HGNC 批准的基因符号：TTL细胞遗传学位置：2q14.1 基因组坐标（GRCh38）：2:112,482,156-112,541,739（来自 NCBI）▼ ...

AM2促黑激素HGNC 批准的基因符号：ADM2细胞遗传学位置：22q13.33 基因组坐标（GRCh38）：22:50,481,543-50,486,437（来...

OI，XII 型 有证据表明 XII 型成骨不全症（OI12） 是由染色体 12q13 上的 SP7 基因（606633） 的纯合突变引起的。▼ 说明成骨不全症（...

HGNC 批准的基因符号：HDAC10细胞遗传学位置：22q13.33 基因组坐标（GRCh38）：22:50,245,183-50,251,265（来自 NCB...

TAFA5HGNC 批准的基因符号：TAFA5细胞遗传学位置：22q13.32 基因组坐标（GRCh38）：22:48,489,553-48,751,932（来自...

神经铁蛋白病成人发病的基底神经节疾病 该条目使用了数字符号（#），因为有证据表明这种形式的脑铁积累神经退行性变（NBIA）（此处指定为“NBIA3”）是一种神经退...

DDD弯曲的网状色素异常有证据表明 Dowling-Degos 疾病 1（DDD1） 是由染色体 12q13 上的 KRT5 基因（148040） 杂合突变引起的...

细胞遗传学位置：2q36.1-q36.3 基因组坐标（GRCh38）：2:220,700,001-230,100,000有关脊柱关节病的表型描述和遗传异质...

有证据表明 Meesmann 角膜营养不良 2（MECD2） 是由染色体 12q13 上的 KRT3 基因（148043） 杂合突变引起的。▼ 说明Meesman...

锌指蛋白 385； ZNF385视网膜锌指蛋白； RZF造血锌指蛋白； HZFHGNC 批准的基因符号：ZNF385A细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标...

II 型 α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏症成人发病的 α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏症NAGA 缺陷，II 型辛德勒病，II 型有证据表明 Kanzaki 病是由染色体 ...

非组蛋白染色体蛋白 2，酿酒酵母，同源样 1； NHP2L1NHP2 样蛋白 1U4/U6-15.5K 蛋白质15.5KHGNC 批准的基因符号：SNU13细胞遗...

短暂性婴儿肝衰竭（LFIT） 可能是由染色体 22q13 上参与线粒体蛋白翻译的 TRMU 基因（610230） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明TRMU突变导...

RNA，U83B 小核仁； RNU83BsnoRNA，U83BHGNC 批准的基因符号：SNORD83B细胞遗传学位置：22q13.1 基因组坐标（GRCh38）...

贝恩蛋白质；BENEHGNC 批准基因符号：MALL细胞遗传学位置：2q13 基因组坐标（GRCh38）：2:110,083,870-110,118,139（来自...

DELTEX，果蝇，同源物，3HGNC 批准的基因符号：DTX3细胞遗传学位置：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:57,604,824-57,60...

有证据表明外胚层发育不良 9（ECTD9） 可能是由染色体 12q13 上的 HOXC13 基因（142976） 的纯合突变引起的。▼ 说明一些外胚层发育不良在这...

RIESKE 铁硫蛋白； RISPHGNC 批准的基因符号：UQCRFS1细胞遗传学位置：19q12 基因组坐标（GRCh38）：19:29,205,320-29...

GCP6KIAA1669HGNC 批准的基因符号：TUBGCP6细胞遗传学位置：22q13.33 基因组坐标（GRCh38）：22:50,217,694-50,2...

NBKHGNC 批准的基因符号：BIK细胞遗传学位置：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:43,110,750-43,129,712（来自 NCBI...

STAT，白细胞介素 4 诱导IL4-STAT此条目中涉及的其他实体：STAT6b，已包含STAT6c，已包含包含 STAT6/NAB2 融合基因HGNC 批准的...

颅缝早闭、肛门异常和汗孔角化症帽子综合症有证据表明 CDAGS 综合征（CDAGS） 是由染色体 22q13 上的 RNU12 基因（620204） 的复合杂合突...

KIAA1093HGNC 批准的基因符号：TNRC6B细胞遗传学位置：22q13.1 基因组坐标（GRCh38）：22:40,044,834-40,335,808...

少突触性不孕症少交叉性不孕症有证据表明生精失败-1（SPGF1） 是由染色体 20q13 上 SYCP2 基因（604105） 的杂合突变引起的。▼ 说明减数分裂...

LIG3HGNC 批准的基因符号：LRIG3细胞遗传学位置：12q14.1 基因组坐标（GRCh38）：12:58,872,155-58,920,504（来自 N...

有证据表明波提尼亚型掌跖角化症（PPKB） 是由染色体 12q13 上的 AQP5 基因（600442） 杂合突变引起的。▼ 说明遗传性掌跖角化症（PPK）的特征...

HGNC 批准的基因符号：BAZ2A细胞遗传学位置：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:56,595,596-56,638,318（来自 NCBI）...

异质核核糖核蛋白 E2； HNRNPE2HNRPE2HGNC 批准的基因符号：PCBP2细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:53,...

有证据表明血浆 LDL 胆固醇水平降低是由染色体 12q13 上 LIMA1 基因（608364） 的杂合突变引起的。▼ 说明LDLCQ8 是一种影响 LDL 胆...

中性粒细胞免疫缺陷综合征有证据表明，伴有中性粒细胞趋化性和白细胞增多缺陷的免疫缺陷 73A（IMD73A） 是由染色体 22q13 上 RAC2 基因（60204...