RAR相关孤儿受体C; RORC
RAR 相关孤儿受体 γ;RORGRZR-伽玛; RZRG视黄酸结合受体γHGNC 批准的基因符号:RORC细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38...
RAR 相关孤儿受体 γ;RORGRZR-伽玛; RZRG视黄酸结合受体γHGNC 批准的基因符号:RORC细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38...
常染色体显性智力发育障碍 17; MRD17 有证据表明 Schuurs-Hoeijmakers 综合征(SHMS) 是由染色体 11q13 上的 PACS1 基...
HGNC 批准的基因符号:GPR135细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRCh38):14:59,452,783-59,465,380(来自 NCBI...
菱形 5,果蝇,2 的同源物非活性菱形蛋白 2; IRHOM2HGNC 批准的基因符号:RHBDF2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):1...
核孔蛋白,75-KD; NUP75FLJ12549FROUNTPericentrin,前; PCNT,前HGNC 批准的基因符号:NUP85细胞遗传学位置:17q...
HGNC 批准的基因符号:IRS4细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:108,719,946-108,736,563(来自 NCBI)▼...
AAAS 基因ALADINADRACALINHGNC 批准基因符号:AAAS细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:53,307,46...
染色体 X 开放解读码组 56; CXORF56HGNC 批准的基因符号:STEEP1细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,538,1...
面性肾综合征DBS/FOAR 综合征膈疝、脐膨出、胼胝体缺失、远距症、近视、感觉神经性耳聋和蛋白尿 Donnai-Barrow 综合征是由染色体 2q31 上的 ...
卡齐等人(1994)报道了一种看似独特且“新”的研究。 3名无关的波多黎各男孩患有综合症。特征是明显的中枢性、非进行性肌张力低下、慢性便秘、严重的精神运动迟缓、癫...
钠钾氯化物转运蛋白2; NKCC2HGNC 批准的基因符号:SLC12A1细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:48,206,302-...
无羊膜,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:AMN细胞遗传学位置:14q32.32 基因组坐标(GRCh38):14:102,922,663-102,930,8...
起源识别复合物,亚基 4,酿酒酵母,同源物ORC4-LIKE; ORC4LHGNC 批准的基因符号:ORC4细胞遗传学位置:2q23.1 基因组坐标(GRCh38...
ALSS 有证据表明阿尔斯特罗姆综合征(ALMS) 是由染色体 2p13 上 ALMS1 基因(606844) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明阿尔斯特罗姆综合...
ODZ,果蝇,同源物,3; ODZ3腱蛋白M3; TNM3KIAA1455HGNC 批准的基因符号:TENM3细胞遗传学位置:4q34.3-q35.1 基因组坐标...
艾伦-赫恩登综合症单羧酸转运蛋白 8 缺陷三碘甲腺氨酸耐药性T3 电阻X连锁智力低下,伴有肌张力减退智力低下和肌肉萎缩 Allan-Herndon-Dudley ...
有证据表明常染色体隐性脊髓小脑共济失调伴轴突神经病 3(SCAN3) 是由染色体 1p32 上 COA7 基因(615623) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明...
V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因; RASH1p21(RAS)p21转化基因:癌基因HAMSVHGNC 批...
VTRNA2非编码 RNA 886; NC886前体微RNA 886MIR886 前脐带血淋巴细胞衍生的非编码 RNA 3; CBL3HGNC 批准的基因符号:V...
17 号染色体开放解读码组 95; C17ORF95HGNC 批准的基因符号:METTL23细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76...
HGNC 批准的基因符号:NALCN细胞遗传学位置:13q32.3-q33.1 基因组坐标(GRCh38):13:101,053,776-101,417,...
蛋白质磷酸酶 2A,催化亚基,α 同工型; PP2CAHGNC 批准的基因符号:PPP2CA细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:134,...
HGNC 批准的基因符号:MYO6细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:75,749,239-75,919,537(来自 NCBI)▼ 说...
蛋白酶体亚基 XPSX大型多功能蛋白酶X; LMPX蛋白酶体亚基β-5HGNC 批准的基因符号:PSMB5细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38...
BSS多毛症、皮肤萎缩、外翻和大口症 有证据表明 Barber-Say 综合征(BBRSAY) 是由染色体 2q37 上的 TWIST2 基因(607556) 杂...
STONIN1; STN1STONED B-LIKE FACTOR; SBLF此条目中涉及的其他实体:包含 B/TFIIA-α/β 样因子; SALF,包括包含 ...
高尔基圈套,27-KD; GS27膜蛋白HGNC 批准的基因符号:GOSR2细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:46,923,16...
DD此条目中涉及的其他实体:包括发育不良、宽骨扁平椎体变异破坏性发育不良(DTD) 是由染色体 5q32 上的 DTDST 基因(SLC26A2;606718) ...
呼吸链组装蛋白 1; RESA1SEL1 含重复蛋白 1; SELRC11 号染色体开放解读码组 163; C1ORF163HGNC 批准的基因符号:COA7细胞...
PUR-αHGNC 批准的基因符号:PURA细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:140,114,109-140,125,619(来自 N...