组坐标(GRCh38):17:39,800,001-52,100,000▼ 说明哮喘相关特征包括哮喘的临床症状,例如咳嗽...

转录因子 NF-Y、C 亚基CCAAT-结合因子,C 亚基; CBFCHGNC 批准基因符号:NFYC细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1...

FEM1,线虫,同系物,B凋亡途径中的 FEM1 样蛋白,αF1A-αKIAA0396HGNC 批准的基因符号:FEM1B细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(...

第五种尤文肉瘤变异PET1此条目中涉及的其他实体:包含 FEV/EWS 融合基因HGNC 批准的基因符号:FEV细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38...

缺口,果蝇,同源物,1易位相关的Notch同源物; TAN1HGNC 批准的基因符号:NOTCH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:1...

有证据表明 Perrault 综合征 4(PRLTS4) 是由染色体 3p21 上的 LARS2 基因(604544) 的纯合或复合杂合突变引起。LARS2 基因...

SMT3、酵母、同源 1; SMT3H1SMT3AHGNC 批准的基因符号:SUMO3细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,80...

HGNC 批准的基因符号:STRA6细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15:74,179,466-74,212,259(来自 NCBI)...

KIAA1309HGNC 批准的基因符号:KLHL13细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:117,897,813-118,117,340(来...