微 RNA 33B; MIR33B
miRNA33BMIRN33BHGNC 批准的基因符号:MIR33B细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,813,836-17,...
miRNA33BMIRN33BHGNC 批准的基因符号:MIR33B细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,813,836-17,...
垂体同源基因3; PTX3HGNC 批准的基因符号:PITX3细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,230,189-102,...
免疫球蛋白样结构域受体 3; ILDR3HGNC 批准的基因符号:LSR细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,249,002-...
HGNC 批准的基因符号:RTTN细胞遗传学位置:18q22.2 基因组坐标(GRCh38):18:70,003,031-70,205,687(来自 NCBI)▼...
KIAA1069HGNC 批准的基因符号:NUP188细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,947,699-129,007,09...
表面活性剂、肺相关蛋白 D 结合蛋白糖蛋白340GP340HGNC 批准的基因符号:DMBT1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:...
小动粒相关蛋白; SKAP染色体 15 开放解读码组 23; C15ORF23HGNC 批准的基因符号:KNSTRN细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(G...
有证据表明,具有可变脑肌病特征和神经退行性的复发性代谢危象(MECREN) 是由染色体 19p13 上 SLC25A42 基因(610823) 的纯合突变引起的。...
钠通道,电压门控,III 型,β 亚基钠通道,β-3 亚基; SCNB3HGNC 批准的基因符号:SCN3B细胞遗传学位置:11q24.1 基因组坐标(GRCh3...
四三肽重复结构域蛋白 40; TTC40HGNC 批准的基因符号:CFAP46细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:132,808,3...
黑色素瘤中优先表达的抗原; MAPEOPA 相互作用蛋白 4; OIP4HGNC 批准的基因符号:PRAME细胞遗传学位置:22q11.22 基因组坐标(GRCh...
脂肪酸结合蛋白,脂肪细胞脂肪细胞蛋白AP2HGNC 批准的基因符号:FABP4细胞遗传学位置:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:81,478,419...
有证据表明视网膜锥体营养不良 4(RCD4) 是由染色体 12p13 上 CACNA2D4 基因(608171) 的纯合突变引起的。▼ 临床特征威西斯克等人(20...
DGK-IOTAHGNC 批准的基因符号:DGKI细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:137,381,037-137,846,974(来自 ...
肌球蛋白重链 14; MYH14KIAA1512HGNC 批准的基因符号:MYH7B细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:34,95...
HEK7EPH 同源激酶 1,大鼠,同源物EHK1,RAT,同源物BSK, 拇指, 同源TYRO4HGNC 批准的基因符号:EPHA5细胞遗传学位置:4q13.1...
B 细胞刺激因子 1; BSF1HGNC 批准的基因符号:IL4细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,673,989-132,68...
肿瘤坏死因子-α诱导的跨膜蛋白; TMPIT核膜跨膜蛋白 29; NET29HGNC 批准的基因符号:TMEM120A细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(...
HGNC 批准的基因符号:TMEM126B细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:85,628,573-85,636,540(来自 NC...
大脑表达的 X 连锁基因 5NGFRAP1-样1; NGFRAP1L1HGNC 批准的基因符号:BEX5细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):...
p47HGNC 批准的基因符号:NSFL1C细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:1,442,166-1,466,849(来自 NCBI)...
CLEAR 的抑制者、线虫、同源物RAS 结合蛋白 SUR8,线虫,同源物; SUR8HGNC 批准的基因符号:SHOC2细胞遗传学位置:10q25.2 基因组坐...
HGNC 批准的基因符号:SLC41A3细胞遗传学位置:3q21.2-q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:126,006,357-126,101,520(...
房室管缺损; AVCDAVC 缺陷心内膜垫缺损; ECD此条目中涉及的其他实体:房室间隔缺损,易感性,1,包括; AVSD1,包含细胞遗传学位置:1p31-p21...
KIAA1462与冠状动脉疾病相关的连接蛋白HGNC 批准的基因符号:JCAD细胞遗传学位置:10p11.23 基因组坐标(GRCh38):10:30,012,8...
PBPRAF 激酶抑制剂蛋白; RKIP海马胆碱能神经刺激肽前体蛋白HCNP前体蛋白HGNC 批准的基因符号:PEBP1细胞遗传学位置:12q24.23 基因组坐...
NECTIN 3脊髓灰质炎病毒受体样 3; PVRL3脊髓灰质炎病毒受体相关 3; PVRR3; PRR3HGNC 批准的基因符号:NECTIN3细胞遗传学位置:...
HGNC 批准的基因符号:CBLN2细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:72,536,681-72,638,521(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:TSKS细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,739,760-49,763,306(来自 NCBI)...
OMEGA-羟化酶,脂肪酸CYP4AIIHGNC 批准基因符号:CYP4A11细胞遗传学位置:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:46,929,188-46...