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腺苷酸环化酶9HGNC 批准的基因符号:ADCY9细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,953,387-4,116,442(来自 ...

对脑膜瘤的易感性是由染色体 17q21 上 SMARCE1 基因(603111) 的杂合突变引起的。在 1 个脑膜瘤家系中,分别报道了染色体 10q24 上的 S...

HGNC 批准的基因符号:GDF3细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,689,784-7,695,775(来自 NCBI)▼ ...

圆盘丢失,果蝇,同源物;DLTHGNC 批准的基因符号:CDAN1细胞遗传学位置:15q15.2 基因组坐标(GRCh38):15:42,723,544-42,7...

脯氨酸合成酶共转录,细菌,同源物;PROSCHGNC 批准的基因符号:PLPBP细胞遗传学位置:8p11.23 基因组坐标(GRCh38):8:37,762,54...

miRNA10AMIRN10AHGNC 批准的基因符号:MIR10A细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,579,838-48...

HGNC 批准的基因符号:INSR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:7,112,265-7,294,414(来自 NCBI)▼ 说...

HGNC 批准的基因符号:ZNF253细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,865,830-19,894,674(来自 NCB...

有证据表明常染色体显性耳聋 73(DFNA73) 是由染色体 12q21 上 PTPRQ 基因(603317) 的杂合突变引起的。 据报道,就有这样一个家庭。▼ ...

驱动蛋白,重链,神经元特异性;NKHCHGNC 批准的基因符号:KIF5A细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,550,044-...

14 号染色体开放解读码组 75;C14ORF75无家可归,果蝇,同源物;HLS主轴 E,果蝇,同系物;SPNEHGNC 批准的基因符号:TDRD9细胞遗传学位置...

VMD2基因TU15BHGNC 批准的基因符号:BEST1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:61,949,821-61,965,5...

SELVHGNC 批准的基因符号:SELENOV细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,515,113-39,520,686(来自...

ZC3H14 属于聚腺苷酸结合蛋白家族,通过调节 mRNA 稳定性、核输出和翻译来影响基因表达(Kelly 等人,2007)。▼ 克隆与表达通过在数据库中搜索酵母...

微量胺受体 5; TRAR5TA5G蛋白偶联受体102; GPR102HGNC 批准的基因符号:TAAR8细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38)...

NFU1,酿酒酵母,铁硫簇支架蛋白 NFU1HIRA 相互作用蛋白 5 的同源物;HIRIP5HGNC 批准的基因符号:NFU1细胞遗传学定位:2p13.3 基因...