主要组织相容性复合物 I 类链相关基因 A; MICA
HGNC 批准的基因符号:MICA细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,400,711-31,415,315(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:MICA细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,400,711-31,415,315(来自 NCBI)▼ ...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 11;CCDC11HGNC 批准的基因符号:CFAP53细胞遗传学位置:18q21.1 基因组坐标(GRCh38):18:50,227...
HGNC 批准的基因符号: DSCAM细胞遗传学位置:21q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:40,010,999-40,847,158(来自 NCBI...
天使,果蝇,同源物,2CCR4,酿酒酵母,D 的同源物; CCR4DHGNC 批准的基因符号:ANGEL2细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38)...
硫酸软骨素合成酶2; CSS2HGNC 批准的基因符号:CHPF细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,538,954-219,543,...
ATP 酶,H+ 转运,溶酶体,非催化辅助蛋白 1A; ATP6N1AATP6N1液泡质子泵,子单元 1; VPP1HGNC 批准的基因符号:ATP6V0A1细胞...
U11/U12 小核核糖核蛋白,65-KD 蛋白质U11/U12 snRNP,65-KD 蛋白质; SNRNP65KIAA1839HGNC 批准的基因符号:RNP...
AKAPKLKIAA0920此条目中涉及的其他实体:包含 PARALEMMIN 2; PALM2,包含包含 PALM2-AKAP2 转录本HGNC 批准的基因符号...
HCAM3HGNC 批准的基因符号:PDE1C细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:31,616,777-32,428,224(来自 NC...
有证据表明弗雷泽综合征 2(FRASRS2) 是由染色体 13q13 上的 FREM2 基因(608945) 的纯合或复合杂合突变引起。FREM2 基因突变还可导...
脊柱后纵韧带骨化(OPLL)是一种常见的退行性脊柱疾病,可导致中老年人群严重的神经功能障碍。这种异位骨化导致骨化韧带压迫脊髓和神经根。 OPLL 的组织学研究表明...
粒头果蝇,2 的同源物麦穗头的兄弟;BOM转录因子 CP2 样 3; TFCP2L3HGNC 批准的基因符号:GRHL2细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(...
MYCN 上游的长非编码 RNAlncUSMYCNHGNC 批准的基因符号:MYCNUT细胞遗传学位置:2p24.3 基因组坐标(GRCh38):2:15,920...
酰基丙二酰缩合酶; AMAC酰基丙二酰缩合酶1-样2; AMAC1L2HGNC 批准的基因符号:SLC35G5细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh3...
ZNF163HGNC 批准的基因符号:GFI1细胞遗传学位置:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:92,473,043-92,486,925(来自 NC...
转录终止因子,RNA 聚合酶 IIHGNC 批准的基因符号:TTF2细胞遗传学位置:1p13.1 基因组坐标(GRCh38):1:117,060,326-117,...
miRNA150MIRN150HGNC 批准的基因符号:MIR150细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,500,785-49...
乳腺肿瘤激酶; BRK蛋白酪氨酸激酶BRKHGNC 批准的基因符号:PTK6细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,528,00...
GTP 酶激活蛋白,RHO,21KIAA1424RHO GTP 酶激活蛋白 10,前; ARHGAP10,前HGNC 批准的基因符号:ARHGAP21细胞遗传学位...
细胞凋亡抑制剂 4; API4SURVIVINHGNC 批准的基因符号:BIRC5细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:78,214,...
HGNC 批准的基因符号:SPATA46细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:162,373,203-162,376,854(来自 NCB...
酪氨酸激酶 5 的下游HGNC 批准的基因符号:DOK5细胞遗传学位置:20q13.2 基因组坐标(GRCh38):20:54,475,593-54,651,16...
失眠,致命的,家庭性致命的家族性失眠(FFI) 与朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640) 的突变有关。▼ 说明致命性家族性失眠症是一种呈常染色体显性遗传的朊病...
TSA903HGNC 批准的基因符号:UCK2细胞遗传学位置:1q24.1 基因组坐标(GRCh38):1:165,827,614-165,911,618(来自 ...
蛋白激酶 C 结合蛋白 1; PRKCBP1RACK7HGNC 批准的基因符号:ZMYND8细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:4...
RESP18HGNC 批准的基因符号:RESP18细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,327,407-219,336,656(来自 ...
吡啶核苷酸腺苷酸转移酶3; PNAT3HGNC 批准的基因符号:NMNAT3细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:139,560,180-13...
GASDERMIN 1; GSDM1GSDMHGNC 批准的基因符号:GSDMA细胞遗传学位置:17q21.1 基因组坐标(GRCh38):17:39,963,0...
HGNC 批准的基因符号:NNMT细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:114,257,806-114,313,536(来自 NCBI...
miRNA34BMIRN34BHGNC 批准的基因符号:MIR34B细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,512,938-11...