细胞遗传学位置：15q22.32 基因组坐标（GRCh38）：15:66,900,001-67,000,000有关身高数量性状基因座（STQTL） 遗传异质性的讨...

核定位因子 2； NLF2HGNC 批准的基因符号：C2CD4B细胞遗传学位置：15q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:62,163,535-62,16...

先天性肌无力综合症，IIa 型，前； CMS2A，前CMS IIa，前 有证据表明慢通道先天性肌无力综合征 1A（CMS1A） 是由染色体 2q31 上 CHRN...

HGNC 批准的基因符号：SPESP1细胞遗传学位置：15q23 基因组坐标（GRCh38）：15:68,930,525-68,946,811（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准的基因符号：CCNB2细胞遗传学位置：15q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:59,105,146-59,125,045（来自 NCBI）...

类RPS27HGNC 批准的基因符号：RPS27L细胞遗传学位置：15q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:63,148,249-63,157,477（来...

联合氧化磷酸化缺陷 15（COXPD15） 是由染色体 15q22 上的 MTFMT 基因（611766） 纯合或复合杂合突变引起的。有关组合氧化磷酸化缺陷的遗传...

膜联蛋白 VIII; ANX8HGNC 批准的基因符号：ANXA8细胞遗传学位置：10q11.22 基因组坐标（GRCh38）：10:47,467,993-47,...

CRABP视黄酸结合蛋白 5； RBP5HGNC 批准的基因符号：CRABP1细胞遗传学位置：15q25.1 基因组坐标（GRCh38）：15:78,340,35...

DEAD/H 框结合蛋白 1； DDXBP1GU结合蛋白；GBPHGNC 批准的基因符号：PIAS1细胞遗传学位置：15q23 基因组坐标（GRCh38）：15:...

HGNC 批准的基因符号：DPP8细胞遗传学位置：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:65,442,467-65,517,689（来自 NCBI）...

NYD-SP5HGNC 批准的基因符号：IQCH细胞遗传学位置：15q23 基因组坐标（GRCh38）：15:67,254,786-67,501,804（来自 N...

腰椎间盘疾病，包括； LDD，已包含包括腰椎间盘突出症腰椎间盘退变，包括在内有证据表明许多基因的变异与椎间盘疾病的易感性有关。请参阅分子遗传学部分。▼ 说明腰椎间...

V-FES 猫肉瘤病毒/V-FPS 富士南禽肉瘤病毒癌基因同源物癌基因 FES猫肉瘤病毒FPSHGNC 批准的基因符号：FES细胞遗传学位置：15q26.1 基因...

结肠腺瘤性息肉病； APC家族性结肠息肉病； FPC息肉，肠腺瘤此条目中涉及的其他实体：加德纳综合症，包括； GS，已包含包括脑肿瘤息肉病综合征 2；包含 BTP...

miRNA184MIRN184此条目中涉及的其他实体：包含 MICRO RNA 184； MIR184，包含HGNC 批准的基因符号：MIR184细胞遗传学位置：...

有机溶质转运蛋白，βOST-β； OSTBHGNC 批准的基因符号：SLC51B细胞遗传学位置：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:65,045,...

DAP 激酶相关蛋白 1； DRP1HGNC 批准的基因符号：DAPK2细胞遗传学位置：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:63,907,036-...

P532HGNC 批准的基因符号：HERC1细胞遗传学位置：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:63,608,618-63,833,948（来自 ...

GRINL1A 复杂位点下游基因；GDOWNGCOM1 下游基因谷氨酸受体，离子型，N-甲基 D-天冬氨酸盐样 1A；GRIN1A本条目中代表的其他实体：GRIN...

膜联蛋白二；ANX2膜联蛋白 II、重链脂皮质素 II；LPC2；LIP2本条目中出现的其他实体：膜联蛋白 II PSEUDOGNE 1（已包含）；ANX2P1，...

颅缝早闭 7、DIGENICCRS7、DIGENIC 有证据表明对 7 号颅缝早闭（CRS7） 的易感性是由染色体 15q22 上的 SMAD6 基因（60293...

KIAA0320HGNC 批准的基因符号：TLN2细胞遗传学位置：15q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:62,390,550-62,844,631（来...

E48抗原； E48HGNC 批准的基因符号：LY6D细胞遗传学位置：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:142,784,882-142,786,539...

HGNC 批准的基因符号：KBTBD13细胞遗传学位置：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:65,076,746-65,079,948（来自 NC...

有证据表明 Davignon-Chauveau 型先天性肌营养不良症（MDCDC） 是由染色体 15q22 上 TRIP4 基因（604501） 的纯合突变引起的...

包含 STAT5B/RARA 融合基因HGNC 批准的基因符号：STAT5B细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:42,199,177...

有证据表明，大头畸形、畸形面容和精神运动迟缓（MDFPMR） 是由染色体 15q22 上的 HERC1 基因（605109） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述大...

前咽缺陷 1，C. 线虫，B 的同源物HGNC 批准的基因符号：APH1B细胞遗传学位置：15q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:63,277,605-...

阿卡迪亚，老鼠，同源物HGNC 批准的基因符号：RNF111细胞遗传学位置：15q22.1-q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:58,987,663-5...