MORC 家族 CW 型锌指蛋白 3; MORC3
核基质蛋白 2;NXP2HGNC 批准的基因符号:MORC3细胞遗传学位置:21q22.12 基因组坐标(GRCh38):21:36,320,197-36,376...
核基质蛋白 2;NXP2HGNC 批准的基因符号:MORC3细胞遗传学位置:21q22.12 基因组坐标(GRCh38):21:36,320,197-36,376...
胆石症,低磷脂相关;LPAC有证据表明低磷脂相关胆石症(LPAC)(此处称为胆囊疾病 1(GBD1))是由 ABCB4 基因中的纯合或杂合突变引起的(171060...
HGNC 批准的基因符号:SHMT1细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:18,327,873-18,363,550(来自 NCBI)...
MAB21, 线虫, 同源样 2HGNC 批准的基因符号:MAB21L2细胞遗传学位置:4q31.3 基因组坐标(GRCh38):4:150,582,151-15...
IL1RRP2白细胞介素 36 受体; IL36R IL36受体HGNC 批准的基因符号:IL1RL2细胞遗传学位置:2q12.1 基因组坐标(GRCh38):2...
ITBA2 基因DXS9879EHGNC 批准的基因符号:LAGE3细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,477,775-154,47...
丙酮酸脱氢酶复合物,E1β多肽; PHE1BHGNC 批准的基因符号:PDHB细胞遗传学位置:3p14.3 基因组坐标(GRCh38):3:58,427,630-...
HGNC 批准的基因符号:RTP1细胞遗传学位置:3q27.3 基因组坐标(GRCh38):3:187,197,486-187,201,462(来自 NCBI)▼...
miRNA181A1MIRN181A1MIR213HGNC 批准的基因符号:MIR181A1细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:198,...
线粒体内膜 8 的转位,酵母,A 的同源物耳聋/肌张力障碍肽; DDP耳聋/肌张力障碍肽 1; DDP1DFN1,前HGNC 批准的基因符号:TIMM8A细胞遗传...
α-FETO蛋白质调节器1,小鼠,同系物; AFR1AFP 调节器 1,小鼠,同源物AFP 调节器,小鼠,同源物;RAFKIAA0854HGNC 批准的基因符号:...
血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶; VEPTPHGNC 批准的基因符号:PTPRB细胞遗传学位置:12q15 基因组坐标(GRCh38):12:70,515,870-70...
长基因间非编码 RNA 1200; LINC01200HGNC 批准的基因符号:FIRRE细胞遗传学位置:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:131,6...
HL1HGNC 批准的基因符号:DNAH5细胞遗传学位置:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:13,690,328-14,011,818(来自 NCBI...
DNA 解旋酶,RECQ-LIKE,类型 3; RECQ3WRN基因;WRNHGNC 批准的基因符号:WRN细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):...
包含 IQCJ/SCHIP1 通读副本HGNC 批准的基因符号:IQCJ细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:159,069,319-1...
序列相似性家族38,成员B; FAM38BHGNC 批准的基因符号:PIEZO2细胞遗传学位置:18p11.22-p11.21 基因组坐标(GRCh38)...
CLOCK, 小鼠,同源HGNC 批准的基因符号:CLOCK细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,427,903-55,546,909(...
富含肠和肾的 PDZ 蛋白;IKEPPHGNC 批准的基因符号:NHERF4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,185,47...
KDAPHGNC 批准的基因符号:KRTDAP细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,487,324-35,490,464(来自...
必要的减数分裂核酸内切酶 1,S. Pombe,同源物,2EME1,S. Pombe,同源物,2HGNC 批准的基因符号:EME2细胞遗传学位置:16p13.3 ...
脊髓小脑性共济失调,常染色体隐性遗传 21,伴肝病胆汁淤积、低 GGT、急性肝功能衰竭和神经变性综合征;CALFAN 有证据表明常染色体隐性脊髓小脑共济失调 21...
蛋白质酪氨酸激酶 3HGNC 批准的基因符号:TYRO3细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:41,559,212-41,583,58...
有证据表明脑海绵状血管瘤 3(CCM3) 是由染色体 3q26 上的 PDCD10 基因(609118) 杂合突变引起的。有证据表明,涉及双等位基因种系和体细胞突...
TRIM50AHGNC 批准的基因符号:TRIM50细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:73,312,536-73,328,082(来...
RAP2 相互作用蛋白 9; RPIP9HGNC 批准的基因符号:RUNDC3B细胞遗传学位置:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7:87,628,39...
OCRL 基因OCRL1HGNC 批准的基因符号:OCRL细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,540,259-129,592,5...
EIF3-p28PLAC24真核起始因子 3,子单元 12,前; EIF3S12,前HGNC 批准的基因符号:EIF3K细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标...
DEAH框 多肽 16死亡/H框 16; DDX16DEAH框 蛋白 2; DBP2PRP8,S. POMBE,同源物不可能的任务,斑马鱼,同源;MISKIAA0...
HGNC 批准的基因符号:FRMPD2细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:48,156,559-48,274,895(来自 NCB...