羧肽酶 X,M14 家族,成员 2; CPXM2
CPX2HGNC 批准的基因符号:CPXM2细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:123,745,635-123,944,093(来...
CPX2HGNC 批准的基因符号:CPXM2细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:123,745,635-123,944,093(来...
视黄醇结合蛋白,间质;RBPI间质视黄醇结合蛋白;IRBPHGNC 批准的基因符号:RBP3细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:4...
KIAA0765HGNC 批准的基因符号:RBM12细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:35,648,924-35,664,899...
癌基因 B 细胞白血病 2此条目中代表的其他实体:白血病/淋巴瘤,B 细胞,2,包括HGNC 批准的基因符号:BCL2细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标...
SAD1,线虫,同系物;SAD1-PEN11BHGNC 批准的基因符号:BRSK2细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,389,9...
牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...
核蛋白,220-KD; NP220HGNC 批准的基因符号:ZNF638细胞遗传学定位:2p13.2 基因组坐标(GRCh38):2:71,331,781-71,...
HGNC 批准基因符号:CRX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:47,821,936-47,843,323(来自 NCBI)▼ ...
有丝分裂相互作用子和 PLK1 的底物19 号染色体开放解读码组 21; C19ORF21HGNC 批准的基因符号:MISP细胞遗传学位置:19p13.3 基因组...
小脑 3 的锌指蛋白HTX1HGNC 批准的基因符号:ZIC3细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,566,126-137,577...
NLR 家族,包含卡结构域 4NLR 家族,包含卡结构域 4半胱天冬酶 募集结构域包含蛋白 12;CARD12含 CARD、LRR 和 NACHT 结构域的蛋白质...
HGNC 批准的基因符号:FGF21细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,755,523-48,758,329(来自 NCBI...
辅酶 Q4,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:COQ4细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,322,485-128,33...
NEDDFL 是一种神经发育障碍,其特征是精神运动发育迟缓和智力障碍、生长不良、头部较小、面部特征畸形以及手脚轻度异常(Stankiewicz 等人,2017 年...
CSN7HGNC 批准的基因符号:COPS7A细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,724,045-6,731,867(来自 N...
1 号染色体开放解读码组 70;C1ORF70HGNC 批准的基因符号:TMEM240细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,534,...
艾杜糖醛酸酶,α-LHGNC 批准的基因符号:IDUA细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:986,996-1,004,563(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:B3GNT6细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:77,034,397-77,041,972(来自 NCBI...
TFIIH 基础转录因子复合物,TTDA 亚基;TTDATFB5转录因子 IIH,8-KD 亚基6 号染色体开放解读码组 175;C6ORF175HGNC 批准的...
基本转录元件结合蛋白1; BTEB1BTEBHGNC 批准的基因符号:KLF9细胞遗传学位置:9q21.12 基因组坐标(GRCh38):9:70,384,603...
α,α-海藻糖-1-D-葡萄糖水解酶HGNC 批准的基因符号:TREH细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,657,315-1...
PDE1B1HGNC 批准的基因符号:PDE1B细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38):12:54,549,600-54,579,238(来自...
HGNC 批准的基因符号:CLDN19细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,733,092-42,740,235(来自 NCBI)紧...
金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质 15; MDC15METARGIDINHGNC 批准的基因符号:ADAM15细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐...
PK2BV8HGNC 批准的基因符号:PROK2细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:71,771,654-71,785,147(来自 NCB...
前体 mRNA 加工因子 31,酿酒酵母,同源物;PRP31HGNC 批准的基因符号:PRPF31细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):1...
成骨不全,第八型成骨不全症(OI)是一种结缔组织疾病,其特征是骨脆性和骨量低。由于相当大的表型变异性,Sillence 等人(1979) 根据临床特征和疾病严重程...
CHD5RIGBHGNC 批准的基因符号:CHD6细胞遗传学位置:20q12 基因组坐标(GRCh38):20:41,402,082-41,618,376(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:RPRM细胞遗传学位置:2q23.3 基因组坐标(GRCh38):2:153,477,337-153,478,761(来自 NCBI)▼...
CYP27甾醇 27-羟化酶HGNC 批准基因符号:CYP27A1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,781,732-218,815...