PLAG1 锌指蛋白; PLAG1
多形性腺瘤基因1此条目中涉及的其他实体:包含 PLAG1/CTNNB1 融合基因包含 PLAG1/TCEA1 融合基因包含 PLAG1/CHCHD7 融合基因HG...
多形性腺瘤基因1此条目中涉及的其他实体:包含 PLAG1/CTNNB1 融合基因包含 PLAG1/TCEA1 融合基因包含 PLAG1/CHCHD7 融合基因HG...
RIESKE 铁硫蛋白; RISPHGNC 批准的基因符号:UQCRFS1细胞遗传学位置:19q12 基因组坐标(GRCh38):19:29,205,320-29...
白细胞介素 17 受体样蛋白; IL17RLHGNC 批准的基因符号:IL17RC细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:9,917,098...
HGNC 批准的基因符号:CASP14细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:15,049,480-15,058,293(来自 NCB...
有证据表明生精衰竭 11(SPGF11) 是由染色体 17q21 上 KLHL10 基因(608778) 的杂合突变引起的。有关生精障碍的一般表型描述和遗传异质性...
肌营养不良,肢带,2F 型; LGMD2F 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症 6(LGMDR6) 是由染色体 5q33 上的肌聚糖 δ 基因(SGCD;6...
N 端的类似 SprT 的域SPARTANDNA 损伤靶向 VCP 转换因子 C1ORF124; DVC11 号染色体开放解读码组 124; C1ORF124HG...
MKS1 基因BBS13 基因; BBS13FLJ20345HGNC 批准的基因符号:MKS1细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,...
眼睛缺失 4无眼,果蝇,同源物,4HGNC 批准的基因符号:EYA4细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:133,240,593-133,...
染色体 9p 缺失综合征细胞遗传学位置:9p 基因组坐标(GRCh38):9:1-43,000,001它代表连续基因缺失综合征。另请参见染色体 9p24.3 缺失...
ATP 酶,VI 类,11A 型ATPISATPIH,小鼠,同源物; ATPIHHGNC 批准的基因符号:ATP11A细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GR...
锌指蛋白 259; ZNF259HGNC 批准的基因符号:ZPR1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:116,773,799-116...
原发性纤毛运动障碍,14,伴或不伴反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 14(CILD14) 是由染色体 3q26 上的 CCDC39 基因(613798) 的纯合或...
TGF-β 激活激酶 1/MAP3K7 结合蛋白 2TAK1/MAP3K7-结合蛋白 2丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 2; MAP3K7IP2KI...
P-选择糖蛋白配体PSGL1HGNC 批准的基因符号:SELPLG细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:108,621,895-10...
HGNC 批准的基因符号:ZCWPW1细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,400,872-100,428,703(来自 NCBI...
过氧化物酶10HGNC 批准的基因符号:PEX10细胞遗传学位置:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:2,403,974-2,413,827(来自 N...
DBCNHGNC 批准的基因符号:DCX细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:111,293,779-111,412,192(来自 NCBI)...
白细胞介素 2 受体,β,缺乏IL2RB 缺乏CD122 缺乏症 有证据表明免疫缺陷 63 伴淋巴细胞增殖和自身免疫(IMD63) 是由染色体 22q11 上的 ...
NK6,果蝇,同源物,1NKX6.1NK 同源基因,家庭 6,成员 A同源基因 6A,NK; NKX6AHGNC 批准的基因符号:NKX6-1细胞遗传学位置:4q...
细胞色素 c 氧化酶,亚基 VIa,多肽 1COX6A,肝脏; COX6ALHGNC 批准的基因符号:COX6A1细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(G...
磷脂酶 A2,滑液; PLA2S; PLAS1磷脂酶A2多肽B; PLA2BMIN-1 的修饰符,小鼠,同系物;MOM1HGNC 批准的基因符号:PLA2G2A细...
通用转录因子 II-I 重复结构域蛋白 1一般转录因子 III; GTF3肌肉 TFII-I 重复结构域蛋白 1; MUSTRD1WBSCR11早期增强子的结合因...
基因陷阱位点 2; GTL2HGNC 批准的基因符号:MEG3细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,826,108-100,8...
在乳腺癌 1 中扩增; AIB1ACTR甲状腺激素受体激活分子1;TRAM1类固醇受体辅激活剂 3; SRC3RAC3HGNC 批准的基因符号:NCOA3细胞遗传...
哈格曼因子HGNC 批准的基因符号:F12细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,402,141-177,409,564(来自 NC...
蛋白质 C 辅助因子; PCCF活化蛋白 C 辅助因子APC 辅助因子不稳定因素此条目中涉及的其他实体:包含 V 因子莱顿HGNC 批准的基因符号:F5细胞遗传学...
STAT,白细胞介素 4 诱导IL4-STAT此条目中涉及的其他实体:STAT6b,已包含STAT6c,已包含包含 STAT6/NAB2 融合基因HGNC 批准的...
卷曲螺旋结构域蛋白 35FLJ00251HGNC 批准的基因符号:DNHD1细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,497,280-...
HSLHGNC 批准的基因符号:LIPE细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,401,514-42,427,388(来自 NCB...