微 RNA 1258; MIR1258
miRNA1258HGNC 批准的基因符号:MIR1258细胞遗传学定位:2q31.3 基因组坐标(GRCh38):2:179,860,836-179,860,9...
miRNA1258HGNC 批准的基因符号:MIR1258细胞遗传学定位:2q31.3 基因组坐标(GRCh38):2:179,860,836-179,860,9...
KIAA1827HGNC 批准的基因符号:ZNF528细胞遗传学定位:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,397,849-52,418,40...
核仁富含半胱氨酸的蛋白质核仁自身抗原,36-KD;诺阿36HGNC 批准的基因符号:ZNF330细胞遗传学定位:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:1...
DNAJ 同源亚族 A,成员 5;DNAJA5HGNC 批准的基因符号:DNAJC21细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:34,929,...
HGNC 批准基因符号:ZNF70细胞遗传学定位:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:23,738,682-23,751,112(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:ZNF257细胞遗传学定位:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:22,052,484-22,091,480(来自 NCBI...
VAV1-相互作用克鲁佩尔样蛋白;VIKHGNC 批准的基因符号:ZNF655细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:99,558,642-...
HGNC 批准基因符号:ZNF300细胞遗传学定位:5q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:150,894,399-150,904,980(来自 NCBI)...
肾病,家族性青少年NPH1肾痨1(NPHP1)是由染色体2q13上编码肾囊素(607100)的基因纯合或复合杂合突变或缺失引起的。▼ 说明肾痨是一种常染色体隐性遗...
锌指蛋白 423,小鼠,同源物;ZFP423OLF1/EBF 相关锌指蛋白;奥阿兹KIAA0760HGNC 批准的基因符号:ZNF423细胞遗传学定位:16q12...
锌指蛋白 102;ZNF102HGNC 批准的基因符号:ZNF737细胞遗传学定位:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:20,530,276-20,...
PC2 谷氨酰胺/富含 Q 的相关蛋白;PCQAPTPA-诱导基因1;TIG1激活剂招募的辅助因子,105-KD;ARC105HGNC 批准的基因符号:MED15...
转化生长因子-β;TGFBHGNC 批准的基因符号:TGFB1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:41,330,323-41,353...
HGNC 批准的基因符号:ZNF112细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:44,326,553-44,367,217(来自 NCB...
包含 2 个印迹锌指基因;ZIM2,包括HGNC 批准的基因符号:PEG3细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,810,082...
HGNC 批准的基因符号:ZNF320细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,859,491-52,904,320(来自 NCB...
锌指蛋白 183;ZNF183HGNC 批准的基因符号:RNF113A细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,870,475-119,8...
HGNC 批准的基因符号:RNF11细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:51,236,273-51,273,447(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ZNF174细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,401,215-3,409,364(来自 NCBI)▼...
具有 KRAB 结构域的锌指和 ZAK 相关蛋白;ZZAPKKIAA0065锌指蛋白 11A;ZNF11AZNF11KOX2HGNC 批准的基因符号:ZNF33A...
锌指蛋白 463;ZNF463在甲状腺腺瘤中重排;RITAHGNC 批准的基因符号:ZNF331细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19...
OTUD7染色体16开放解读码组15;C16ORF15CEZANNE2HGNC 批准的基因符号:OTUD7A细胞遗传学位置:15q13.3 基因组坐标(GRCh3...
埃勒斯-当洛斯综合征,VI 型;EDS6EDS VIEHLERS-DANLOS 综合征,眼-脊柱侧凸型痣综合征EHLERS-DANLOS 综合征,VIA 型,前;...
HGNC 批准的基因符号:ZSCAN31细胞遗传学位置:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,324,737-28,356,271(来自 NCBI)...
包含 WT1/EWS 融合基因HGNC 批准的基因符号:WT1细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,387,775-32,435,5...
锌指蛋白 151; ZNF151MYC 相互作用锌指蛋白 1; MIZ1HGNC 批准的基因符号:ZBTB17细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh...
锌指蛋白 145; ZNF145早幼粒细胞白血病锌指; PLZF此条目中涉及的其他实体:包含 PLZF/RARA 融合基因HGNC 批准的基因符号:ZBTB16细...
锌指蛋白 533; ZNF533HGNC 批准的基因符号:ZNF385B细胞遗传学位置:2q31.2-q31.3 基因组坐标(GRCh38):2:179,441,...
HGNC 批准的基因符号:ZNF131细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:43,120,914-43,176,324(来自 NCBI)▼ 克...
ZF5128HGNC 批准的基因符号:ZNF324细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:58,467,080-58,475,436(...