哪些转移性癌症需要检测基因突变?首部二代测序指南来啦
二代测序(NGS),又称为高通量测序,是低成本、高准确度、一次可对多个样本的几十万甚至几百万条DNA分子同时进行快速测序分析的新一代测序技术,虽然已被广泛运用于临...
二代测序(NGS),又称为高通量测序,是低成本、高准确度、一次可对多个样本的几十万甚至几百万条DNA分子同时进行快速测序分析的新一代测序技术,虽然已被广泛运用于临...
作者:中国抗癌协会肿瘤内分泌专业委员会,中国优生科学协会女性生殖道疾病诊治分会,中国优生科学协会肿瘤生殖学分会 通讯作者(按姓氏笔画排序):王玉东(上海交通大学医...
2020年9月5日,“放疗靶向学院”大会于杭州线下和线上成功召开,大会汇聚肺癌和放射科领域多位专家学者,探讨肺癌靶向与放疗的最新前沿进展。...
靶向治疗近几年发展迅速,近期在国际会议上,非小细胞肺癌(NSCLC)又迎来两个高效酪氨酸酶抑制剂(TKI)。受新冠疫情影响,2020年美国癌症研究协会(AACR)...
本期提要 Nature Medicine:基因组数据分析最高可提前10年预知癌症风险 Nature Medicine:Avelumab联合阿昔...
今年是我的本命年,35岁整!老人常说本命年有灾,需穿红色衣物挡灾保平安,我还是比较信的,于是我天天穿着红裤衩、红袜子,就希望能平平安安地度过这一年,然而不幸还是来...
北京淋巴瘤国际研讨会于2008年举办第一届会议,至今已经举办五届,十余年来始终得到国内外淋巴瘤领域各位专家学者的一致认可和大力支持。但是由于疫情影响,本次论坛将以...
近几年来兴起的CAR-T细胞疗法可谓是肿瘤免疫治疗中的一匹黑马,它的出现代表了个性化癌症治疗的重大进步,特别是给血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。 2...
近期,约翰·霍普金斯·金梅尔癌症中心的权威质子中心医学主任,医学博士Christina Tsien在其官方平台上表示,质子疗法能够提供...
妈妈与卵巢癌抗争,已有两年零八个月。 回顾妈妈的抗癌之路,有很多后悔的地方,很多地方我们没有做好。博士期间,我研究癌症机理,所以我对卵巢癌做了一些学习和...
移植后复发是急性髓系白血病(AML)患者移植失败的主要原因。移植后复发AML治疗手段有限,是目前临床治疗的难点和热点。去甲基化药物阿扎胞苷骨髓抑制作用轻,且具有诱...
2020年第46届欧洲骨髓移植年会(EBMT)由传统的每年3月延期至8月底,并改为全线上举办(Virtual)。中国团队跨越疫情影响,继续在国际舞台上展现科技“软...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤,死亡率排名第一。全球肿瘤数据显示,2018年全世界新发肺癌210万例,占所有新发肿瘤病例的11.6%;死亡180万例,占所有肿瘤死亡...
“动不动就要做免疫组化,是想多收钱吗?” “手术也做了,癌也确认了,还要做那么多检查作甚?” ...
20年前,偶然发现骆驼(科)动物体内存在天然的缺失轻链的重链抗体,克隆其可变区可以得到只有重链可变区组成的单域抗原结合片段,称为VHH(Variable doma...
欧洲肿瘤内科学会(ESMO会议)是全球顶尖学术会议之一,大量抗癌最新进展都将在ESMO会议中公布。 2020年ESMO会议将于9月19~21日以线上形式...
摘要:在胎儿生长受限高风险妇女中,健康饮食、能量和蛋白质平衡减少了小于胎龄儿风险。可能营养不良的母亲补充多种微量营养素可降低低出生体重和小于胎龄儿的发病率。小剂量...
摘要 胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs...
摘要 腹膜癌是一种预后较差的恶性肿瘤,肿瘤来源较广泛,开展规范化治疗对腹膜癌患者至关重要。腹膜表面肿瘤协作组国际联盟(Peritoneal Surfac...
为什么很多人年年体检,突然有一天告诉你自己查出了癌症,并且还是晚期?比如著名的节目主持人李咏,从诊断出癌症到去世,仅仅17个月。于是有很多人疑惑,癌症的发生不是需...
TBXA2R基因编码血栓烷A2受体,该受体是G蛋白偶联受体家族的成员。它通过与血栓烷A2(TXA2)相互作用诱导血小板凝集在止血中起重要作用(Hirata等,19...
COACH综合征最典型地与TMEM67中的复合杂合突变有关,COACH综合征通常包括小脑ver部发育不良/轻瘫,少尿症(智力低下),共济失调,眼球状结肠癌和肝纤维...
MADD(也称为戊二酸血症II或戊二酸尿症II)可能是由至少3个不同基因的突变引起的:ETFA(608053),ETFB(130410)和ETFDH(231675...
糖原贮积病III(GSD3)是由1g21号染色体上编码糖原去支化酶的AGL基因(610860)中的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Rela...
糖原贮积病IV型(GSD4)是由3p12号染色体上编码糖原分支酶的GBE1基因的纯合或复合杂合突变引起的(607839)。GBE1基因中的突变会导致等位基因疾病,...
Zur Stadt等(2005)总结了噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特征,这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是活化的淋巴细胞和巨噬细胞大量浸...
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会是欧洲久负盛名且具有全球影响力的肿瘤学会议。受疫情影响,2020年ESMO年会将于当地时间9月19日~21日在线上举行。 ...
要点概览[1]◆ GioTag研究介绍:GioTag是全球第一个评估一线阿法替尼序贯二线奥希替尼治疗结局的国际多中心观察性研究,该研究的初步分析[2]和...
小耳畸形(MA)可以作为孤立的缺陷或与其他缺陷相关联发生。仅在少数情况下才发现遗传或环境原因;在这些情况下,MA通常是多种先天性异常的特定模式的一部分。例如,MA...
棕榈酰蛋白硫酯酶(PPT; EC 3.1.2.22)是一种小糖蛋白,可从脂质修饰的蛋白的半胱氨酸残基中去除棕榈酸酯基。PPT被认为与脂质修饰的蛋白质的分解代谢有关...