II型粘膜脂肪病α/β
数字符号(#)用于与该粘脂糖症II的α/β,也称为I-细胞疾病,是通过在GNPTAB基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据607840)。GNPTAB基因...
数字符号(#)用于与该粘脂糖症II的α/β,也称为I-细胞疾病,是通过在GNPTAB基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据607840)。GNPTAB基因...
GNPTAB基因突变引起粘液脂溢性疾病II α / β或I细胞疾病(252500)。粘膜脂化病 III变体ML IIIγ(252605)是由编码γ亚基GNPTG(...
IVA型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征在于硫酸角质素和6-硫酸软骨素的细胞内蓄积。主要临床特征包括身材矮小,骨骼发育不良,牙齿异常和角膜混浊。...
IVB型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是骨骼发育异常和角膜混浊。没有中枢神经系统受累,智力正常。尿硫酸角质素排泄增加(Suzuki等,2001)。...
VI型粘多糖贮积病是由芳基硫酸酯酶B缺乏引起的常染色体隐性溶酶体贮积性疾病。临床特征和严重程度不定,但通常包括身材矮小,肝脾肿大,多发性吞咽困难,关节僵硬,角膜混...
Kearns(1965)报告9例无关患者,其中眼肌麻痹,视网膜色素变性和心肌病是主要特征。一致性较差的特征是面部,咽部,躯干和四肢肌肉无力,耳聋,身材矮小,脑电图...
TLE基因是果蝇“ groucho”基因(Notch信号通路的一个成员)的人类同源物(参见190198)。Notch信号通路控制着对无脊椎动物和脊椎动物中各种命运...
基质金属蛋白酶(MMP)是一类相关的基质降解酶,在发育和炎症过程中的组织重塑和修复中很重要。表达异常与多种疾病有关,例如肿瘤侵袭性,关节炎和动脉粥样硬化。MMP活...
CAV1基因编码caveolin-1,caveolin-1是在内皮和肺中其他细胞中丰富的完整膜蛋白。它是质膜的烧瓶状内陷的主要成分,称为小窝膜(Austin等人,...
Scherer等(1996年)确定了一种与小窝蛋白1(CAV1;601047)有关的蛋白,该蛋白通过脂肪细胞衍生的富集小窝蛋白的膜进行微测序。他们称这种新型蛋白C...
MN抗原驻留在GYPA上,GYPA是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M和N抗原是由GYPA的前5个氨基酸编码的2个常染色体显性抗原,并且包括3个O-连接的聚糖作为表位的...
缓激肽(BK)是一种9个氨基酸的肽,是通过在组织和体液中进行有限的蛋白水解作用从高分子量的前体激肽原中产生的。它引起许多反应,包括血管舒张,水肿,平滑肌痉挛和疼痛...
沼泽等(1994年)对来自11个阿米什人家庭的170个个体进行了同胞对分析,以证明位于5q31.1上的5个标记与控制总血清IgE浓度的基因相关联。在这些标志物与特...
IBSP或骨唾液蛋白(BSP)是大约70 kD的酸性糖蛋白,其经过大量的翻译后修饰。它约占人类骨骼中非胶原蛋白的12%,是由骨骼相关细胞类型合成的,包括肥大的软骨...
CD37是四跨膜蛋白超家族的膜蛋白,包括CD9(143030),CD53(151525),CD81(186845)和R2抗原(KAI1; 600623)。这些分子...
IIB型多发性内分泌肿瘤(MEN2B)是常染色体显性遗传肿瘤综合征,其特征在于甲状腺甲状腺髓样癌(MTC),嗜铬细胞瘤,粘膜神经瘤和角膜神经增厚。受影响最大的个体...
RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...
肾上腺皮质营养不良症是一种X连锁疾病,是继ABCD1基因突变后的继发疾病,导致过氧化物酶体β氧化的明显缺陷以及人体所有组织中饱和超长链脂肪酸(VLCFA)的积累。...
诺里氏病是一种X连锁隐性疾病,其特征是由于神经视网膜的退行性和增殖性变化,导致儿童早期失明。大约50%的患者表现出某种形式的进行性精神障碍,通常具有精神病特征,并...
RAD23A和RAD23B(600062)是酵母rad23的人类直系同源物,在核苷酸切除DNA修复(NER)和泛素-蛋白酶体系统(UPS)中起着不同的作用。NER...
RAD23A(600061)和RAD23B,酵母RAD23的人直向同源物,在核苷酸切除DNA修复(NER)和泛素-蛋白酶体系统(UPS)中发挥不同作用。NER是负...
磷脂酰肌醇是许多不同信使分子的前体。激动剂刺激细胞导致磷脂酰肌醇更新和肌醇1,4,5-三磷酸肌醇Ins(1,4,5)P3的产生,从而动员细胞内钙。肌醇多磷酸-5-...
分子伴侣蛋白是能够以较高顺序的结构折叠或组装新生蛋白质的蛋白质。称为TCP1环复合物(TRiC)的分子伴侣在肌节蛋白和微管蛋白折叠中起作用。TRiC由6至9种不同...
Wooster等(1995)通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域,确定了BRCA2基因(612555)。候选疾病基因可能位于D13...
TLE1基因编码一个与FOXG1相互作用的非DNA结合转录共加压因子(164874)。TLE1在出生后的大脑中高度表达(Cavallin等人,2018年摘要)。细...
TLE基因是果蝇“ groucho”基因(Notch信号通路的一个成员)的人类同源物(参见190198)。Notch信号通路控制着对无脊椎动物和脊椎动物中各种命运...
BDKRB1是2种生理上不同的G蛋白偶联受体之一,可介导激肽的生物活性,激肽是激肽原(KNG1; 612358)在逐步裂解过程中产生的十肽至十肽的生物活性。在生理...
DEFA6基因编码在Paneth细胞中表达的α-防御素,被认为可以保护小肠免受各种肠道病原体的侵袭(Chu等,2012)。细胞遗传学位置:8p23.1 基因座标(...
DEFA5是在上皮细胞中表达的抗微生物肽(Jones and Bevins,1992)。几个器官系统的粘膜表面是宿主抵抗微生物的重要界面。防御素是先前从髓样来源的...