肿瘤坏死因子受体超家族,成员 13B;TNFRSF13B
跨膜激活剂和 CAML 相互作用子;TACIHGNC 批准的基因符号:TNFRSF13B细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,9...
跨膜激活剂和 CAML 相互作用子;TACIHGNC 批准的基因符号:TNFRSF13B细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,9...
B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的抑制剂,β 激酶B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子抑制剂、激酶、β;NFKBIKBI-KAPPA-B 激酶-β...
脾酪氨酸激酶HGNC 批准的基因符号:SYK细胞遗传学定位:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:90,801,600-90,898,549(来自 NCB...
有证据表明,immunodeficiency-15B(IMD15B) 是由染色体 8p11 上 IKBKB 基因(603258) 的纯合突变引起的。IKBKB 杂...
努力确定慢性骨髓性白血病(CML)进展中涉及的基因:608232)到急性期白血病,刘等人(1988年)在2名患有此病的患者的DNAs中发现了一个转化基因。O'Br...
用CD3双特异性抗体免疫治疗癌症是一些血液学恶性肿瘤获批的治疗方案,目前正在对实体瘤进行临床研究。然而,实体瘤的治疗面临着较为明显的障碍,例如如靶向外毒性增加、T...
癌症一直是长期困扰人类的疾病之一,然而人们并没有被此打败。疫苗无疑是人类与疾病斗争最具里程碑意义的发明之一,同样的在癌症的治疗过程中,疫苗也发挥了举足轻重的作用!...
导读:2020年10月23日,JCO杂志再次刊载了CALGB 40601研究(拉帕替尼+曲妥珠单抗双靶新辅助治疗)的次要终点报告,即无复发生存和总生存结局,以及预...
2020年9月19日,第23届全国临床肿瘤学会(CSCO)年会在北京市隆重开幕,同步采取网络直播的形式分享会议内容,本着“精准诊治、携手共赢”的宗旨,意在促进国内...
抑郁(Major Depressive Disorder)是一种长期心理障碍,包括以下症状:对以往有兴趣的事物丧失兴趣、疲劳、感觉无助、无希望感、坐立不安,可能造...
现在是淋巴瘤诊疗的黄金时代! 淋巴瘤是一种起源于造血系统的恶性肿瘤,是我国常见的十大肿瘤之一,也是近年来我国发病率增速最快的血液...
白细胞介素6(IL-6)是一种白介素,既可作为促炎性细胞因子,又可作为抗炎性肌因子。在人类中,它是由IL6基因编码的。另外,成骨细胞分泌IL-6以刺激破骨细胞形成...
我国淋巴瘤患者尤其复发/难治(R/R)患者预后较差,一部分原因为新药可及性差,治疗选择有限。CD30是多种淋巴瘤的诊断标记物和潜在的治疗靶点。抗体偶联药物(ADC...
Drummond等(1995年)和Palombo等(1995)显示错配结合因子是100-kD MSH2(609309)和160-kD多肽GTBP 的异二聚体(G ...
BTK是B细胞发育的关键调节剂(Rawlings和Witte,1994年)。细胞遗传学位置:Xq22.1 基因座标(GRCh38):X:101,349,449-1...
TAPA1,也称为CD81抗原,是在许多人类细胞类型上表达的26 kD整合膜蛋白。针对TAPA1的抗体诱导细胞的同型聚集,并可以抑制其生长。Oren等(1990)...
细胞因子是有效的可溶介质,可调节免疫系统的体内平衡。IL2RG被称为白介素受体共同的γ链或γ-c,因为它与至少6个独特的细胞因子特异性白介素受体α链异源二聚体,I...
由于与T细胞的CD28(186760)和CTLA4(123890)配体结合,B淋巴细胞活化抗原B7-1(以前称为B7)为T淋巴细胞提供调节信号。细胞遗传学位置:3...
奈梅亨断裂综合征(NBS)是由8q21号染色体上NBS1基因(NBN; 602667)中的纯合或复合杂合突变引起的。奈梅亨断裂综合症和表型无法区分的柏林断裂综合症...