EA

口腔微生物会破坏阴道微生物平衡

细菌性阴道病(Bacterial vaginosis,BV),是阴道微生物群的失衡,会导致不良健康后果,包括增加潜在病原体在阴道中定殖的可能性,但目前对这些过程中...

ADE效应免疫学基及抗体疫苗开发

ADE是病毒借助非中和抗体介导的胞吞作用,进入没有病毒受体的机体细胞。怎么看都像病毒对人体防御系统的适应和反击?我们的策略呢? --挑食喵的前言抗体依赖的增强作用...

招募晚期恶性肿瘤患者丨TIGIT

项目介绍 IBI939 是信达生物制药(苏州)有限公司研发的重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T 细胞免疫受体(TIGIT)单克隆抗体注...

VI型遗传性运动和感觉神经病是一种常染色体显性神经系统疾病,其特征在于周围神经病和视神经萎缩(Voo等人,2003年总结)。遗传性异质性运动和感觉神经性VI型。又...

有证据表明扩张的心肌病1E可能是由心脏钠通道基因SCN5A(600163)的突变引起的。有关扩张型心肌病的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见CMD1A(115...

Refsum疾病是脂质代谢的常染色体隐性先天性错误,其典型特征是四倍的临床异常:色素性视网膜炎,周围神经病变,小脑性共济失调和脑脊髓液(CSF)中蛋白质水平升高,...

Stefin B(也称为胱抑素B)是一种小蛋白,是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员(Jarvinen和Rinne,1982;Turk和Bode,1991)。它已从...

脑淀粉样血管病(CAA)是由老年人的大脑内出血的主要原因,是由皮质和软脑膜血管中的嗜血性物质沉积引起的(Vinters,1987 ; Greenberg,1998...

肝素辅因子II是血浆中的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在硫酸皮肤素或肝素存在下可快速抑制凝血酶(Kondo等,1996)。细胞遗传学位置:22q11.21 基因座标(GRC...

皮克林学校认为,血压具有连续的分布,由多个基因和多种环境因素决定一个人的血压水平,就像对身材和智力的确定是多方面的,而“基本高血压”仅是血压的上限。分布(Pick...

由于存在证据表明阳离子胰蛋白酶原基因PRSS1(276000)和SPINK1基因(167790)的突变可能导致慢性胰腺炎。此外,已经发现特发性胰腺炎与囊性纤维化基...

经典半乳糖血症是半乳糖代谢的常染色体隐性遗传疾病。多数患者在摄入半乳糖后进入新生儿期,伴有黄疸,肝脾肿大,肝细胞功能不全,食物耐受性,低血糖,肾小管功能障碍,肌张...

具有脑铁积聚的神经退行性疾病是一种遗传异质性疾病,其特征是在基底神经节和大脑其他区域进行性铁积聚,导致锥体束外运动,如帕金森氏症和肌张力障碍。发病年龄,严重程度和...