氯离子通道 7; CLCN7
CLC7HGNC 批准的基因符号:CLCN7细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,444,934-1,475,027(来自 NCB...
CLC7HGNC 批准的基因符号:CLCN7细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,444,934-1,475,027(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:RAMP3细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:45,157,777-45,184,249(来自 NCBI)▼ 说明...
酪氨酸激酶受体 B;TRKBHGNC 批准的基因符号:NTRK2细胞遗传学位置:9q21.33 基因组坐标(GRCh38):9:84,668,457-85,027...
异戊二烯化 RAB 受体 1;PRA1PRA1 域家族,成员 1;PRAF1YIP3,酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:RABAC1细胞遗传学位置:19q13...
DDB,p127 亚基HGNC 批准的基因符号:DDB1细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,299,450-61,333,10...
p53 诱导的死亡结构域蛋白; PIDD富含亮氨酸重复序列和死亡结构域的蛋白质; LRDDHGNC 批准的基因符号:PIDD1细胞遗传学位置:11p15.5 基因...
miRNA485HGNC 批准的基因符号:MIR485细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,055,418-101,055,...
17 号染色体开放解读码组 37; C17ORF37氧化还原蛋白,12-KD; RDX12C35HGNC 批准的基因符号:MIEN1细胞遗传学位置:17q12 基...
遗传性、婴儿或成人发病的血栓性血小板减少性紫癜先天性血栓性血小板减少性紫癜 - 微血管病性溶血性贫血家族性血栓性微血管病厄肖-舒尔曼综合征;USSSCHULMAN...
PRO3、酵母、人类补体HGNC 批准的基因符号:PYCR1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,932,390-81,937,...
CYSLT1CYSLT1RHGNC 批准的基因符号:CYSLTR1细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:78,271,467-78,327...
RGD-、富含亮氨酸重复序列-、原调节蛋白结构域-和富含脯氨酸结构域的蛋白质;RLTPRHGNC 批准的基因符号:CARMIL2细胞遗传学位置:16q22.1 基...
SBDS基因HGNC 批准的基因符号:SBDS细胞遗传学位置:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):7:66,987,679-66,995,585(来自 N...
GOOSECOID-LIKE; GSCLHGNC 批准的基因符号:GSC2细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:19,146,992...
HOMER,果蝇,同源物,3HGNC 批准的基因符号:HOMER3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,929,200-18,...
ZFP703锌指肘相关脯氨酸结构域蛋白 1;ZEPO1; ZPO1NOCA 样锌指 1;NLZ1HGNC 批准的基因符号:ZNF703细胞遗传学位置:8p11.2...
垂体同源框 1;PTX1后脚,鼠,同源;BFT垂体 OTX染色体连锁因子;POTXHGNC 批准的基因符号:PITX1细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(G...
TUDOR-SN; TSNEBNA2 辅激活剂 p100; p100HGNC 批准的基因符号:SND1细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7...
周日司机,果蝇,2 的同源物;SYD2JNK/应激激活蛋白激酶相关蛋白 1;JSAP1JNK 相互作用蛋白 3;JIP3HGNC 批准的基因符号:MAPK8IP3...
肌盲样蛋白 1肌盲样蛋白;MBNL肌盲,果蝇,同源物KIAA0428CUG 三联体重复扩增双链 RNA 结合蛋白;经验值HGNC 批准的基因符号:MBNL1细胞遗...
HGNC 批准的基因符号:TPST2细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:26,521,995-26,590,131(来自 NCBI)...
程序性细胞死亡 1 配体 1;PDCD1LG1PDCD1配体1;PDCD1L1程序性死亡配体 1;PDL1B7 同系物 1;B7H1HGNC 批准的基因符号:CD...
G蛋白偶联受体77;GPR77C5L2HGNC 批准的基因符号:C5AR2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,331,613...
RNA,U82 小核仁; RNU82snoRNA,U82HGNC 批准的基因符号:SNORD82细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:23...
腮腺富含脯氨酸的蛋白质; Pr酸性唾液富含脯氨酸蛋白,HaeIII 型,2HGNC 批准的基因符号:PRH2细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh...
CCM3 基因TFAR15HGNC 批准的基因符号:PDCD10细胞遗传学位置:3q26.1 基因组坐标(GRCh38):3:167,683,297-167,73...
常染色体显性遗传性耳聋 7(DFNA7) 是一种进行性感音神经性听力损失,发病年龄和严重程度差异很大,甚至在家庭内部也是如此。发病年龄从先天到中年不等。一些患者可...
HGNC 批准基因符号:CYP3A43细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:99,827,625-99,867,137(来自 NCBI)▼...
RNA,U108 小核仁; RNU108RNA,E2 小核仁; RNE2snoRNA、E2HGNC 批准的基因符号:SNORA62细胞遗传学定位:3p22.1 基...
垂体多肽7B2;P7B2促分泌素 VHGNC 批准的基因符号:SCG5细胞遗传学位置:15q13.3 基因组坐标(GRCh38):15:32,641,709-32...