常染色体隐性颅缝早闭综合征
布莱尔等人(2000) 描述了一个巴基斯坦血统的近亲家庭,其中 5 名同胞中有 3 名患有不同表现的颅缝早闭。此外,他们还有其他先天性异常,主要影响眼睛和四肢发育...
布莱尔等人(2000) 描述了一个巴基斯坦血统的近亲家庭,其中 5 名同胞中有 3 名患有不同表现的颅缝早闭。此外,他们还有其他先天性异常,主要影响眼睛和四肢发育...
有丝分裂原激活的蛋白激酶磷酸酶 8; MKP8低分子质量双特异性磷酸酶4;自民党4神经内分泌相关磷酸酶; NEAPHGNC 批准的基因符号:DUSP26细胞遗传学...
有证据表明对颅缝早闭 - 5(CRS5) 的易感性是由染色体 11p11 上 ALX4 基因(605420) 的变异引起的。▼ 说明人类颅骨(颅骨穹窿和颅底)中各...
EPH 相关受体酪氨酸激酶配体 2; EPLG2EPH相关激酶2的配体; LERK2EFL3ELK 配体; ELKLHGNC 批准的基因符号:EFNB1细胞遗传学...
小脑 1 的锌指蛋白ZICHGNC 批准的基因符号:ZIC1细胞遗传学位置:3q24 基因组坐标(GRCh38):3:147,409,365-147,416,71...
包含 TACC1/FGFR1 融合基因HGNC 批准的基因符号:TACC1细胞遗传学位置:8p11.22 基因组坐标(GRCh38):8:38,728,582-3...
有证据表明脑颅皮肤脂肪增多症(ECCL) 是由染色体 8p11 上 FGFR1 基因(136350) 的合子后体细胞激活突变引起的。▼ 说明脑颅皮肤脂肪增多症(E...
克鲁佐皮肤骨骼综合症 有证据表明伴有黑棘皮病(CAN) 的克鲁松综合征(CAN) 是由染色体 4p16 上 FGFR3 基因(A391E; 134934.0011...
类风湿性关节炎,易感性细胞遗传学位置:6q23 基因组坐标(GRCh38):6:130,000,001-138,300,000包括 HLA 类型(参见 HLA-D...
脊柱后纵韧带骨化(OPLL)是一种常见的退行性脊柱疾病,可导致中老年人群严重的神经功能障碍。这种异位骨化导致骨化韧带压迫脊髓和神经根。 OPLL 的组织学研究表明...
锌指蛋白 198; ZNF198非典型骨髓增生性疾病中的重排; RAMP融合于骨髓增生性疾病; FIM此条目中涉及的其他实体:包含 ZNF198/FGFR1 融合...
信号素 III信号素D; SEMAD塌陷1; COLL1HGNC 批准的基因符号:SEMA3A细胞遗传学位置:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:83...
肺泡细胞癌,包括肺腺癌,包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR(131550) 和 p53(TP53; 191170) 基因中已鉴...
颅缝早闭、肛门异常和汗孔角化症帽子综合症有证据表明 CDAGS 综合征(CDAGS) 是由染色体 22q13 上的 RNU12 基因(620204) 的复合杂合突...
HGNC 批准的基因符号:TACC2细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:121,989,163-122,254,542(来自 NC...
KIAA1077HGNC 批准的基因符号:SULF1细胞遗传学位置:8q13.2-q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:69,466,781-69,660,...
FGFR 底物 3FRS2-β; FRS2BSUC1 相关神经营养因子靶标 2; SNT2HGNC 批准的基因符号:FRS3细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐...
胶质细胞激活因子; GAFHGNC 批准的基因符号:FGF9细胞遗传学位置:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):13:21,671,073-21,704...
痣、角质形成细胞痣、非表皮松解性痣此条目中涉及的其他实体:包括皮脂痣痣、毛茸茸的头发,包括有证据表明表皮痣可能是由 FGFR3 基因(134934)、PIK3CA...
C 型利尿钠肽; CNPHGNC 批准的基因符号:NPPC细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,921,809-231,926,3...
MUENKE 非综合征性冠状颅缝早闭症 Muenke 颅缝早闭综合征是由 4p16 号染色体上成纤维细胞生长因子受体 3 基因(FGFR3; 134934)、pr...
转录因子 IIE,β 亚基TFIIE,β 亚基; TF2E2HGNC 批准的基因符号:GTF2E2细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:30,...
伴有或不伴有嗅觉丧失(HH6) 的常染色体显性遗传性低促性腺激素性性腺功能减退症 6(HH6) 是由染色体 10q24 上的成纤维细胞生长因子 8 基因(FGF8...
双侧人字形和矢状骨连接; BLSS▼ 临床特征Neuhauser 等人在 2 名姐妹和 5 名无关患者中(1976)描述了一种“新的”颅缝早闭-颅面骨发育不良伴身...
伴有或不伴有嗅觉丧失(HH20) 的低促性腺激素性性腺功能减退症 20 可能是由染色体 8p21 上的 FGF17 基因(603725) 的杂合突变引起的,有时与...
HGNC 批准的基因符号:SOX6细胞遗传学位置:11p15.2 基因组坐标(GRCh38):11:15,966,449-16,738,477(来自 NCBI)▼...
伴或不伴嗅觉丧失(HH21) 的低促性腺激素性性腺功能减退症 21 可能是由 20p11 染色体上 FLRT3(604808) 基因的杂合突变引起的,有时与其他基...
甲状腺激素受体相关蛋白 2; THRAP2与 TRAP240 相似的蛋白质; PROSIT240TRAP240 样蛋白; TRAP240LKIAA1025HGNC...
角质细胞生长因子;KGFHGNC 批准的基因符号:FGF7细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:49,423,242-49,488,7...
萨丹发育不良 有证据表明,伴有发育迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全(SADDAN) 是由 4p16 号染色体上编码成纤维细胞生长因子受体 3(FGFR3;1349...