ZW10 着丝粒蛋白; ZW10
ZETE-WHITE 10,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ZW10细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,733,187...
ZETE-WHITE 10,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ZW10细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,733,187...
细胞凋亡抑制剂 4; API4SURVIVINHGNC 批准的基因符号:BIRC5细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:78,214,...
线形肌病 3; NEM3先天性肌动蛋白肌病,伴有细肌丝过多线形肌病 3,伴有核内杆肌病,肌动蛋白,先天性,有核心有证据表明常染色体显性典型先天性肌病 2A(CMY...
Chang(1976) 描述了一个家庭,其中一位母亲和她的 4 个女儿都患有精液外阴阴道反应。性交期间或射精后立即出现阴道刺痛、烧灼感和疼痛,并持续 2 至 72...
蛋白激酶 C 结合蛋白 1; PRKCBP1RACK7HGNC 批准的基因符号:ZMYND8细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:4...
HGNC 批准的基因符号:GSTO1细胞遗传学位置:10q25.1 基因组坐标(GRCh38):10:104,254,173-104,267,455(来自 NCB...
西特林缺乏症成人发病的 II 型瓜氨酸血症(也称为柠檬酸缺乏症)是由染色体 7q21 上的 SLC25A13 基因(603859) 纯合或复合杂合突变引起的。新生...
连接蛋白HGNC 批准的基因符号:TTN细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,525,989-178,807,423(来自 NCB...
跨膜 4 超家族,成员 7; TM4SF7TETRASPAN新抗原2; NAG2HGNC 批准的基因符号:TSPAN4细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(...
终板乙酰胆碱酯酶缺乏;EAD恩格尔先天性肌无力综合症先天性肌无力综合症,ENGEL 型Ic 型先天性肌无力综合征,以前; CMS1C,前CMS Ic,前 先天性肌...
HGNC 批准的基因符号:STRN细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:36,837,698-36,966,536(来自 NCBI)▼ 克...
泛素结合酶 E2SEPF5E2EPFHGNC 批准的基因符号:UBE2S细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,399,745-...
TNF15TNF配体相关分子1; TL1血管内皮生长抑制剂;VEGIHGNC 批准的基因符号:TNFSF15细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):...
含有 SH2 结构域的白细胞蛋白,65-KD; SLP65B 细胞特异性转换因子蛋白; BASHHGNC 批准的基因符号:BLNK细胞遗传学位置:10q24.1 ...
α/β T 细胞淋巴细胞减少伴 γ/δ T 细胞扩增、严重巨细胞病毒(CMV) 感染和自身免疫是由 RAG1 基因(179615) 突变引起的。 RAG1 基因突...
CARD-MAGUK 蛋白 2; CARMA2BCL10-相互作用 MAGUK 蛋白 2; BIMP2HGNC 批准的基因符号:CARD14细胞遗传学位置:17q...
DEF6,小鼠,同系物IRF4 结合蛋白; IBPT 细胞的 SWAP70 样转换因子; SLATHGNC 批准的基因符号:DEF6细胞遗传学位置:6p21.31...
异染性白质脑病脑硬化症,弥漫性,异色型硫醇脂沉积芳基硫酸酯酶缺乏症ARSA 缺陷脑苷脂硫酸酶缺乏症此条目中涉及的其他实体:包括伪芳基硫酸酯酶 A 缺陷异色性脑白质...
肌肉萎缩症,肢带,2D 型; LGMD2DDuchenne 样常染色体隐性肌营养不良症,2 型; DMDA2原发性肾上腺素病 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不...
驱动蛋白 1 重链; KNS1驱动蛋白,重链,无处不在;UKHCKINHHGNC 批准的基因符号:KIF5B细胞遗传学位置:10p11.22 基因组坐标(GRCh...
NY-REN-60HGNC 批准的基因符号:USP32细胞遗传学位置:17q23.1-q23.2 基因组坐标(GRCh38):17:60,177,327-60,4...
微型染色体维持,酿酒酵母,4 的同源物细胞分裂周期 21,S. Pombe,同源物CDC21,S. POMBE,同系物HGNC 批准的基因符号:MCM4细胞遗传学...
CDG IIb; CDGIIb葡萄糖苷酶 I 缺乏症 先天性糖基化 IIb 型疾病(CDG2B) 是由染色体 2p13 上 MOGS 基因(601336) 的复合...
酪氨酸激酶受体; TRK酪氨酸激酶受体A; TRKA此条目中涉及的其他实体:TRK Oncogene,包含包含 NTRK1/TPM3 融合基因包含 NTRK1/T...
AXL 受体酪氨酸激酶配体; AXLLGAXL刺激因子; AXSFHGNC 批准的基因符号:GAS6细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38):13:...
HGNC 批准的基因符号:SNRPG细胞遗传学位置:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,281,362-70,293,740(来自 NCBI)▼ ...
过氧化物酶体膜蛋白 3; PXMP3过氧化物酶体膜蛋白,35-KD; PMP35过氧化物酶体组装因子 1; PAF1过氧化物2HGNC 批准的基因符号:PEX2细...
免疫缺陷 69、分枝杆菌病、常染色体隐性遗传IFNG 缺乏,常染色体隐性遗传 有证据表明,immunodeficiency-69(IMD69) 是由染色体 12q...
HOM-TES-84/86HGNC 批准的基因符号:USP29细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,119,087-57,13...
蛋白C抑制剂; PCIHGNC 批准的基因符号:SERPINA5细胞遗传学位置:14q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:94,581,426-94,5...