ZNF

有证据表明视网膜色素变性 72(RP72) 是由染色体 11p11 上的 ZNF408 基因(616454) 纯合突变引起的。据报道,ZNF408 基因的杂合突变...

急性髓系白血病 1 基因;AML1核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 2;CBFA2PEBP2-α-B;PEBP2AB本条目中代表的其他实体:AML1/TE...

小鼠双分钟 2 同源p53 结合蛋白 MDM2癌蛋白 MDM2HDM2HGNC 批准的基因符号:MDM2细胞遗传学位置:12q15 基因组坐标(GRCh38):1...

横纹肌肉瘤 LIM 蛋白下调;DRALSLIM3HGNC 批准的基因符号:FHL2细胞遗传学位置:2q12.2 基因组坐标(GRCh38):2:105,357,7...

类泛素 1;UBL1SMT3、酵母、同系物 3;SMT3H3SMT3CSENTRINPIC1HGNC 批准的基因符号:SUMO1细胞遗传学位置:2q33.1 基因...

ZER6HGNC 批准的基因符号:ZNF398细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:149,126,408-149,183,042(来自 ...

成骨细胞诱导剂1; OBI1HGNC 批准的基因符号:ZNF717细胞遗传学定位:3p12.3 基因组坐标(GRCh38):3:75,694,701-75,785...

含 POZ、AT Hook 和锌指的蛋白质;PAZMAZ 相关因素;MAZR锌指肉瘤基因;ZSG本条目中代表的其他实体:ZNF278/EWS 融合基因,包括ZNF...

HGNC 批准的基因符号:ZNF468细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,838,010-52,857,619(来自 NCB...

FB1AMIDA,老鼠,同源物此条目中代表的其他实体:包含 TFPT/E2A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TFPT细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐...

HGNC 批准的基因符号:ZNF256细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,940,833-57,947,706(来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号:TCP11细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35,118,075-35,141,339(来自 NCBI)▼...

锌指蛋白,亚科 1A,成员 2; ZNF1A2HELIOSHGNC 批准的基因符号:IKZF2细胞遗传学位置:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:212,9...

HGNC 批准的基因符号:ZNF397细胞遗传学位置:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):18:35,241,034-35,259,227(来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号:ZNF160细胞遗传学位置:19q13.41-q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,066,614-53,103,422...

含锌指和扫描结构域的蛋白质 11; ZSCAN11HGNC 批准的基因符号:ZNF232细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:5,10...

从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 1KIAA1901中HGNC 批准的基因符号:NEK1细胞遗传学位置:4q33 基因组坐标(GRCh38):4:169,39...

p73 样肿瘤蛋白;TP73Lp53 相关蛋白 p63;p63KETHGNC 批准的基因符号:TP63细胞遗传学定位:3q28 基因组坐标(GRCh38):3:1...

细胞遗传学定位:19p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):19:12,600,001-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白(ZNF)执行许多关...