STAM 结合蛋白;STAMBP
与 STAM 的 SH3 结构域相关的分子;AMSHHGNC 批准的基因符号:STAMBP细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,82...
与 STAM 的 SH3 结构域相关的分子;AMSHHGNC 批准的基因符号:STAMBP细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,82...
SEC14-LIKE 2SEC14,酿酒酵母,同源物,2生育酚相关蛋白 1; TAP1TAPKIAA1186HGNC 批准的基因符号:SEC14L2细胞遗传学定位...
蛋白质酪氨酸磷酸酶2C;PTP2C酪氨酸磷酸酶SHP2;SHP2HGNC 批准的基因符号:PTPN11细胞遗传学定位:12q24.13 基因组坐标(GRCh38)...
CSN6MOV34 家族,34-KD 成员HGNC 批准的基因符号:COPS6细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,088,969...
组蛋白 H2A 去泛素酶; 2ADUBKIAA1915HGNC 批准的基因符号:MYSM1细胞遗传学位置:1p32.1 基因组坐标(GRCh38):1:58,65...
TET 癌基因家族,成员 2KIAA1546HGNC 批准的基因符号:TET2细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,145,875-1...
马尔维希尔-史密斯综合症▼ 说明Mulvihill-Smith 综合征的特征是过早衰老、多发性色素痣、面部皮下脂肪缺乏、小头畸形、身材矮小、感音神经性听力损失和智...
SEC14-LIKE 3SEC14,酿酒酵母,3生育酚相关蛋白 2 的同源物;TAP2HGNC 批准的基因符号:SEC14L3细胞遗传学位置:22q12.2 基因...
神经纤维瘤病,周围型Von Recklinghausen 病 I 型神经纤维瘤病(NF1) 是由染色体 17q11 上的神经纤维蛋白基因(NF1; 613113)...
HGNC 批准的基因符号:NEDD8细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:24,216,857-24,232,367(来自 NCBI)▼ ...
Other entities represented in this entry:骨髓纤维化伴骨髓化生,包括; MMM,包括在内许多骨髓纤维化病例与 9p 染色体...
CSN5Jun 激活域结合蛋白;JAB1SGN5MOV34 家族,38-KD 成员HGNC 批准的基因符号:COPS5细胞遗传学位置:8q13.1 基因组坐标(G...
Other entities represented in this entry:包含 JAK2/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号:JAK2细胞遗传学位...
有证据表明卵母细胞成熟缺陷 10(OOMD10) 是由染色体 15q24 上的 REC114 基因( 618421 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号...
盐酸阿那格雷(Anagrelide AG)是一种口服抗血小板聚集药物,效果可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少,并改善与血小板增多而引起的相关症状。MPN病...
要点一览1.Blood:使用微小残留病作为指导来固定持续时间治疗初诊慢性淋巴细胞白血病,或将带来患者更高生存率。 2.JCO:依据儿童霍奇金淋巴瘤的风险分层进行治...
要点一览1.Blood:Obinutuzumab、伊布替尼和维奈克拉三药联合方案在套细胞淋巴瘤中具有优异的疗效。 2.Blood:低剂量泊马度胺是激素难治性慢性移...
伴TP53突变的骨髓增生异常综合(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者预后差、生存期短,缺乏有效治疗手段。有研究者开展了一项Ib/II期临床研究,旨在评估Epr...
站在血液系统疾病患病群体角度上,阿司匹林的一线运用价值主要体现在骨髓增殖性疾病上。对此,病人不仅需要了解如何防护药物副作用的问题,还需要避免在服药的同时产生药物之...
摘要 骨髓增殖性肿瘤急变期(blast phase myeloproliferative neoplasm,MPN-BP)是一类继发性急性白血病。MPN...
BCR-ABL1阴性的非典型慢性髓性白血病(aCML)是一种罕见的骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性肿瘤(MPN)。 以往认为aCML与慢性髓性白...
儿童大鱼际恶性蝾螈瘤1例黄闪 孙红启 李慧霞 王利娟 马丽娜 ( 郑州大学附属儿童医院)01 病例简介患儿, 男, 1岁2个月。2015年1月患儿无明显诱因...
目前,晚期肝癌的一线治疗主要还依靠靶向药物的单一模式,但目前临床常用的靶向药物都属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂,仍无法满足精准治疗需求,并且由于肝癌的逃逸机制使得靶向...
原发性骨髓纤维化(Primary Myelofibrosis, PMF)是进展性恶性血液疾病,患者中位生存期 5.7 年。本文通过为大家展示应用芦可替尼治疗中比较...
摘要 胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs...
原发性骨髓纤维化(Primary Myelofibrosis, PMF)是 BCR-ABL 融合基因阴性的、慢性、进展性恶性血液疾病。随着骨髓纤维化克隆造血加重,...
“我这病没得治了,别浪费钱了”“治什么治,都查出癌症了,迟早都要死的”“这都是命啊,治跟不治有啥不一样...
骨髓纤维化(MF)是一种骨髓增生性疾病,是进展性血液恶性肿瘤,恶性克隆基因突变预示患者可能存在更快进展风险。芦可替尼是 Jakstate 通路靶向抑制剂,可以快速...
慈善公益报(本报记者 艾捷 通讯员 梁文龙)“我本出自寒门,尚有一饭,当与饥者同食;吾有两件薄衣,腊月飞雪,当与寒者共暖;英雄来自市井,袋有余钱,理应...
有证据表明许多骨髓纤维化病例与9p染色体上的JAK2基因(147796)发生体细胞突变,1p34上的MPL基因(159530)发生体细胞突变或体细胞相关19p13...