CDC42 效应蛋白 1;CDC42EP1
CEP1骨髓基质/内皮细胞蛋白,55-KD;MSE55HGNC 批准的基因符号:CDC42EP1细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:...
CEP1骨髓基质/内皮细胞蛋白,55-KD;MSE55HGNC 批准的基因符号:CDC42EP1细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明家族性肌阵挛-2(MYOCL2)是由染色体12q13上的SCN8A基因(600702)杂合突变引起的。据报道,就有这样一个...
激活素 β-E, 包含 HGNC 批准的基因符号:INHBE细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,455,307-57,458,...
RNA,U43 小核仁;RNU43snoRNA, U43HGNC 批准的基因符号:SNORD43细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:...
基本的 MCU 稳压器;EMRE染色体 22 开放解读码组 32; C22ORF32HGNC 批准的基因符号:SMDT1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标...
SENIOR-LOKEN 综合症LOKEN-SENIOR 综合症RENAL-RETINAL 综合症青少年肾病伴黑蒙症肾发育不良和视网膜发育不全有证据表明 Seni...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 4La相关蛋白4HGNC 批准的基因符号:LARP4细胞遗传学定位:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:50,4...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 FHGNC 批准的基因符号:MAFF细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,20...
IVA 型瓦登堡综合征瓦登堡综合征伴先天性巨结肠症,4A 型瓦登堡-沙综合症沙瓦登堡综合症WS4瓦登堡综合征 4A 型(WS4A)是由内皮素 B 受体基因(EDN...
细胞遗传学定位:22q13 基因组坐标(GRCh38):22:37,200,001-50,818,468▼ 说明初潮年龄是女性进入青春期的标志。它在个体之间差异很...
46,XY 性别逆转,部分或完全,DHH 相关46,XY 性腺发育不全,部分或完全,DHH 相关性腺发育不全,XY,男性受限;GDXYM在此条目中使用数字符号(#...
神经胶质瘤相关癌基因同源物癌基因GLI; GLIHGNC 批准的基因符号:GLI1细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,459,...
单纯性大疱性表皮松解症伴游走性环状红斑有证据表明单纯性大疱性表皮松解症 2E 伴游走性环状红斑(EBS2E)是由角蛋白 5 基因(KRT5)杂合突变引起;1480...
白细胞介素 1 家族,成员 9;IL1F9白细胞介素 1 同源物 1; IL1H1白细胞介素 1 相关蛋白 2;IL1RP2HGNC 批准的基因符号:IL36G细...
锌指蛋白 75;ZNF75HGNC 批准的基因符号:ZNF75D细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:135,248,589-135,34...
紫杉醇抗性基因1;TXR1HGNC 批准的基因符号:PRR13细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:53,441,734-53,44...
区域性肠炎,包括克罗恩病,包括溃疡性结肠炎,包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性,包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因(605956)的突变与染色体 16 ...
骨质疏松症,早发性,易感性有证据表明,染色体 12q13 上的 WNT1(164820)基因杂合突变可导致对早发性常染色体显性骨质疏松症的易感性。▼ 临床特征Ke...
K6CKB12角蛋白6E;KRT6E;K6E角蛋白 6H;K6HHGNC 批准的基因符号:KRT6C细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):...
神经退行性疾病,PLA2G6 相关;PLAN婴儿神经轴索营养不良;INAD; INAD1赛特尔伯格病这种形式的脑铁积累神经变性(NBIA)(此处称为“NBIA2A...
SP3/EWS 融合基因, 包含HGNC 批准的基因符号:SP3细胞遗传学定位:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:173,900,775-173,96...
PPKNE非表皮松解性掌跖角化病角化病,非表皮松解性掌跖病TYLOSIS 该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明弥漫性非表皮松解性掌跖角化症(NEPPK)是由染...
K8KB8 细胞角蛋白 8;CK8;CYK8HGNC 批准的基因符号:KRT8细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,897,1...
IL1RAHGNC 批准的基因符号:IL1RN细胞遗传学定位:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:113,099,360-113,134,014(来自 ...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明萎缩性毛周角化病(KPA)是由染色体 12q13 上的 LRP1 基因(107770)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家...
小核仁 RNA,H/ACA BOX,34; SNORA34ACA34此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 1291;MIR1291,包括在内包含 mi...
水通道蛋白7-L样;AQP7L水通道蛋白、脂肪AQPAPHGNC 批准的基因符号:AQP7细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:33,38...
B细胞激活因子受体BAFF 受体; BAFFRHGNC 批准的基因符号:TNFRSF13C细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,...
条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性耳聋-28(DFNB28)是由染色体22q13上的TRIOBP基因(609761)纯合或复合杂合突变引起的。▼...
有证据表明外胚层发育不良-7(ECTD7)是由染色体 12q13 上的 KRT74 基因(608248)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明一些外胚...