HISTONE CELL CYCLE REGULATION DEFECTIVE, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF, AHIR，酿酒酵母，A 的...

CUTC 铜转运蛋白，大肠杆菌，同系物铜转运蛋白 CUTCHGNC 批准的基因符号：CUTC细胞遗传学位置：10q24.2 基因组坐标（GRCh38）：10:99...

凯尔血型糖蛋白凯尔血型抗原HGNC 批准的基因符号：KEL细胞遗传学位置：7q34 基因组坐标（GRCh38）：7:142,941,114-142,962,363...

ECEHGNC 批准的基因符号：ECE1细胞遗传学位置：1p36.12 基因组坐标（GRCh38）：1:21,217,250-21,345,504（来自 NCBI...

多药耐药相关蛋白 9； MRP9HGNC 批准的基因符号：ABCC12细胞遗传学位置：16q12.1 基因组坐标（GRCh38）：16:48,080,882-48...

MAGE8HGNC 批准的基因符号：MAGEA8细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:149,881,183-149,885,825（来自 N...

WHS 候选 2 基因； WHSC2沃尔夫-赫希霍恩综合征候选者 2负延伸因子多肽AHGNC 批准的基因符号：NELFA细胞遗传学定位：4p16.3 基因组坐标（...

G蛋白偶联受体172A；GPR172AG 蛋白偶联受体 41；GPCR41猪内源性逆转录病毒，A 亚组，受体 1；PAR1PERV-A 受体 1核黄素转运蛋白 3...

HGNC 批准的基因符号：DOCK8细胞遗传学位置：9p24.3 基因组坐标（GRCh38）：9:211,257-465,255（来自 NCBI）▼ 描述DOCK...

核酸外切酶 1，酿酒酵母，HEX1的同源物HGNC 批准的基因符号：EXO1细胞遗传学位置：1q43 基因组坐标（GRCh38）：1:241,847,986-24...

KIAA1944成熟少突胶质细胞跨膜蛋白； MOLTHGNC 批准的基因符号：TMEM132D细胞遗传学位置：12q24.33 基因组坐标（GRCh38）：12:...

多小脑回，Perisylvian，伴有小脑发育不全和关节挛缩；PMGYCHA有证据表明伴有痉挛、低髓鞘性脑白质营养不良和脑异常的神经发育障碍（NEDSPLB） 是...

miRNA339MIR339-5pHGNC 批准的基因符号：MIR339细胞遗传学位置：7p22.3 基因组坐标（GRCh38）：7:1,022,933-1,02...

tRNA 甲基转移酶 9 样； TRM9LHGNC 批准的基因符号：TRMT9B细胞遗传学位置：8p22 基因组坐标（GRCh38）：8:12,945,673-1...

转录因子样核调节因子；TFNRKIAA1689HGNC 批准的基因符号：BDP1细胞遗传学位置：5q13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:71,455,651...

V-SRC 禽肉瘤（SCHMIDT-RUPPIN A-2） 病毒癌基因 癌基因 SRC原癌基因 SRCSRC 癌基因禽肉瘤病毒；ASVHGNC 批准的基因符号：S...

KOX22此条目中代表的其他实体：包含锌指蛋白 255；ZNF255，包含骨髓锌指蛋白 2；BMZF2，包括HGNC 批准的基因符号：ZNF224细胞遗传学位置：...

MLNLINC00948HGNC 批准的基因符号：MRLN细胞遗传学位置：10q21.2 基因组坐标（GRCh38）：10:59,736,692-59,753,4...

PTEN1在多种晚期癌症中发生突变 1；10 号染色体上的MMAC1磷酸酶和张力蛋白同源物缺失HGNC 批准的基因符号：PTEN细胞遗传学位置：10q23.31 ...

尖塔，果蝇，同源物，2SPIR2KIAA1832HGNC 批准的基因符号：SPIRE2细胞遗传学位置：16q24.3 基因组坐标（GRCh38）：16:89,82...

p21 蛋白激活激酶 7； PAK7p21 CDC42/RAC1 激活激酶 7KIAA1264HGNC 批准的基因符号：PAK5细胞遗传学定位：20p12.2 基...

APINHGNC 批准的基因符号：ODAM细胞遗传学位置：4q13.3 基因组坐标（GRCh38）：4:70,195,725-70,204,576（来自 NCBI...

EGL9，C. 线虫，2 含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白 1 的同源物；PHD1缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 1；HIFPH1；HIFP4H1HIF 脯氨酰 4-羟...

HGNC 批准的基因符号：BAX细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:48,954,875-48,961,798（来自 NCBI）▼...

科瓦奇等人（1997） 描述了连续 2 个不同性别的妊娠中期胎儿，其上肢和肾脏均出现相同的异常，并伴有侧脑室的严重扩张。 根据父母的决定，两次妊娠均被终止。 在第...

HGNC 批准的基因符号：NCAM2细胞遗传学位置：21q21.1 基因组坐标（GRCh38）：21:20,998,409-21,543,329（来自 NCBI）...

14.7K 相互作用蛋白；FIP2HYPL转录因子 IIIA 相互作用蛋白TFIIIA-INTPNEMO 相关蛋白；NRPGLC1E基因HGNC 批准的基因符号：...

婴儿期永久性糖尿病；PDMI有证据表明永久性新生儿糖尿病 1（PNDM1） 是由染色体 7p13 上的葡萄糖激酶基因（GCK; 138079） 纯合突变引起的。▼...

HGNC 批准的基因符号：YPEL1细胞遗传学位置：22q11.21-q11.22 基因组坐标（GRCh38）：22:21,697,536-21,735,794（...

HGNC 批准的基因符号：GHR细胞遗传学位置：5p13.1-p12 基因组坐标（GRCh38）：5:42,423,439-42,721,878（来自 NCBI）...