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与其他脆弱位点一样,它不代表基因或特定表型。 如下所示,脆弱位点与 CBL2 基因(165360) 相关,并且可能与特定的缺失临床综合征有关。叶酸敏感的脆弱位点是...

兰尼定受体,心脏HGNC 批准的基因符号:RYR2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:237,042,183-237,833,987(来自 ...

磷脂酶 A2,溶酶体HGNC 批准的基因符号:PRDX6细胞遗传学位置:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:173,477,334-173,488,81...

α-L-岩藻糖苷酶 1岩藻糖苷酶,α-L,组织;FUCAHGNC 批准的基因符号:FUCA1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,...

HGNC 批准的基因符号:DLX3细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:49,990,004-49,995,223(来自 NCBI)...

FBP30KIAA1014HGNC 批准的基因符号:FNBP4细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,716,493-47,767...

LIM 域蛋白之谜;ENIGMALIM 矿化蛋白 1;LMP1HGNC 批准的基因符号:PDLIM7细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:...

Other entities represented in this entry:中毒性表皮坏死松解症,包括史蒂文斯-约翰逊综合征,包括卡马西平引起的过敏症候群中...