ZNF

ZFP281转录因子 ZBP-99; ZBP99ZNP99GC 框结合锌指蛋白; GZP1HGNC 批准的基因符号:ZNF281细胞遗传学位置:1q32.1 基因...

锌指蛋白 20; ZNF20此条目中涉及的其他实体:包含 VHL 相关 KRAB——一种域包含的蛋白质; VHLAK,包括HGNC 批准的基因符号:ZNF197细...

HGNC 批准的基因符号:ZNF200细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,222,325-3,235,158(来自 NCBI)▼...

锌指蛋白 198; ZNF198非典型骨髓增生性疾病中的重排; RAMP融合于骨髓增生性疾病; FIM此条目中涉及的其他实体:包含 ZNF198/FGFR1 融合...

HGNC 批准的基因符号:ZNF214细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,997,085-7,020,346(来自 NCBI)▼...

锌指蛋白 385; ZNF385视网膜锌指蛋白; RZF造血锌指蛋白; HZFHGNC 批准的基因符号:ZNF385A细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标...

神经前体细胞表达,发育下调 10; NEDD10KIAA1952HGNC 批准的基因符号:ZNF618细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:1...

KIAA1803HGNC 批准的基因符号:ZNF462细胞遗传学位置:9q31.2 基因组坐标(GRCh38):9:106,860,158-107,013,634...

HGNC 批准的基因符号:ZNF408细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:46,701,031-46,705,912(来自 NCBI...

只有锌指;OZFHGNC 批准的基因符号:ZNF146细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,214,723-36,238,76...

锌指蛋白 359; ZNF359HGNC 批准的基因符号:ZNF23细胞遗传学位置:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,447,597-71,...

细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:177,100,001-179,700,000它代表连续基因缺失综合征。▼ 临床特征门卡雷利等人(2...

锌指蛋白 HF.10; HF10HGNC 批准的基因符号:ZNF35细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:44,646,506-44,6...

锌指蛋白 21; ZNF21HGNC 批准的基因符号:ZNF182细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:47,974,851-48,00...

锌指蛋白 259; ZNF259HGNC 批准的基因符号:ZPR1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:116,773,799-116...

单亲二体性,母体,14 号染色体细胞遗传学位置:14q32 基因组坐标(GRCh38):14:89,300,001-107,043,718Temple 综合征是一...

包括朱伯特综合症 19; JBTS19,包含nephronophthisis-14(NPHP14) 是由 16 号染色体上的 ZNF423 基因(604557) ...

小头畸形、食管裂孔疝和肾病综合征加洛韦综合症肾病-神经元迁移失调综合征肾病-小头畸形综合征小脑性共济失调伴有智力低下、视神经萎缩和皮肤异常;CAMOS脊髓小脑性共...

锌指蛋白 13; ZNF13KOX5HGNC 批准的基因符号:ZNF45细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,912,624-...

修补,果蝇,同源物,1PTCHPTCHGNC 批准的基因符号:PTCH1细胞遗传学位置:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:95,442,980-95...

HGNC 批准的基因符号:ZNF513细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,377,235-27,380,734(来自 NCBI)▼...

锌指蛋白 11B; ZNF11BHGNC 批准的基因符号:ZNF33B细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(GRCh38):10:42,574,169-4...