ZNF

HGNC 批准的基因符号:ZSCAN31细胞遗传学位置:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,324,737-28,356,271(来自 NCBI)...

包含 WT1/EWS 融合基因HGNC 批准的基因符号:WT1细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,387,775-32,435,5...

锌指蛋白 533; ZNF533HGNC 批准的基因符号:ZNF385B细胞遗传学位置:2q31.2-q31.3 基因组坐标(GRCh38):2:179,441,...

HGNC 批准的基因符号:ZNF131细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:43,120,914-43,176,324(来自 NCBI)▼ 克...

ZF5128HGNC 批准的基因符号:ZNF324细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:58,467,080-58,475,436(...

D6S229EHGNC 批准的基因符号:ZNF76细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35,259,533-35,295,985(来自...

脆弱部位,叶酸型,稀有,FRA(7)(p11.2),包含; FRA7A,包括HGNC 批准的基因符号:ZNF713细胞遗传学位置:7p11.2 基因组坐标(GRC...

HGNC 批准的基因符号:ZNF211细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,633,168-57,644,041(来自 NCB...

共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号:ATM细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,223,067-108,...

结合核酸的锌指蛋白(ZNF)执行许多关键功能,其中最重要的是调节转录。有关 ZNF 的一般信息,请参阅 ZNF91(603971)。▼ 克隆与表达Bellefro...

人胎盘指蛋白 2; HPF2HGNC 批准的基因符号:ZNF84细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:133,037,509-133...

锌指蛋白 312; ZNF312前脑胚胎锌指状; FEZL太少了,斑马鱼,同源;TOFHGNC 批准的基因符号:FEZF2细胞遗传学位置:3p14.2 基因组坐标...

ZSCAN19HGNC 批准的基因符号:ZNF449细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:135,344,796-135,363,413(...

GLUT4 增强因子;GEFHD 基因调控区结合蛋白 1; HDBP1HGNC 批准的基因符号:SLC2A4RG细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GR...

锌指蛋白,克鲁佩尔型,9; KOX9HGNC 批准的基因符号:ZNF16细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,930,358-14...

锌指蛋白 338; ZNF338HGNC 批准的基因符号:ZFP64细胞遗传学位置:20q13.2 基因组坐标(GRCh38):20:52,084,011-52,...

PFM2HGNC 批准的基因符号:PRDM5细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:120,684,291-120,922,726(来自 NCB...

转录因子 17; TCF17KID1,大鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ZNF354A细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:178,7...

ZFP568HGNC 批准的基因符号:ZNF568细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,916,332-36,997,932(...

TNF-α诱导的内皮锌指蛋白;EZFITHGNC 批准的基因符号:ZNF71细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,595,30...

HGNC 批准的基因符号:ZNF85细胞遗传学位置:19p12 ​​基因组坐标(GRCh38):19:20,923,251-20,950,697(来自 NCBI)...

生存相关基因; SRGHGNC 批准的基因符号:CASZ1细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:10,636,604-10,796,64...

乳头瘤病毒结合因子; PBFHD 基因调控区结合蛋白 2; HDBP2HGNC 批准的基因符号:ZNF395细胞遗传学位置:8p21.1 基因组坐标(GRCh38...