富含亮氨酸重复的 G 蛋白偶联受体 6; LGR6
HGNC 批准基因符号:LGR6细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:202,193,799-202,319,761(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:LGR6细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:202,193,799-202,319,761(来自 NCBI)▼ ...
死框多肽25促性腺激素调节的睾丸 RNA 解旋酶;GRTHHGNC 批准的基因符号:DDX25细胞遗传学定位:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:1...
HGNC 批准基因符号:PRDM8细胞遗传学定位:4q21.21 基因组坐标(GRCh38):4:80,185,270-80,204,329(来自 NCBI)▼ ...
似阉人状态, 家族性促性腺激素减退症促性腺激素缺乏,家族特发性;FIFD有证据表明,伴有或不伴有嗅觉丧失的低促性腺激素性性腺功能减退症-12(HH12)是由染色体...
HCGIXHCGIX4HGNC 批准的基因符号:HCG9细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:29,975,115-29,978,403(...
全细支气管炎相关粘蛋白样 2; PBMUCL2HGNC 批准的基因符号:HCG22细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,053,4...
睾丸决定因素; TDFY 上的睾丸决定因素; TDYHGNC 批准的基因符号:SRY细胞遗传学位置:Yp11.2 基因组坐标(GRCh38):Y:2,786,85...
GPB5; B5HGNC 批准的基因符号:GPHB5细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14:63,312,835-63,318,935(...
睾丸 17-酮类固醇还原酶缺乏症17-KSR 缺乏中性 17-β-羟基类固醇氧化还原酶缺乏症假两性畸形,男性,伴有男性乳房发育症此条目中涉及的其他实体:17-酮类...
HGNC 批准的基因符号:RHBG细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,369,211-156,385,219(来自 NCBI)▼ 克...
性早熟、家族性、促性腺激素孤立家族性睾丸毒性此条目中涉及的其他实体:间质细胞腺瘤,体细胞,包括男性性早熟该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,限男性性早熟可...
伴有身材矮小、智力低下和癫痫发作的甲状旁腺功能减退症桑贾德-萨卡蒂综合症先天性甲状旁腺功能减退症,与畸形、生长迟缓和发育迟缓有关 有证据表明甲状旁腺功能减退-发育...
CS; CD多发性错构瘤综合征; MHAMPTEN 错构瘤肿瘤综合征; PHTSPTEN 错构瘤肿瘤综合征伴颗粒细胞瘤班纳扬-莱利-鲁瓦尔卡巴综合征; BBRS班...
促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体:甲状腺腺瘤,功能亢进,包括甲状腺癌伴甲状腺毒症,包括HGNC 批准的基因符号:TSHR细胞遗传学位置:14q31....
该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明月经周期依赖性周期性发热可能是由染色体 5q11 上的 HTR1A 基因(109760) 的杂合突变引起的。▼ 说明女性...
虽然月经错过似乎是最典型的早孕症状之一,但实际上还有很多其他迹象表明您将来可能会出现阳性妊娠测试。我们向读者询问了他们怀孕初期的一些体征和症状,其中一些答案可能会...
46,XX 性逆转,SRY 阴性有证据表明 46,XX 性逆转是由染色体 9q33 上 NR5A1 基因(184757) 的杂合突变引起的。有关 46,XX 性逆...
46,XY 性别反转,ZFPM2 相关有证据表明 46,XY 性逆转 9(SRXY9) 是由染色体 8q23 上的 ZFPM2 基因(603693) 杂合突变引起...
生育治疗可能是一个令人困惑的过程,但了解您的药物之间的差异以及您可能服用的药物类型非常重要。您是否需要注射或口服药确实取决于您的医生确定的治疗计划!我们在下面列出...
肝癌 3 中删除;DLC3STARTGAP3KIAA0189HGNC 批准的基因符号:STARD8细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:6...
环加氧酶2;COX2前列腺素 G/H 合成酶 2;PGHS2PHS II糖皮质激素调节的炎症性前列腺素 G/H 合酶;格瑞普高斯HGNC 批准的基因符号:PTGS...
与 ACTH 无关的大结节性肾上腺皮质增生症与促肾上腺皮质激素无关的大结节性肾上腺增生症 与促肾上腺皮质激素无关的大结节性肾上腺增生症库欣综合征,肾上腺,由于 A...
纹状体中富含 RAS 同源物; RHES肿瘤内皮标志物 2; TEM2HGNC 批准的基因符号:RASD2细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38...
间隙相关酪氨酸磷酸蛋白,62-KD有丝分裂中的 SRC 相关蛋白,68-KD;SAM68HGNC 批准的基因符号:KHDRBS1细胞遗传学定位:1p35.2 基因...
睾丸退化综合症;TRS睾丸退化,胚胎XY 性腺发育不全/发育不全综合征无睾症,家族性▼ 描述SRXY11 的特征是生殖器表型可能从女性为主到男性为主,包括明显的性...
-G蛋白偶联受体49;GPR49HGNC 批准的基因符号:LGR5细胞遗传学位置:12q21.1 基因组坐标(GRCh38):12:71,439,797-71,5...
HCGIHGNC 批准的基因符号:TRIM31细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:30,102,891-30,113,089(来自 NC...
先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH) 是一种以 18 岁时性成熟缺失或不完全为特征的疾病,伴有循环促性腺激素和睾酮水平低下,且没有其他下丘脑-垂体轴...
I 型和 II 型间质细胞发育不全(LCH) 以及女性的促黄体激素抵抗是由促黄体激素/绒毛膜促性腺激素受体基因(LHCGR; 152790 )的失活突变引起的.▼...
斯蒂万诺维奇等人(1994)发现 SOX2 基因编码一个 317 个氨基酸的蛋白质。▼ 基因家族有关 SOX 基因家族的讨论,请参见 SOX1( 602148 )...