乳腺癌 1 中缺失；DBC1KIAA1967 基因; KIAA1967HGNC 批准的基因符号：CCAR2细胞遗传学定位：8p21.3 基因组坐标（GRCh38）...

KOX21ZNF37HGNC 批准的基因符号：ZNF37A细胞遗传学定位：10p11.1 基因组坐标（GRCh38）：10:38,094,337-38,150,2...

HGNC 批准基因符号：ZNF644细胞遗传学定位：1p22.2 基因组坐标（GRCh38）：1:90,915,304-91,022,035（来自 NCBI）▼ ...

FLJ20344HGNC 批准的基因符号：KRBOX4细胞遗传学定位：Xp11.3 基因组坐标（GRCh38）：X:46,447,297-46,474,639（来...

ZNF631HGNC 批准的基因符号：YY2细胞遗传学定位：Xp22.12 基因组坐标（GRCh38）：X:21,855,987-21,858,740（来自 NC...

锌指蛋白 90，小鼠，同源物NK10KIAA1954包含 FOXP3 相互作用的 KRAB 结构域蛋白；FIK，包括HGNC 批准的基因符号：ZFP90细胞遗传学...

HGNC 批准基因符号：PIGN细胞遗传学定位：18q21.33 基因组坐标（GRCh38）：18:62,017,615-62,187,056（来自 NCBI）▼...

锌指蛋白 75；ZNF75HGNC 批准的基因符号：ZNF75D细胞遗传学定位：Xq26.3 基因组坐标（GRCh38）：X:135,248,589-135,34...

锌指蛋白，100-KD；ZFP100KIAA1141HGNC 批准的基因符号：ZNF473细胞遗传学定位：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:50...

有证据表明 A6 型轴后多指畸形（PAPA6）是由染色体 4p16 上 ZNF141 基因（194648）纯合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭。有关轴后多指畸...

在此条目中使用数字符号（#）是因为有证据表明 myopia-21（MYP21）是由染色体 1p22 上的 ZNF644 基因（614159）杂合突变引起的。▼ 说...

KIAA0295HGNC 批准的基因符号：ZNF609细胞遗传学定位：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:64,459,578-64,686,06...

锌指蛋白 322A；ZNF322A锌指蛋白 489；ZNF489HGNC 批准的基因符号：ZNF322细胞遗传学定位：6p22.2 基因组坐标（GRCh38）：6...

HGNC 批准基因符号：ZNF117细胞遗传学定位：7q11.21 基因组坐标（GRCh38）：7:64,971,772-64,991,036（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准基因符号：ZNF768细胞遗传学定位：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:30,524,004-30,532,477（来自 NCBI）...

胎儿肝红细胞29的锌指蛋白；ZFF29HGNC 批准的基因符号：ZNF367细胞遗传学定位：9q22.32 基因组坐标（GRCh38）：9:96,385,941-...

锌指，柯蒂氏器官，1；ZFOC1HGNC 批准的基因符号：ZNF664细胞遗传学定位：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:123,973,215-...

HGNC 批准基因符号：ZNF134细胞遗传学定位：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:57,614,242-57,624,724（来自 NCBI...

铰链蛋白，线粒体此条目中代表的其他实体：包含 UQCRH/EWS 融合基因包含 UQCRH/ZSG 融合基因HGNC 批准的基因符号：UQCRH细胞遗传学定位：1...

锌指蛋白，亚科 1A，成员 3；ZNFN1A3AIOLOS; AIOHGNC 批准的基因符号：IKZF3细胞遗传学定位：17q12-q21.1 基因组坐标（GRC...

KOX11HGNC 批准的基因符号：ZNF18细胞遗传学定位：17p12 基因组坐标（GRCh38）：17:11,977,439-12,021,527（来自 NC...

HGNC 批准基因符号：ZSCAN9细胞遗传学定位：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:28,225,240-28,233,487（来自 NCBI）▼ ...

HZF9HGNC 批准的基因符号：ZNF273细胞遗传学定位：7q11.21 基因组坐标（GRCh38）：7:64,877,603-64,937,316（来自 N...

运动神经元的存活、端粒复制；SMNTSMNT-BCD541HGNC 批准的基因符号：SMN1细胞遗传学定位：5q13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:70,9...

锌指蛋白 509；ZNF509HGNC 批准的基因符号：ZBTB49细胞遗传学定位：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）：4:4,290,251-4,321,...

锌指蛋白 162；ZNF162ZFM1D11S636HGNC 批准的基因符号：SF1细胞遗传学定位：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:64,764...

锌指蛋白 494；ZNF494HGNC 批准的基因符号：ZSCAN4细胞遗传学定位：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:57,651,476-57...

ZPR9HGNC 批准的基因符号：ZNF622细胞遗传学定位：5p15.1 基因组坐标（GRCh38）：5:16,451,519-16,465,800（来自 NC...

HGNC 批准基因符号：ZNF3细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,063,837-100,082,577（来自 NCBI）▼ ...

有证据表明伴有银屑病成分的脂溢性皮炎是由染色体 17q25 上的 ZNF750 基因（610226）杂合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭。▼ 临床特征Birn...