ATP 结合框,亚科 B,成员 5; ABCB5
HGNC 批准的基因符号:ABCB5细胞遗传学定位:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:20,615,667-20,757,008(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ABCB5细胞遗传学定位:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:20,615,667-20,757,008(来自 NCBI)▼ ...
FIGHTLESS I,果蝇,同源物FLIHGNC 批准的基因符号:FLII细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:18,244,815...
BVRBNADPH-黄素还原酶; FLR高铁血红蛋白还原酶辅酶NADPH还原酶HGNC 批准的基因符号:BLVRB细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GR...
睾丸微管相关蛋白HGNC 批准的基因符号:TEKT3细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:15,303,812-15,343,671(来自...
HGNC 批准的基因符号:PLSCR3细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,389,727-7,394,525(来自 NCBI)▼...
细小清蛋白,βHGNC 批准的基因符号:OCM细胞遗传学定位:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:5,859,718-5,886,363(来自 NCBI...
miRNA497MIRN497HGNC 批准的基因符号:MIR497细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,017,911-7,01...
TIM22,酵母,同源物;TIM22HGNC 批准的基因符号:TIMM22细胞遗传学位置:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:997,129-1,0...
CMT、慢神经传导 C 型腓骨肌神经病、1C 型神经病、遗传性运动和感觉、IC 型;HMSN1CHMSN IC 1C 型腓骨肌萎缩症(CMT1C) 是由染色体 1...
细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,100,001-22,700,000▼ 说明特发性脊柱侧凸是一种结构固定的脊柱横向弯曲,具...
HGNC 批准的基因符号:STX8细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:9,250,471-9,575,820(来自 NCBI)▼ 克...
有证据表明对遗传性胰腺癌 2(HPC2) 的易感性与染色体 17p12 上的 ELAC2 基因(605367) 的变异相关。有关遗传性前列腺癌的一般讨论,请参阅 ...
脉络膜营养不良、中央乳晕; CACD脉络膜硬化症▼ 说明中央乳晕脉络膜营养不良(CACD) 是一种遗传性视网膜疾病,主要影响黄斑,通常导致黄斑中心的视网膜色素上皮...
KIAA0397HGNC 批准的基因符号:SGSM2细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:2,336,491-2,381,073(来自...
两性素 IHGNC 批准的基因符号:AMPH细胞遗传学定位:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,383,693-38,631,496(来自 NCB...
DEAH框 多肽 33HGNC 批准的基因符号:DHX33细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:5,440,916-5,469,054...
嗅觉受体 1;OLFR1睾丸气味受体 OR17-4;或17-4HGNC 批准的基因符号:OR1D2细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17...
KIAA0877HGNC 批准的基因符号:DPY19L1细胞遗传学定位:7p14.2 基因组坐标(GRCh38):7:34,928,880-35,038,040(...
HGNC 批准的基因符号:MFAP4细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:19,383,444-19,387,189(来自 NCBI)...
生殖细胞特异性基因 2;GSG2单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:HASPIN细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):1...
蛋白酶体亚基 C5; HC5蛋白酶体亚基β-6HGNC 批准的基因符号:PSMB1细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:170,535,119...
HGNC 批准的基因符号:GGT6细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,556,926-4,560,919(来自 NCBI)▼ 说...
SSAT2硫赖氨酸N-ε-乙酰转移酶HGNC 批准的基因符号:SAT2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,626,233-7,6...
P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶12;STK12极光相关激酶 2;ARK2AURORA/IPL1 样激酶 2;AIK2AIM1,RAT,同源物; AIM1HGNC 批准的基...
锌指蛋白,亚科 1A,成员 1;ZNFN1A1IKAROS;IK1LYF1此条目中代表的其他实体:包含 IKAROS/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...
人类 T 细胞白血病病毒 1 型结合蛋白TXBP151TRAF6 相互作用蛋白; T6BPHGNC 批准的基因符号:TAX1BP1细胞遗传学定位:7p15.2 基...
HGNC 批准的基因符号:GAS7细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:9,910,605-10,198,605(来自 NCBI)▼ ...
MNARHGNC 批准的基因符号:PELP1细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,669,773-4,704,136(来自 NCB...