细胞遗传学位置：22q13 基因组坐标（GRCh38）：22:37,200,001-50,818,468有关发作性睡病的表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅 161...

RNA，U83A 小核仁； RNU83AsnoRNA，U83AHGNC 批准的基因符号：SNORD83A细胞遗传学位置：22q13.1 基因组坐标（GRCh38）...

与 NSP3 1 相关的轮状病毒 X 蛋白； ROXAN1ROXANKIAA1031HGNC 批准的基因符号：ZC3H7B细胞遗传学位置：22q13.2 基因组坐...

HGNC 批准的基因符号：TMEM87B细胞遗传学位置：2q13 基因组坐标（GRCh38）：2:112,055,269-112,119,314（来自 NCBI）...

甲基转移酶样1HGNC 批准的基因符号：METTL1细胞遗传学位置：12q14.1 基因组坐标（GRCh38）：12:57,768,471-57,772,105（...

HG12HGNC 批准的基因符号：RPL41细胞遗传学位置：12q13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:56,116,633-56,117,967（来自 N...

有证据表明变异性进行性红斑角皮病 5（EKVP5） 是由染色体 12q13 上的 KRT83 基因（602765） 纯合突变引起。据报道，就有这样一个家庭。有关 ...

FK506-结合蛋白，19-KD； FKBP19HGNC 批准的基因符号：FKBP11细胞遗传学位置：12q13.12 基因组坐标（GRCh38）：12:48,9...

半人马蛋白，γ-1； CENTG1磷酸肌醇 3-激酶增强剂PI3K 增强剂；PIKEKIAA0167HGNC 批准的基因符号：AGAP2细胞遗传学位置：12q14...

中性氨基酸转运蛋白 3； NAT3N-系统氨基酸转运蛋白3氨基酸转运蛋白 A3； ATA3HGNC 批准的基因符号：SLC38A4细胞遗传学位置：12q13.11...

L3MBT-LIKE 2L3MBT，果蝇，同源物，2HGNC 批准的基因符号：L3MBTL2细胞遗传学位置：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:41...

HGNC 批准的基因符号：LACRT细胞遗传学位置：12q13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:54,630,811-54,634,895（来自 NCBI）...

AAAS 基因ALADINADRACALINHGNC 批准基因符号：AAAS细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:53,307,46...

酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶2； ACACT2ACAT2HGNC 批准的基因符号：SOAT2细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:5...

TGF-β-激活激酶 1/MAP3K7-结合蛋白 1TAK1/MAP3K7 结合蛋白 1丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 1； MAP3K7IP1HG...

HDAC7DKFZP586J0917HGNC 批准的基因符号：HDAC7细胞遗传学位置：12q13.11 基因组坐标（GRCh38）：12:47,782,722-...

HGNC 批准的基因符号：CHADL细胞遗传学位置：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:41,229,513-41,240,931（来自 NCBI）...

过氧化物酶体增殖物激活受体；PPAR此条目中涉及的其他实体：高脂β脂蛋白血症，包括HGNC 批准的基因符号：PPARA细胞遗传学位置：22q13.31 基因组坐标...

抗苗勒氏管激素受体； AMHR苗勒管抑制物质 II 型受体； MISR2HGNC 批准的基因符号：AMHR2细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh...

NPH4HGNC 批准的基因符号：NXPH4细胞遗传学位置：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:57,216,794-57,226,449（来自 N...

类风湿性关节炎，易感性细胞遗传学位置：6q23 基因组坐标（GRCh38）：6:130,000,001-138,300,000包括 HLA 类型（参见 HLA-D...

HGNC 批准的基因符号：WNT7B细胞遗传学位置：22q13.31 基因组坐标（GRCh38）：22:45,920,366-45,977,162（来自 NCBI...

GGTHGNC 批准的基因符号：GGT1细胞遗传学位置：22q11.23 基因组坐标（GRCh38）：22:24,583,750-24,628,996（来自 NC...

HGNC 批准的基因符号：SHMT1细胞遗传学位置：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:18,327,873-18,363,550（来自 NCBI）...

多系统蛋白质病 1； MSP1肌营养不良，肢带，伴有佩吉特骨病页面样肌萎缩侧索硬化症页面样神经骨骼综合症下运动神经元变性伴佩吉特样骨病有证据表明佩吉特病和额颞叶痴...

ALTQTL2▼ 正文有关血浆丙氨酸氨基转移酶水平数量性状基因座遗传异质性的讨论，请参见 ALTQTL1（612363）。▼ 测绘袁等人（2008） 对 3 个欧...

RHO6HGNC 批准的基因符号：RND1细胞遗传学位置：12q13.12 基因组坐标（GRCh38）：12:48,857,145-48,865,870（来自 N...

连接蛋白HGNC 批准的基因符号：TTN细胞遗传学位置：2q31.2 基因组坐标（GRCh38）：2:178,525,989-178,807,423（来自 NCB...

异染性白质脑病脑硬化症，弥漫性，异色型硫醇脂沉积芳基硫酸酯酶缺乏症ARSA 缺陷脑苷脂硫酸酶缺乏症此条目中涉及的其他实体：包括伪芳基硫酸酯酶 A 缺陷异色性脑白质...

少毛症，局限性，常染色体隐性遗传 3； LAH3此条目中涉及的其他实体：羊毛状毛发，常染色体隐性遗传 1，伴或不伴毛发稀疏； ARWH1，包括有证据表明，少毛症或...