RNA 结合基序蛋白，Y 染色体，家族 1，成员 A1；RBMY1A1
RBMYRNA 结合基序蛋白 1；RBM1RNA 结合基序蛋白 2；RBM2Y 染色体 RNA 识别基序 1；YRRM1Y染色体RNA识别基序2；YRRM2HGN...
Yq11
Y 染色体上普遍转录的四肽重复基因；UTY
UTY1赖氨酸特异性脱甲基酶 6C；KDM6CHGNC 批准的基因符号：UTY细胞遗传学定位：Yq11.221 基因组坐标（GRCh38）：Y:13,233,89...
泛素特异性蛋白酶 9，Y 染色体；USP9Y
果蝇脂肪面相关，Y染色体连锁; DFFRYHGNC 批准的基因符号：USP9Y细胞遗传学定位：Yq11.221 基因组坐标（GRCh38）：Y:12,701,23...
牙釉蛋白; AMELX
ALGNAMGAMGLHGNC 批准的基因符号：AMELX细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:11,293,413-11,309,588...
染色体域蛋白，Y染色体连锁，1；CDY1
染色体结构域蛋白，Y染色体；CDYHGNC 批准的基因符号：CDY1细胞遗传学定位：Yq11.23 基因组坐标（GRCh38）：Y:25,622,115-25,6...
碱性蛋白，Y 染色体，2；BPY2
BPY2A带可变电荷，Y 染色体，2；VCY2VCY2AHGNC 批准的基因符号：BPY2细胞遗传学定位：Yq11.223 基因组坐标（GRCh38）：Y:22,...
生精失败，Y染色体连锁，2；SPGFY2
生精失败，非阻塞性，Y染色体连锁无精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁生精阻滞，Y染色体连锁此条目中代表的...
生精功能衰竭13； SPGF13
有证据表明生精衰竭 13（SPGF13） 是由染色体 18q11 上 TAF4B 基因（601689） 的纯合突变引起的。据报道就有这样一个家庭。有关生精障碍的一...
CD24 抗原； CD24
HGNC 批准的基因符号：CD24细胞遗传学位置：6q21 基因组坐标（GRCh38）：6:106,969,831-106,976,855（来自 NCBI）▼ 克...
无精子症中删除 2; DAZ2
HGNC 批准的基因符号：DAZ2细胞遗传学位置：Yq11.223 基因组坐标（GRCh38）：Y:23,219,457-23,291,356（来自 NCBI）▼...
睾丸特异性转录，Y 连锁，17； TTTY17
HGNC 批准的基因符号：TTTY17A细胞遗传学位置：Yq11.223 基因组坐标（GRCh38）：Y:22,851,584-22,852,715（来自 NCB...
Y 上的 PTPBL 相关基因; PRY
Y，1 上的 PTPBL 相关基因；PRY1PTPN13 样，Y染色体连锁；PTPN13LYHGNC 批准的基因符号：PRY细胞遗传学定位：Yq11.223 基因...
生精功能衰竭14； SPGF14
有证据表明生精失败-14（SPGF14） 是由染色体 17p13 上的 ZMYND15 基因（614312） 纯合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭。有关生精障...
OFD1 中心粒和中心粒卫星蛋白; OFD1
OFD1 基因染色体 X 开放解读码组 5；CXORF5HGNC 批准的基因符号：OFD1细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:13,71...
热休克转录因子，Y染色体连锁； HSFY
HGNC 批准的基因符号：HSFY1细胞遗传学位置：Yq11.222 基因组坐标（GRCh38）：Y:18,529,643-18,588,963（来自 NCBI）...
DEAD-框解旋酶 3，Y染色体连锁； DDX3Y
DEAD/H框 3，Y染色体连锁DBYHGNC 批准的基因符号：DDX3Y细胞遗传学位置：Yq11.221 基因组坐标（GRCh38）：Y:12,903,999-...
真核翻译起始因子 1A，Y染色体连锁； EIF1AY
HGNC 批准的基因符号：EIF1AY细胞遗传学位置：Yq11.223 基因组坐标（GRCh38）：Y:20,575,776-20,593,154（来自 NCBI...
Y 染色体上的 XK 相关蛋白
-XKRYHGNC 批准的基因符号：XKRY细胞遗传学定位：Yq11.222 基因组坐标（GRCh38）：Y:17,768,979-17,770,559（来自 N...
XG糖蛋白; XG
PBDXHGNC 批准基因符号：XG细胞遗传学位置：Xp22.33 基因组坐标（GRCh38）：X:2,751,103-2,816,499（来自 NCBI）▼ 描...
釉蛋白，Y 染色体; AMELY
AMGY釉原蛋白样； AMGLHGNC 批准的基因符号：AMELY细胞遗传学定位：Yp11.2 基因组坐标（GRCh38）：Y:6,865,917-6,911,7...
精子发生障碍 2型
这种形式的非阻塞性生精失败，称为 Y 连锁生精失败-2（SPGFY2），最常由 Y 染色体上的间质缺失引起。Y染色体AZFc区间的完全缺失是人类男性不育最常见的已...
鱼鳞病
X 连锁鱼鳞病（XLI） 是由类固醇硫酸酯酶缺乏引起的，是由染色体 Xp22 上的 STS 基因（ 300747 ）突变或缺失引起的。大多数患者（90%） 有 S...
牙釉蛋白，Y-染色体
在研究人类Y染色体的DNA片段克隆的过程中，Nakahori等人（1991）发现了一个克隆，AMELY，在哺乳动物进化中特别保守。在X染色体上发现了同源序列（AM...
无精症1
DAZ基因编码在精子发生中起作用的RNA结合蛋白（Tsui等，2000）。细胞遗传学位置：Yq11.223 基因座标（GRCh38）：Y：23,129,354-2...
