真核翻译起始因子 3,亚基 A; EIF3A
真核翻译起始因子 3,Theta; EIF3-THETAEIF3,p180 子单元EIF3,p170 子单元细胞质蛋白 p167CENTROSOMIN B,小鼠,...
真核翻译起始因子 3,Theta; EIF3-THETAEIF3,p180 子单元EIF3,p170 子单元细胞质蛋白 p167CENTROSOMIN B,小鼠,...
FUS6/COP11,拟南芥,同源物COP9 信号体,亚基 1; COP1; CSN1HGNC 批准的基因符号:GPS1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标...
肾上腺脑白质营养不良蛋白; ALDPHGNC 批准的基因符号:ABCD1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,724,856-153,...
神经突生长促进因子,肝素结合神经突生长促进因子 1; NEGF1肝素结合生长因子 8; HBGF8HGNC 批准的基因符号:PTN细胞遗传学位置:7q33 基因组...
HGNC 批准的基因符号:AQP5细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49,961,872-49,965,682(来自 NCBI)...
小诱导细胞因子 A4; SCYA4巨噬细胞炎症蛋白 1-β; MIP1BMIP1B1免疫激活2; ACT2AT744.1HGNC 批准的基因符号:CCL4细胞遗传...
皂苷A缺乏症 该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,由于 saposin A 缺乏(KRBSAPA) 导致的非典型克拉伯病(KRBSAPA) 是由染色体 1...
有证据表明大脑异常、神经变性和骨硬化症(BANDDOS) 是由染色体 5q32 上的 CSF1R 基因(164770) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明脑异常、...
纺锤体和着丝粒相关蛋白 118 号染色体开放解读码组 24; C18ORF24HGNC 批准的基因符号:SKA1细胞遗传学位置:18q21.1 基因组坐标(GRC...
蛋白激酶,丝裂原激活,激酶 2; PRKMK2MKK2; MAPKK2MAPK/ERK 激酶 2; MEK2HGNC 批准的基因符号:MAP2K2细胞遗传学位置:...
包含苯硫脲味包含 PTC 味包含丙硫氧嘧啶味PROP味,包括TAS2R38 基因(607751) 中 3 个编码 SNP 产生的 5 个单倍型与苯硫脲(PTC) ...
脂肪细胞分化因子 158; FAD158AD158HGNC 批准的基因符号:LRRC8C细胞遗传学位置:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:89,615...
MEI4,酿酒酵母,同源物HGNC 批准基因符号:MEI4细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:77,650,274-77,927,045...
NKG2DHGNC 批准的基因符号:KLRK1细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,372,353-10,390,041(来自 ...
β-3-半乳糖基转移酶 5β-3-GALT5HGNC 批准的基因符号:B3GALT5细胞遗传学位置:21q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:39,612...
PR核受体亚科 3,C 组,成员 3; NR3C3HGNC 批准的基因符号:PGR细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:101,029...
MAP/ERK 激酶激酶 5; MEKK5MAPKKK5细胞凋亡信号调节激酶 1;ASK1HGNC 批准的基因符号:MAP3K5细胞遗传学位置:6q23.3 基因...
lincRNA 672HGNC 批准的基因符号:LASP1NB细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,925,614-38,929,3...
STAT 诱导的 STAT 抑制剂 3; SSI3细胞因子诱导的 SH2 蛋白 3; CIS3HGNC 批准的基因符号:SOCS3细胞遗传学位置:17q25.3 ...
锌指蛋白 36,小鼠,同源物三四脯氨酸; TTPHGNC 批准的基因符号:ZFP36细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,406...
HGNC 批准的基因符号:UBTD1细胞遗传学位置:10q24.1-q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:97,498,924-97,571,206(来自...
HGNC 批准的基因符号:HLA-DQB1细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:32,659,467-32,666,657(来自 NCB...
造血干细胞/祖细胞表达基因 144; HSPC144THY28,鸡,同源物; THY28HGNC 批准的基因符号:THYN1细胞遗传学位置:11q25 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:ATF3细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212,565,407-212,620,777(来自 NCBI)▼...
甾醇 δ-7-还原酶HGNC 批准的基因符号:DHCR7细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:71,434,411-71,448,39...
白细胞介素 1,T 细胞反应缺陷▼ 临床特征楚等人(1984) 研究了一名 10 岁的黎巴嫩男性,他从 2 个月大起就有反复肺炎和中耳炎的病史。3岁时,他患上了严...
HGNC 批准的基因符号:DDT细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:23,971,370-23,980,504(来自 NCBI)▼...
含有 MIU 的去泛素酶家族,成员 2含有 MIU 的 DUB 家族,具有序列相似性 63 的成员 2 家族,成员 B;FAM63BHGNC 批准的基因符号:MI...
ACC 合成酶; ACSPHACSHGNC 批准的基因符号:ACCS细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:44,066,270-44,...
草酸中毒 I乙醇酸尿 丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶缺乏症过氧化物酶体丙氨酸:乙醛酸氨基转移酶缺乏症肝脏 AGT缺乏症 丝氨酸:丙酮酸氨基转移酶缺乏症 有证据表明 I ...