麦库恩-奥尔布赖特综合征; MAS
奥尔布赖特综合症此条目中涉及的其他实体:包括多发性纤维发育不良; PFD,包括; POFD,包括McCune-Albright 综合征(MAS) 与染色体 20q...
奥尔布赖特综合症此条目中涉及的其他实体:包括多发性纤维发育不良; PFD,包括; POFD,包括McCune-Albright 综合征(MAS) 与染色体 20q...
心肌病、雀斑病多发性雀斑样痣综合征LEOPARD 综合征 1(LPRD1) 是由染色体 12q24 上 PTPN11 基因(176876) 的杂合突变引起的。PT...
有证据表明局灶性面部真皮发育不良 4(FFDD4) 是由染色体 10q23 上 CYP26C1 基因(608428) 的纯合或复合杂合突变引起。局灶性真皮发育不良...
皮肤/头发/眼睛色素 8,棕色头发皮肤/头发/眼睛色素沉着 8,白皙皮肤皮肤/头发/眼睛色素沉着 8,蓝色/浅色眼睛颜色皮肤/头发/眼睛色素沉着8,雀斑/晒伤有证...
V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因; RASH1p21(RAS)p21转化基因:癌基因HAMSVHGNC 批...
MGLUR1GRM1-α; GRM1AMGLUR1-α; MGLUR1AHGNC 批准的基因符号:GRM1细胞遗传学位置:6q24.3 基因组坐标(GRCh38)...
有证据表明 Shashi-Pena 综合征(SHAPNS) 是由染色体 2p23 上的 ASXL2 基因(612991) 杂合突变引起的。▼ 说明Shashi-P...
XPA 基因XPA 互补基因; XPACHGNC 批准的基因符号:XPA细胞遗传学位置:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:97,654,398-97...
有证据表明脑颅皮肤脂肪增多症(ECCL) 是由染色体 8p11 上 FGFR1 基因(136350) 的合子后体细胞激活突变引起的。▼ 说明脑颅皮肤脂肪增多症(E...
ACHAETE-SCUTE 复合物,果蝇,同源物,2ACHAETE-SCUTE 同系物 2; ASH2;HASH2HGNC 批准的基因符号:ASCL2细胞遗传学位...
黑色素瘤衍生的含有亮氨酸拉链的核外因子; MLZEHGNC 批准的基因符号:GSDMC细胞遗传学位置:8q24.21 基因组坐标(GRCh38):8:129,70...
配件奶嘴多乳症多胞体,家族性▼ 正文Gates(1946) 回顾了相当广泛的支持显性遗传的文献。 Klinkerfuss(1924) 发现 4 代中有 5 名女性...
克鲁佐皮肤骨骼综合症 有证据表明伴有黑棘皮病(CAN) 的克鲁松综合征(CAN) 是由染色体 4p16 上 FGFR3 基因(A391E; 134934.0011...
Larsson 等人通过对 100 对同卵双胞胎、99 对异卵双胞胎和 99 名无关的随机配对的年龄匹配的德国受试者的研究(2003) 得出的结论是,人类虹膜特征...
HGNC 批准的基因符号:NSDHL细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:152,831,063-152,869,729(来自 NCBI)▼ ...
PHACE 相关主动脉瘤,巨大先天性▼ 说明PHACE 是神经皮肤综合征的缩写,包含以下特征:后颅窝脑畸形、面部血管瘤(大或复杂)、动脉异常、心脏异常和眼睛异常。...
有证据表明,对皮肤恶性黑色素瘤 5(CMM5) 的易感性是由染色体 16q24 上编码黑皮质素 1 受体(MC1R; 155555) 的基因变异赋予的。▼ 说明恶...
K13KA13细胞角蛋白13; CK13HGNC 批准的基因符号:KRT13细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,500,981...
ML III α/β粘脂沉积症 IIIA; ML IIIA粘脂症 IIIML III假性投掷多肌营养不良症此条目中涉及的其他实体:粘脂增多症 III α/β,非典...
NEVI FLAMMEI,家族多个PORT-WINE STAIN毛细血管畸形; CMAL有证据表明先天性毛细血管畸形可能是由染色体 9q21 上的 GNAQ 基因...
有证据表明 Sturge-Weber 综合征可能是由染色体 9q21 上的 GNAQ 基因(600998) 的体细胞嵌合突变引起的。非综合征性鲜红斑痣(CMC; ...
修补,果蝇,同源物,1PTCHPTCHGNC 批准的基因符号:PTCH1细胞遗传学位置:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:95,442,980-95...
有证据表明拉赫曼综合征(RMNS) 是由 6p22 号染色体上的 HIST1H1E 基因(142220) 杂合突变引起。▼ 说明拉赫曼综合征的特征是轻度至重度智力...
II 型眼皮肤白化病眼皮肤白化病,酪氨酸酶阳性白化病II此条目中涉及的其他实体:白化病,包括棕色眼皮肤;博卡,包括棕色眼皮肤白化病,包括II 型眼皮肤白化病(OC...
有证据表明常染色体显性羊毛状毛发(ADWH) 是由染色体 12q13 上的 KRT74 基因(608248) 杂合突变引起的。▼ 说明毛茸茸的头发(WH)是指一组...
痣、角质形成细胞痣、非表皮松解性痣此条目中涉及的其他实体:包括皮脂痣痣、毛茸茸的头发,包括有证据表明表皮痣可能是由 FGFR3 基因(134934)、PIK3CA...
毛细血管畸形-动静脉畸形; CMAVM 有证据表明毛细血管畸形-动静脉畸形-1(CMAVM1) 是由染色体 5q14 上的 RASA1 基因(139150) 杂合...
G 蛋白,α 亚基,Gq 类G-α-qHGNC 批准的基因符号:GNAQ细胞遗传学位置:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:77,716,097-78,...
缺口,果蝇,同源物,1易位相关的Notch同源物; TAN1HGNC 批准的基因符号:NOTCH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:1...
伴有出血素质和网状内皮细胞色素化的白化病δ-贮存池病(异质性疾病) Hermansky-Pudlak 综合征 1(HPS1) 是由染色体 10q24 上的 HPS...