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miRNA33BMIRN33BHGNC 批准的基因符号:MIR33B细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,813,836-17,...

HGNC 批准的基因符号:RTTN细胞遗传学位置:18q22.2 基因组坐标(GRCh38):18:70,003,031-70,205,687(来自 NCBI)▼...

表面活性剂、肺相关蛋白 D 结合蛋白糖蛋白340GP340HGNC 批准的基因符号:DMBT1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:...

脂肪酸结合蛋白,脂肪细胞脂肪细胞蛋白AP2HGNC 批准的基因符号:FABP4细胞遗传学位置:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:81,478,419...

有证据表明视网膜锥体营养不良 4(RCD4) 是由染色体 12p13 上 CACNA2D4 基因(608171) 的纯合突变引起的。▼ 临床特征威西斯克等人(20...

HEK7EPH 同源激酶 1,大鼠,同源物EHK1,RAT,同源物BSK, 拇指, 同源TYRO4HGNC 批准的基因符号:EPHA5细胞遗传学位置:4q13.1...

B 细胞刺激因子 1; BSF1HGNC 批准的基因符号:IL4细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,673,989-132,68...

肿瘤坏死因子-α诱导的跨膜蛋白; TMPIT核膜跨膜蛋白 29; NET29HGNC 批准的基因符号:TMEM120A细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(...

HGNC 批准的基因符号:TMEM126B细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:85,628,573-85,636,540(来自 NC...

大脑表达的 X 连锁基因 5NGFRAP1-样1; NGFRAP1L1HGNC 批准的基因符号:BEX5细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):...

p47HGNC 批准的基因符号:NSFL1C细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:1,442,166-1,466,849(来自 NCBI)...

房室管缺损; AVCDAVC 缺陷心内膜垫缺损; ECD此条目中涉及的其他实体:房室间隔缺损,易感性,1,包括; AVSD1,包含细胞遗传学位置:1p31-p21...

HGNC 批准的基因符号:CBLN2细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:72,536,681-72,638,521(来自 NCBI)...