男性

爱乐维(elevit)又被称为复合维生素片,该药品是专为满足妊娠期和哺乳期女性额外营养需求的符合营养素制剂,该药物内富含的12种维生素、7种物质和微量元素均为人体...

DHEA又被称为脱氢表雄酮,它是一种弱雄性激素,主要由肾上腺分泌,为卵泡内类固醇激素合成的重要前体激素,而DHEA可调节人体内的1000多种激素中的800多种,其...

曲普瑞林(Triptorelin)又叫做醋酸曲普瑞林注射液,该药物为合成的促性腺激素释放激素(GnRH)十肽同类物,但其活性比天然的GnRH强,能对人体血液中的促...

有证据表明 51 型生精失败(SPGF51) 是由染色体 3q13 上的 CFAP91 基因( 609910 )中的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...

血沉是红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)的俗称,具体是指抗凝血中的红细胞在特制的血沉管中于一定单位时间内沉降的速...

促黄体生成素(LH)主要是由垂体分泌的一种生殖激素,它存在于男性和女性中的作用都不相同,在男性中能帮助睾丸间质细胞分泌男性激素,在女性中能够帮助卵巢分泌女性雌激素...

马凡氏综合征又叫马凡综合征、先天性中胚层发育不良,它是一种比较少见的先天遗传性结缔组织疾病,造成的原因为常染色体显性遗传,伴随有家族史。病症名称 马凡氏综合征 英...

乐宝得通用名称为注射用尿促性素,主要成份为尿促性素,属于促性腺激素类药物,临床多与绒促性素合用来治疗促性腺激素分泌不足所致的原发性或继发性闭经,也可作为无排卵性稀...

hmg的全称为human menopausal gonadotropin,中文名叫尿促性素注射剂,由绝经期妇女尿液中提取的物质,含有促卵泡生成激素(FSH)和促黄...

果纳芬(Gonal-f)是一种强促性腺激素,通用名称为注射用重组人促卵泡激素,主要成份为重组人促卵泡激素α,该药物具有诱导排卵的作用,是试管婴儿促排卵过程中比较常...

精氨酸又被称为蛋白氨基酸,该药品属于氨基酸类药物,这种药品具有一定解毒的作用,它能在人体内参与鸟氨酸循环,促进尿素的形成,使人体内产生的氨经鸟氨酸循环转变成无毒的...

诺雷得(醋酸戈舍瑞林)是一种注射用的促黄体生成素释放激素类似物(LHRHa),此药物可以抑制性激素的分泌,于1990年在全球首次上市,1996年在中国上市,目前它...

脆性X综合征是一种遗传病,导致一系列发育问题,包括学习障碍和认知功能障碍。通常情况下,男性受这种疾病的影响比女性更严重。受影响的个体通常在2岁前延迟语言和语言的发...

弱精症又被称为精子活力低下,弱精症是指通过检查发现,精液中向前运动的A级精子和B级精子的总和没有50%或者是单单A级精子没有25%,导致精子无法在最佳时间达到卵子...

有证据表明胃腺癌和胃近端息肉病(GAPPS) 是由染色体 5q22 上的 APC 基因( 611731 ) 启动子 1B中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符...

单身,没有结婚证做试管可以吗?

随着社会进步以及婚姻关系的逐渐瓦解,截至2020年,全国独居户已达到1.25亿户,占比超过25%,且以育龄人群为主流。在如此庞大的未婚人口基数下,不论其是主动不婚...

染色体检查是检测染色体有无异常的方法,作为孕期非常重要的一项检查,它具有预测后代是否有染色体病风险,对于及早发现遗传疾病和夫妻双方是否有染色体异常、常见性染色体异...

有证据表明 Joubert 综合征 37(JBTS37) 是由染色体 14q21 上的 TOGARAM1 基因( 617618 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因...

他莫昔芬(Tamoxifen)是一种合成的非甾体类三苯乙烯衍生物,具有抗雌激素和雌激素样双重作用,是一种常见的抗雌激素药物,也属于非甾体抗雌激素类抗癌药,临床多用...

血精症并不是一种疾病,而是一种临床表现,指在男性精液中含有血液,血精症在泌尿外科中是一种常见的疾病,所以不用单行不能只治好;血精症一般会出现在30岁~40岁的男性...

有证据表明常染色体显性智力发育障碍 64(MRD64) 是由染色体 6q14 上的 ZNF292 基因( 616213 )中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字...

法地兰又叫做枸橼酸氯米芬片,其主要成分为枸橼酸氯米芬,属于选择性雌激素受体调节剂,临床多用于治疗下丘脑脑垂体机能障碍[包括多囊性卵巢综合征(PCOS)],以及诱导...

有证据表明 Li-Campeau 综合征(LICAS) 是由染色体 14q32 上的 UBR7 基因( 613816 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使...

Fabry病也称为Anderson-Fabry病或α-半乳糖苷酶A缺乏症(α-galactosidase A deficiency),由GLA基因的致病变异引起,...

什么是杜氏和贝克肌营养不良?肌营养不良症是一组以进行性肌无力和肌萎缩为特征的疾病。杜氏和贝克是两种形式的肌营养不良,主要累及参与运动的骨骼肌和心肌。它们以X连锁方...

胱氨酸贮积症是什么

胱氨酸贮积症由CTNS基因的致病变异引起,该基因编码cystinosin蛋白(CTNS),该蛋白位于溶酶体内,负责胱氨酸转运出溶酶体。如果CTNS蛋白的功能失常,...

囊性纤维化(Cystic fibrosis,CF)由CFTR基因的致病变异引起,该基因编码蛋白质囊性纤维化跨膜转导调节因子(cystic fibrosis tra...